Biseptol

Biseptol inneholder den aktive ingrediensen ko-trimoksazol, som inkluderer en kombinasjon av to antimikrobielle stoffer i forholdet 5:1 (sulfametoksazol med trimetoprim). Prinsippet bak den terapeutiske effekten av ko-trimoksazol er assosiert med dobbel blokkering av metabolske prosesser i bakterieceller. Trimetoprim med sulfametoksazol påvirker prosessene for folatbiosyntese i patogene mikrobielle celler. [ 1 ]

Legemidlets antibakterielle effekt dekker et bredt spekter av gramnegative og grampositive patogene bakterier. [ 2 ]

Indikasjoner Biseptol

Det brukes mot følgende lidelser:

• lesjoner i ØNH-organene og luftveiene: mellomørebetennelse, betennelse i mandlene, aktiv og kronisk bronkitt, lungebetennelse (også forårsaket av Pneumocystis carinii) og faryngitt;
• infeksjoner i det urogenitale systemet: uretritt, aktive og kroniske former for blærekatarr, pyelonefritt, chancroid og prostatitt;
• infeksjoner som påvirker fordøyelsessystemet: paratyfoidfeber, kolera, tyfusfeber, shigellose (forårsaket av følsomme stammer av Shigella flexneri og Shigella sonnei når antibakteriell behandling utføres) og turistdiaré forårsaket av enterotoksigene stammer av E. coli;
• andre bakterieinfeksjoner: brucellose, toksoplasmose, aktiv og kronisk osteomyelitt og nocardiose. [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Det terapeutiske middelet produseres i tabletter på 0,1 g/20 mg (20 stk per pakning) og 0,4 g/80 mg (14 eller 20 stk per pakning).

Det er også tilgjengelig som suspensjon (i 80 ml hetteglass) og som konsentrat for å lage infusjonsvæske (i 5 ml ampuller – 10 stk i en eske).

Dosering og administrasjon

For ungdom over 12 år og voksne foreskrives tabletter (0,4 g/80 mg) i porsjoner på 2 tabletter 2 ganger daglig. Ved alvorlige brudd brukes maksimal daglig dose - opptil 3 tabletter per gangs bruk.

Barn i alderen 6–12 år kan ta 30 mg/kg sulfametoksazol og 6 mg/kg trimetoprim per dag. Doseringen er delt inn i to doser – morgen og kveld.

Biseptol bør tas etter måltider, med rent vann.

Suspensjonen gis til barn i alderen 2–5 måneder i en porsjon på 2,5 ml, til personer i alderen 0,5–5 år – 5 ml, og til barn fra 5 år og oppover – 10 ml 2 ganger daglig.

Infusjonskonsentratet administreres utelukkende intravenøst. Legemidlet bør fortynnes rett før bruk. Ungdom over 12 år og voksne administreres 10 ml av legemidlet (2 ampuller) 2 ganger daglig. For barn under 12 år beregnes doseringen basert på vekt; legemidlet bør administreres 2 ganger daglig.

• Søknad for barn

I form av et infusjonskonsentrat kan legemidlet brukes fra 1,5 måneders alder, og i form av en suspensjon - fra 2 måneders alder.

Bruk Biseptol under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Biseptol under graviditet og amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse mot medisinske elementer (inkludert sulfanilamidderivater, hypoglykemiske sulfonylurea-midler og tiazid-type diuretika);
• leversvikt, aktiv hepatitt, leverdysfunksjon;
• blodsykdommer, megaloblastisk anemi, hematopoietiske lidelser, G6PD-mangel og alvorlige hematologiske lidelser;
• alvorlig nyresvikt;
• bruk av legemidler under cellegiftbehandling.

Bivirkninger Biseptol

Ved bruk av anbefalte doser tolereres legemidlet vanligvis uten komplikasjoner. Ofte utvikles bivirkninger forbundet med mage-tarmkanalen (kvalme, tap av appetitt, oppkast) og epidermis (urtikaria, utslett). Candidiasis kan utvikle seg.

Av og til kan farlige helsemanifestasjoner oppstå: TEN, aktiv hepatonekrose og SSc.

Overdose

Tegn på akutt forgiftning inkluderer oppkast, hodepine, hepatitt, kvalme, forvirring og psykiske forstyrrelser. Tegn på kronisk rusmiddelbruk inkluderer kvalme, døsighet, tap av appetitt, diaré, feber, bevissthetstap og kolikksmerter.

Hvis symptomer på rusmiddel oppstår, er det nødvendig å fremkalle brekninger og drikke rikelig med væske.

Ved kronisk overdose utvikles leukopeni eller megaloblastisk anemi, samt undertrykkelse av ryggmargsfunksjonen. I dette tilfellet må leukovorin brukes.

Interaksjoner med andre legemidler

Innføring av Biseptol sammen med NSAIDs, difentin, barbiturater, hypoglykemiske sulfonylurea-derivater, antikoagulantia øker sannsynligheten for å utvikle bivirkninger.

Bruk av vitamin C øker blodnivået av salisylater, noe som kan føre til utvikling av krystalluri.

Trimetoprim bør ikke kombineres med dofetilid.

Medisinen svekker effekten av p-piller.

Kotrimoksazol øker serumnivåene av digoksin.

Biseptol bremser ned fenytoins metabolske prosesser.

Når trisykliske midler brukes sammen med legemidlet, svekkes deres terapeutiske effekt.

Hos eldre øker sannsynligheten for trombocytopeni når man kombinerer legemidler med individuelle diuretika.

Administrasjon av legemidlet sammen med pyrimetamin (brukes som malariaprofylakse i doser større enn 25 mg per uke) kan føre til utvikling av megaloblastisk anemi.

Lagringsforhold

Biseptol skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturnivå – ikke høyere enn 25 °C.

Holdbarhet

Biseptol kan brukes i en periode på 5 år fra salgsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene til legemidlet er stoffene Sumetrolim, Bactrim med Bi-sept, Baktiseptol og Bi-Tol.