Dasikon

Dasikon refererer til antibakterielle stoffer av fluorokinolongruppen. Antimikrobielle legemidler brukes systemisk for smittsomme og inflammatoriske prosesser. 

Indikasjoner Dasikon

Dasikon tildelt ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer som er forårsaket av bakterier som er mottakelige for gatilofloksatsinu (cystitt, cervical gonoré, kronisk bronkitt, bakteriell sinusitt, urogenitale system-infeksjoner, etc.). 

[1]

Utgivelsesskjema

Dacicon er tilgjengelig som en løsning for drypp. 

Farmakodynamikk

Den aktive substansen Dacikon er gatilofloxacin, som er aktiv mot mange gram-negative og gram-positive bakterier. Den antimikrobielle effekten av medisinen skyldes inhibering av topoisomerase IV og DNA-gerase.

Laboratoriestudier in vitro viste at stoffet er dødelig for et stort antall mikroorganismer, inkludert Enterobacteriaceae, Morgan bakterier, Klebsiella, tsitrobakter, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Yersinia enterokolitt, Campylobacter, gonoré, de fleste av stafylokokker og så videre.

Dacikon er ikke effektiv mot bakteroider, clostridier, fusobakterier.  

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av Dacicon er 96%, i blodet oppnås maksimal konsentrasjon i gjennomsnitt etter en til to timer etter administrering av legemidlet.  

Antistoffet binder seg til blodproteiner 20%, det fordeles over hele kroppen på alle vev og væsker.

Ekskresjon oppstår uendret i nyrer (ca. 70%) i to dager, ca. 5% utskilles med avføring. Gjennomsnittlig halveringstid er 8 til 14 timer, uavhengig av dosering. 

Dosering og administrasjon

Legemidlet er foreskrevet av legen og tar hensyn til sykdommen.

Vanligvis er det foreskrevet 400 mg per dag, varigheten av behandlingen er 1 til 2 uker.

Ved ukompliserte infeksjoner, er legemidlet foreskrevet en gang (400 mg), videre bruk bestemmes av legen. Med endocervikal og rektal gonoré hos kvinner, gonoré hos menn Dacicon administreres en gang (400 mg).

Legemidlet administreres en gang daglig, pasienter som foreskrives kunstig blodrensing, hvor blodrengjøringen reduseres, anbefales en dosejustering. 

[4]

Bruk Dasikon under graviditet

Legemidlet er kun foreskrevet til gravide i nødstilfeller. 

Kontra

Dasikon gjelder ikke en økt mottakelighet av organismen overfor antibiotika av fluorquinolon gruppe, under svangerskapet, i en alder av 15 år, hos pasienter med svekket glukose-6-fosfat-dehydrogenase. 

[2]

Bivirkninger Dasikon

Dacikon, som vist ved kliniske studier, tolereres godt av pasienter. I noen tilfeller var det en følelse av kvalme, opprørt av stolen, svimmelhet, hodepine, betennelse i vaginal slimhinner.

[3],

Overdose

Saker av overdosering Dacikon ble ikke registrert. Når symptomer på overdosering (oppkast, svakhet, svimmelhet, etc.) viser symptomatisk behandling, bør det opprettholdes i kroppen et tilstrekkelig nivå av vann-saltbalanse.  

Rensing av blod ved en kunstig metode er ineffektiv.

Interaksjoner med andre legemidler

Dacikon i kombinasjon med preparater av kinolongruppen øker nivået av teofyllin i blodet, noe som kan forårsake en rekke bivirkninger. Når det gis samtidig med probenecid, injiseres gatifloxacin i den systemiske sirkulasjonen.

Dasicon øker effekten av legemidler som forårsaker blodpropp. 

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys. Legemidlet bør beskyttes mot små barn.

Ved frysing går den terapeutiske effekten av stoffet tapt. 

Holdbarhet

Dasikon er egnet i to år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet kan ikke brukes etter utløps- eller lagringsforhold.