Dasikon

Dasikon tilhører fluorokinolongruppen av antibakterielle legemidler. Det antimikrobielle legemidlet brukes systemisk i infeksjons- og inflammatoriske prosesser.

Indikasjoner Dasikon

Dasikon er foreskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av bakterier som er mottakelige for gatifloksacin (blærekatarr, cervikal gonoré, kronisk bronkitt, bakteriell bihulebetennelse, urogenitale infeksjoner, etc.).

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Dacicon er tilgjengelig som en løsning for intravenøs administrasjon.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Dacicon er gatifloksacin, som er aktivt mot mange gramnegative og grampositive bakterier. Legemidlets antimikrobielle virkning skyldes hemming av topoisomerase IV og DNA-gerase.

Laboratorietester i et reagensrør har vist at legemidlet er ødeleggende for et stort antall mikroorganismer, inkludert enterobakterier, morganbakterier, klebsiella, citrobacter, pseudomonas aeruginosa, salmonella, yersinia enterocolitis, campylobacter, gonoré, de fleste stafylokokker, etc.

Dacicon er ikke effektivt mot bakteroider, clostridier og fusobakterier.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten til Dacicon er 96 %, med maksimal blodkonsentrasjon nådd i gjennomsnitt én til to timer etter administrering av legemidlet.

Antibiotikaen binder 20 % til blodproteiner og distribueres i alle vev og væsker i kroppen.

Utskillelse skjer uendret via nyrene (ca. 70 %) innen to dager, ca. 5 % skilles ut i avføring. Gjennomsnittlig halveringstid er 8–14 timer uavhengig av dosering.

Dosering og administrasjon

Legemidlet foreskrives av legen under hensyntagen til sykdommen.

Vanligvis foreskrevet med 400 mg per dag, behandlingsvarigheten er 1–2 uker.

For ukompliserte infeksjoner foreskrives legemidlet én gang (400 mg), videre bruk bestemmes av legen. For endocervikal og rektal gonoré hos kvinner, gonoré hos menn, administreres Dasikon én gang (400 mg).

Legemidlet administreres én gang daglig; for pasienter som får foreskrevet kunstig blodrensing og hvis blodrensingshastighet er redusert, anbefales dosejustering.

[ 4 ]

Bruk Dasikon under graviditet

Legemidlet er kun foreskrevet til gravide i tilfeller av ekstrem nødvendighet.

Kontra

Dasikon brukes ikke ved økt følsomhet for fluorokinolonantibiotika, under graviditet, hos pasienter under 15 år eller hos pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel.

[ 2 ]

Bivirkninger Dasikon

Kliniske studier har vist at dasikone tolereres godt av pasienter. I noen tilfeller har kvalme, tarmproblemer, svimmelhet, hodepine og betennelsesprosesser i vaginalslimhinnen oppstått.

[ 3 ]

Overdose

Det har ikke vært tilfeller av overdosering med Dasikon. Ved overdoseringssymptomer (oppkast, svakhet, svimmelhet osv.) er symptomatisk behandling indisert, og et tilstrekkelig nivå av vann-saltbalanse bør opprettholdes i kroppen.

Kunstig blodrensing er ineffektiv.

Interaksjoner med andre legemidler

Dacicon i kombinasjon med legemidler i kinolongruppen øker nivået av teofyllin i blodet, noe som kan forårsake en rekke bivirkninger. Ved samtidig bruk med probenecid øker tilførselen av gatifloksacin til det systemiske blodet.

Dasikon forsterker effekten av legemidler som forårsaker blodpropp.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares tørt og beskyttet mot direkte sollys. Legemidlet skal holdes utilgjengelig for små barn.

Når det fryses, går den terapeutiske effekten av legemidlet tapt.

Holdbarhet

Dasikon er gyldig i to år fra produksjonsdatoen. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen eller hvis oppbevaringsbetingelsene brytes.