^

Helse

Cefobid

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Cefobide har antibakteriell effekt.

Indikasjoner Cefobid

Det brukes til å eliminere smittsomme lesjoner som påvirker følgende områder:

  • urinrørskanaler;
  • luftveiene;
  • ledd med bein;
  • epidermis og subkutan vev;
  • gonoré ;
  • peritonitt med cholecystit, samt andre lesjoner i magesekken;
  • septikemi eller meningitt;
  • salpingitt eller endometritis;
  • som forebygging av komplikasjoner etter kirurgiske prosedyrer av ortopedisk, gynekologisk eller abdominal karakter.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen realiseres i et lyofilisat for injeksjonsvæske, i flakonchikah kapasitet på 1 g.

trusted-source[5], [6], [7]

Farmakodynamikk

Cefoperazone er et semi-kunstig antibiotikum fra kategorien av cefalosporiner. Skriv inn det er tillatt utelukkende parenteral metode. Den bakteriedrepende effekten utvikler seg etter inhiberingen av bindingen i cellemembranene av mikrobielle patogener.

Demonstrer aktivitet mot de fleste klinisk viktige bakterier. Det påvirker handlingen med stafylokokker streptokokker, Klebsiella Salmonella, Escherichia, og Clostridium, og i tillegg, Proteus, meningokokker, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, β-hemolytiske streptokokker og andre.

trusted-source[8], [9]

Farmakokinetikk

Etter injeksjon av legemidlet, er det funnet i store konsentrasjoner inne i gallen med blod og urin. Terapeutiske verdier registreres i alle vev med væsker, atria, sputum, ledningsblod og også bihulene i appendages, palatine mandler, prostata med nyrer og hos kvinner i bekkenorganene. Toppindekser inne i galle er 100 ganger høyere enn serumverdier og observeres etter 1-3 timer.

Ekskresjon skjer med galle, men også urin. Halveringstiden er 2 timer og endres ikke avhengig av administreringsmetodene. Sammen med urin etter 12 timer utskilles 20-30% av legemidlene (med sunn nyreaktivitet). Ved en ny injeksjon i en sunn person utvikles ikke kumuleringen av stoffet.

Forstyrrelser i leveren av leveren forlenger halveringstiden til stoffet fra blodet, samt utskillelse sammen med urinen. Hvis nyre / leversvikt er notert, utvikler kumulation i blodet.

trusted-source[10], [11]

Dosering og administrasjon

Intramuskulære injeksjoner bæres i lår- eller muskelskinker.

Den voksne daglige delen er 2-4 g, administrert med intervaller på 12 timer. Ved behandling av alvorlige stadier av infeksjon økes delen til 8 g / dag. For barn er det nødvendig å foreskrive 50-200 mg / kg per dag. Skriv inn denne delen skal deles inn i 2-3 like applikasjoner.

Terapien fortsetter til indikasjonene på bakteriens følsomhet er oppnådd.

I tilfelle urinrør, som har gonokokk-natur, injiseres en gang 0,5 g intramuskulært.

Med IV-injeksjon er en enkeltdose 2000 mg, som administreres i 3-5 minutter. Hvis en injeksjon administreres gjennom en dropper, bør prosedyren vare 20-60 minutter.

For å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske prosedyrer, bør intravenøs administrering startes 1 time før operasjonen, og deretter gjentas med intervaller på 12 timer for den første dagen. Denne perioden kan forlenges til 72 timer dersom prosedyrer med stor sannsynlighet for infeksjon, åpen hjerteoperasjon eller fellesproteser utføres.

Doseringsdeler kan endres ved alvorlige sykdommer, men det er nødvendig å ta hensyn til at maksimalt 2000 mg er tillatt per dag.

Med intramuskulære injeksjoner fortynnes stoffet i 2% lidokain-oppløsning og injeksjonsvæske. Først brukes en væske til å oppløse lyofilisatet, og deretter tilsettes lidokain til blandingen.

trusted-source[17]

Bruk Cefobid under graviditet

Tester på effekten av legemidler på reproduktive organers arbeid ble utført på kaniner, samt aper og rotter. Samtidig var dosene 10 ganger høyere for mennesker. Forringet fruktbarhet og teratogene effekter ble ikke funnet. Det var imidlertid ingen kontrollerte hensiktsmessige tester som involverte gravide kvinner. Derfor anbefales det i denne perioden kun å foreskrive Cefobide dersom det foreligger livsangivelser hos pasienten.

