^

Helse

A
A
A

Kryptogen epilepsi hos barn

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Denne medisinske konklusjonen er ikke en definitiv diagnose, symptomatologien kan endres med alderen og utvikle seg til en allerede kjent form, og også - regress.

Kryptogen epilepsi inkluderer de mest kjente epileptiske syndromene som manifesterer seg i barndommen.

  • Vestsyndromet (infantile eller infantile spasmer) opptrer først i barndom. En slik diagnose er allerede tilstede hos spedbarn i en alder av fire til seks måneder, mannlige spedbarn er mer utsatt for denne sykdommen. Syndromet er preget av hyppige, ikke mottagelige for medisinske anfall. Elektroensfalogrammet viser kaotisk hjernehyperaktivitet, den tidlige psykomotoriske utviklingen av barnet blir forstyrret.
  • Lennox-Gasto syndrom manifesterer seg hos eldre barn med følgende symptomatologi: barn faller plutselig (atony), samtidig som bevisstheten opprettholdes, noen ganger - koble fra bokstavelig talt et øyeblikk. Som regel har de ikke anfall. Passformen er veldig rask og babyen er allerede på føttene.

Med dette syndromet kan paroksysmer av fall observeres innenfor rammen av asthenisk-astatisk, myoklonisk-statisk, tonisk anfall, atypisk fravær. Det vanligste Lennox-Gastaut syndromet er diagnostisert av fire-seks år gamle barn, men det kan også forekomme hos to-treårige og åtteårige.

I omtrent halvparten av tilfellene ble Vestsyndrom diagnostisert hos spedbarn hos syke barn, i andre tilfeller oppstod Lennox-Gasto syndrom som en uavhengig sykdom etter to år.

Tonic anfall forekommer når som helst på dagen, varierer i variasjon. De er preget av: uventet bøyning av nakke og kropp; Pasientens armer blir vanligvis hevet oppover i en halvbøyet tilstand. Sammentringene i ansiktsmuskulaturene er merkbare, pasienten roterer øynene, ansiktet blir rødt og pusten hans stopper.

Lennox-Gastaut syndrom er også preget av atypisk fravær, som varierer i forskjellige symptomer. I dette tilfellet kan bevisstheten til en viss grad være tilstede, så vel som delvis motor- og taleaktivitet. Ofte oppstår også hypersalivasjon, fullstendig eller delvis fravær av ansiktsuttrykk, myoklon i munnen og øyelokkene, og en rekke atoniske fenomen: hodet faller hjelpeløst på brystet, munnen åpnes litt. Atypisk fravær forekommer ofte mot bakgrunnen av en nedgang i muskeltonen, som ser ut som "limp" av kroppen, som regel begynner fra toppen - fra ansikts- og livmorhalsmusklene. Det intellektuelle underskuddet i den kryptogene varianten av dette syndromet utvikler seg umiddelbart etter angrepet.

  • Generalisert kramper antyder myoklonisk-astatisk form for kryptogen epilepsi. Dette skjer vanligvis mellom ti måneder og fem år. Ofte er slike anfall manifestert i 1-3 år, nærmere fem år, er det myokloniske og myoklonale astmatiske anfall. Utvendig ser anfallet ut som konvulsive veldig raske bevegelser av armer og ben, i kombinasjon med hyppige nikker, en lys, pulserende kramper som går gjennom kroppen. Pasienten faller, som om han ble rammet under knærne. Beslag skjer for det meste om morgenen, etter å ha kommet opp fra sengen.

Symptomatisk av epileptiske anfall varierer avhengig av aldersgruppe av pasienter.

I barndommen kan anfallene forveksles med febrile anfall eller hyperaktivitet hos barnet. Barnet kan få feber, det blir sint og irritabelt, kramper begynner vanligvis på den ene siden av kroppen og skiftes gradvis til den andre. Frossen hypersalivasjon, samt søvn og appetittlidelser, som regel, blir ikke observert.

I tidlig barndom er det vanligvis ikke kramper. Beslag oppstår i form av en løsrivelse fra den omkringliggende virkeligheten. Barnet fryser med et fokusert utseende "i seg selv", svarer ikke på behandling.

Schoolboys, spesielt mannlige, klager over parestesi av hud og slimhinne i munn og strupehode. Nedre kjeve er skiftet til siden, tennene slår ut en brøkdel, tungen skjelver, intensiverer glidende og slurred tale. Beslag begynner ofte i en drøm.

Hos ungdom observeres muskelkramper i hele kroppen, spenning av stammen, lemmer mot bakgrunnen av synkope, ufrivillig tømming av tarmen og blæren. I løpet av en pasient, svinger pasientene ofte hodet og kaster det i alle retninger.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.