Bekonaze

Bikonase er et legemiddel som brukes til sesongbaserte allergiske sykdommer. Vurder funksjonene i stoffet og reglene for bruk.

Legemidlet er et aktuelt glukokortikosteroid i den intranasale form. Den har anti-allergiske, anti-inflammatoriske og anti-edematøse egenskaper. Suppression av betennelse er assosiert med eksponering for celler gjennom hemming av reseptorer som reagerer på DNA for å endre målgener som regulerer syntese av proteinmolekyler i den inflammatoriske prosessen.

Aktive komponenter blokkerer dannelsen av leukotriener og hemmer syntesen av gener som regulerer: COX, fosfolipase A2, EDN1 allergisk prosess. Den antiallergiske effekten er basert på undertrykkelse av reseptorfølsomhet for biologisk aktive stoffer og mekaniske stimuli, som påvirker ikke-spesifikk nasal hyperreaktivitet, gjenoppretter luktsansen.

Indikasjoner Bekonaze

Intranasal spray brukes til å behandle og forebygge pollinose. Det er foreskrevet for allergisk rhinitt og vasomotorisk rhinitt. Indikasjoner for bruk av baconase er relatert til virkningsmekanismen av komponentene. Effektiv i den komplekse terapien av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i nesepassene og paranasale bihuler.

Med spesiell forsiktighet foreskrives i kombinasjon med systemiske steroider, siden det er fare for forstyrrelse av binyrene. Bruken av legemidlet etter nylige kirurgiske inngrep i nesehulen, skader eller sår i neseslimhinnen er mulig med passende medisinsk kontroll.

Til tross for det faktum at Baconase kurerer symptomene på sesongmessig allergisk rhinitt, krever spesielt alvorlige tilfeller assosiert med økt mengde allergener ekstrahjelp. Ytterligere terapi er også nødvendig for patologiske symptomer på syneorganene.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Det hormonelle legemidlet har form av frigjøring - en nesespray. Den aktive komponenten er beclomethason dipropionat. Hver dose inneholder 50 μg av dette stoffet. Legemidlet er tilgjengelig i 100 og 180-dosers hetteglass. Polypropylen hetteglass med doseringsenhet, neseadapter og lokk.

Farmakodynamikk

Legemidlet er beregnet for aktuell bruk. Dens farmakodynamikk indikerer en kraftig anti-inflammatorisk og vasokonstriktiv effekt. Den aktive komponenten av beclomethasondipropionat er en analog av GCS. I prosessen med metabolisme omdannes til en aktiv metabolitt beclomethason-17-monopropionat med høy lokal antiinflammatorisk effekt. Dens regelmessige bruk forhindrer allergi symptomer.

[3], [4]

Farmakokinetikk

Etter påføring absorberes det raskt på neseslimhinnen. Farmakokinetikk indikerer at ca. 5% av den inhalerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon og gjennomgår full biotransformasjon når den først passeres gjennom leveren.

Biotilgjengeligheten er lav. Minimal absorpsjon reduserer risikoen for bivirkninger ved langvarig bruk av baconase. Halveringstiden tar 12-15 timer, ca 15% elimineres av nyrene, 35-75% utskilles med avføring i form av inaktive metabolitter.

[5], [6]

Dosering og administrasjon

Legemidlet er beregnet for intranasal bruk. Administrasjonsmåten og dosen av baconase avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene på allergi og individuelle egenskaper hos pasientens kropp. Derfor, før du bruker det, er det bedre å konsultere legen din.

For behandling av barn eldre enn 6 år og voksne, anbefales en dose (3-4 instillasjoner) per dag per nesebor. Maksimal dosering er to doser injeksjoner per dag (400 mkg). En vedvarende terapeutisk effekt observeres 5-7 dager etter den første søknaden.

[9]

Bruk Bekonaze under graviditet

Intranasal spray har en utpreget lokal aktivitet og minimal systemisk effekt. Bruk av baconase under graviditet er mulig med stor sannsynlighet for morens fordel. Bruken av sprayen under amming er også tillatt, da akkumuleringen av aktive komponenter i morsmelk er minimal.

Kontra

Baconase har en rekke kontraindikasjoner å bruke, vurder dem:

• Intoleranse for komponentene av midlet
• Barns alder av pasienter
• Alvorlige angrep av bronkial astma
• candidiasis
• tuberkulose

Bruk av en spray i nærvær av kontraindikasjoner er farlig, da det kan forårsake ukontrollerte reaksjoner fra mange organer og systemer.

Bivirkninger Bekonaze

Antiallergisk spray kan forårsake bivirkninger. Baconase provoserer slike reaksjoner:

• På immunsystemets side: utslett, elveblest, kløe, kortpustethet, bronkospasme, hevelse, anafylaktiske reaksjoner.
• På den delen av synets organer: katarakt, økt intraokulært trykk, glaukom.
• Fra siden av nervesystemet: et brudd på smakfølsomhet, tilstedeværelse av ubehagelig smak eller lukt.
• På luftveiene er irritasjon, tørr nese og hals, neseblod, hoste, dyspné, i sjeldne tilfeller perforering av neseseptumet.

Langvarig bruk eller bruk av økte doser, kan forårsake candidiasis, osteoporose, nedsatt funksjon av binyrene.

[7], [8]

Overdose

Økte doser baconase forårsaker reversibel undertrykkelse av hypotalamus-hypofyse-adrenal regulering. Overdosering krever akuttbehandling. Det er ingen spesifikk motgift, så det er nødvendig å konsultere en lege og justere den terapeutiske dosen av medisinen. Restaurering av hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet skjer innen 36-48 timer.

[10], [11]

Interaksjoner med andre legemidler

Aktive komponenter i sprøyten kan forbedre effekten deres når de brukes sammen med andre glukokortikosteroider eller b-adrenoreceptorer. For å hindre uønskede bivirkninger, bør noen interaksjon med andre legemidler kontrolleres av den behandlende legen.

Lagringsforhold

Det farmasøytiske produktet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot sollys og fuktighet, i henhold til lagringsbetingelsene. Med spesiell omhu bør behandles med stoffet, ikke tillate skade på det. Anbefalt lagertemperatur bør ikke overstige 30 ° C. 

[12], [13],

Holdbarhet

Baconase må brukes innen 36 måneder fra produksjonsdato. Holdbarhet på åpen spray er 28 dager. Ved slutten av denne datoen må legemidlet avhendes. Dette er forbundet med risikoen for å utvikle bivirkninger og tap av dets effekt på stoffet.