Små mengder medikamentelementet passerer inn i morsmelk, på grunn av hvilket stoffet skal administreres forsiktig til ammende mødre.

Kontra

Kontraindikert til bruk i nærvær av symptomer på allergi eller høy følsomhet overfor cephalosporiner med penicilliner.

trusted-source[12], [13]

Bivirkninger Cefobid

Bruk av medisiner kan utløse fremveksten av uønskede symptomer:

  • utslett som har en makulopapulær form, narkotikapris, kløe og urtikaria;
  • en reduksjon i verdiene for hemoglobin eller nøytrofiler, og i tillegg utvikling av eosinofili, blødning, hypoprothrombinemi eller herdbar nøytropeni;
  • moderat økning i ALT, APF eller ACT;
  • pseudomembranøs form av kolitt, oppkast, og også løs avføring, som stopper etter slutten av behandlingen;
  • Intravenøse injeksjoner kan forårsake flebitt, og intramuskulære injeksjoner kan forårsake smerte.

trusted-source[14], [15], [16]

Overdose

På grunn av forgiftning er potensiering av negative manifestasjoner notert. Høye verdier av stoffer inne i CSF kan forårsake anfall og utvikling av nevrologiske tegn.

For å eliminere brudd utsettes sedativer, så vel som diazepam (med kramper). Det aktive elementet fjernes fra sirkulasjonssystemet ved hemodialyse.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Interaksjoner med andre legemidler

Når alkohol drikkes, selv etter slutten av Cefobed-behandlingen, utviklet disulfiramoidlignende symptomer (hodepine, hyperhidrose, takykardi og hetter). På grunn av denne drikken er alkohol forbudt i ytterligere 5 dager etter ferdigstillelse av behandlingen.

Cefoperazone og aminiklikozidy har ingen kompatibilitet, så deres løsninger er forbudt å blande. Hvis kompleks behandling kreves, utføres sekvensielle infusjoner ved hjelp av dryppmetoden, hvor separate katetre anvendes. Oppgi Cefobide før aminoglykosider.

Det kan være en falsk positiv respons på glukoseverdiene i urinen når en løsning av Felling eller Benedict administreres.

trusted-source[22], [23], [24],

Lagringsforhold

Cepobidet må oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 30 ° C.

trusted-source[25]

Holdbarhet

Cefobid kan brukes innen 24 måneder etter utgivelsen av det terapeutiske legemidlet.

trusted-source

Søknad om barn

Cefoperazon kan administreres til babyer fra fødselen.

Siden store tester vedrørende effekten av narkotika på nyfødte og for tidlige babyer ikke har blitt utført, bør bruk og risiko for slik behandling nøye vurderes før medisinen foreskrives.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Analoger

Analysene av medisinen er Cefoperus, Medotsef og Tsefpar, og i tillegg Dardum, Cefoperabol, Movoperiz og Cephoperazone.

trusted-source[30], [31], [32]

Anmeldelser

Cefobed, som er en tredje generasjon cephalosporin, har et bredt spekter av bakteriedrepende effekter, og det er derfor det er effektivt å behandle mange patologier. Egenskapen er evnen til det aktive elementet til å skille ut både i urin og i galle. Det er på grunn av dette at det demonstrerer effekt i behandlingen av infeksjoner som påvirker VLT og peritoneale organer, samt betennelse i nyrene. Men samtidig har denne spesielle utskillelsen en negativ effekt på tarmbiokenosen.

I denne forbindelse forårsaker bruken av legemidler som inneholder cefoperazon ofte alvorlige negative manifestasjoner i form av diaré. Komplikasjoner av tarmfunksjonen er notert med en frekvens på ca. 6-10%. Mange pasienter klager over denne mangelen på stoffet i sine vurderinger.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Cefobid" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.