Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler er et anti-astmatisk preparat for innånding. Vurder betingelsene for bruk: indikasjoner, dosering, bivirkninger, lagringsforhold.

Inhalatoren er den beste måten å stoppe astmatiske angrep, da det leverer medisinske stoffer direkte til bronkialsystemet. Et astmatisk angrep er en farlig tilstand, for hvilken nødhjelp er nødvendig. Tabletter, sirup, injeksjoner og andre former for medisinering har ingen øyeblikkelig effekt i motsetning til innånding.

En annen fordel med inhalatoren er brukervennlighet og sikkerhet. Det er egnet for behandling av astmatiske angrep hos pasienter i alle aldre. Bekotid Evohaler inngår i kategorien hormonelle legemidler, siden den aktive ingrediensen er et glukokortikosteroid. Det reduserer den inflammatoriske prosessen i kroppen og fjerner hevelsen fra slimhinnene, noe som gjør pusten lettere.

[1]

Indikasjoner Bekotid Evohaler

Hovedindikasjonen for bruk av Beckotid er den grunnleggende behandlingen av bronkial astma hos voksne og barn. Legemidlet er foreskrevet for:

• Tilbakevendende astmaanfall
• Behandling og forebygging av bronkospasme
• Astma av kronisk natur

Inhalatoren er egnet for å lindre astmaanfall av mild, moderat og alvorlig alvorlighetsgrad. 

[2]

Utgivelsesskjema

Bekotid Evohaler har en utgivelsesform - en inhalator. Hver dose av aerosol inneholder - beclomethasondipropionat 50 μg. Hjelpekomponenter er: HFA 134a, etanol og glyserin. En sylinder er nok til 100 doser-injeksjoner.

[3]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i stoffet - beclomethasondipropionat, er en forløper for den aktive komponenten, som ligner på glukokortikosteroidreseptorer. Farmakodynamikk er indisert for hydrolyse med esteraser med dannelsen av en metabolitt - beclomethason-17-monopropionat. Den oppnådde substansen har lokal antiinflammatorisk aktivitet.

[4], [5]

Farmakokinetikk

Bekotid brukes til innånding. Farmakokinetikk indikerer en lav systemisk absorpsjon av dosen som passerer gjennom lungene og fanget i fordøyelseskanalen. Under absorpsjonsprosessen blir den aktive bestanddelen omdannet til en aktiv metabolitt. Den systemiske absorpsjonen består av absorpsjon i fordøyelseskanalen og lungene. Biotilgjengelighet av innåndingsapplikasjon - 60%.

Beclometasondipropionat utskilles raskt fra den systemiske blodstrømmen. Fordelingsvolumet og bindingen til plasmaproteiner er moderat høy. Legemidlet har høy clearance, halveringstid på 30 til 90 minutter. 60% av den aksepterte dosen utskilles med avføring, 12% med urin. Nyrene er ubetydelig.

[6], [7]

Dosering og administrasjon

Dette anti-astmatiske stoffet betyr en innåndingsvei for administrasjon. Doser av Becotid avhenger av alvorlighetsgraden av patologiske symptomer og den enkelte reaksjon på medisinen. Med mild astma, 200-600 mcg, med et gjennomsnitt på 600-1000 mcg og med en stor dose på 1000-2000 mcg per dag i proporsjonale doser.

Hvis medisinen brukes til å forebygge astmaanfall, bør den brukes regelmessig, selv i fravær av anfall. Ved behandling av barn kan en avstandsdyse brukes for å lette innåndingen av inhalasjonsmidlet. For å stoppe bruken av legemidlet er nødvendig gradvis, vil dette unngå bivirkninger av glukokortikosteroider.

[12], [13], [14]

Bruk Bekotid Evohaler under graviditet

Sikkerhet for bruk av becotid under graviditet er ikke fastslått. Muligheten for søknad bestemmes av forventet fordel for moren, idet man tar hensyn til potensielle farer for fosteret. Det aktive stoffet i små mengder utskilles i morsmelk, derfor er inhalatoren ikke anbefalt for amming. 

Kontra

Inhalator Bekotid er kontraindisert for bruk i tilfeller av intoleranse av komponentene i sammensetningen. Legemidlet er ikke foreskrevet for blødning i lungene, hemoptysis, sykdommer i kardiovaskulærsystemet, hypertensjon alvorlig, med brudd på hematopoiesis og emfysem.

Innånding anbefales ikke etter post-slag eller post-infarktperiode, samt ved forhøyet temperatur. Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med latent eller aktiv lungetuberkulose.

[8], [9]

Bivirkninger Bekotid Evohaler

Feil bruk av stoffet forårsaker bivirkninger. Bekotid kan forårsake slike reaksjoner:

• Candidiasis av munnhulen og svelget.
• Hudallergiske reaksjoner (brenning, kløe, hyperemi).
• Ødem i oropharynx, øye, ansikt.
• Åndedretts- og anafylaktiske reaksjoner.
• Undertrykkelse av binyrefunksjon.
• Glaukom og katarakt.
• Vekstretthet hos pasienter av barndom og ungdomsår.
• Søvnforstyrrelser og økt angst.
• Stimulering av halsen og heshet av stemmen.
• Paradoksal bronkospasme (forekommer svært sjelden).

Symptomatisk terapi er indisert for å eliminere de ovennevnte reaksjonene.

[10], [11]

Overdose

Bruk av forhøyede doser forårsaker uønskede symptomer. Overdose Becotid manifesterer seg som en midlertidig undertrykkelse av funksjonen av binyrene. Denne tilstanden krever ikke nødhjelp, siden kroppen gjenopprettes innen få dager, som bekreftes av nivået av kortisol i blodplasmaet.

[15], [16]

Interaksjoner med andre legemidler

Sammensetningen Bekotid Evohaler inkluderer etanol, derfor, når det samhandles med andre legemidler, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for å utvikle overfølsomhetsreaksjoner. Legemidlet anbefales ikke å brukes samtidig med Metronidazol eller Disulfiram.

[17]

Lagringsforhold

Aerosol kan til innånding holdes vekk fra direkte sollys og utilgjengelig for barn. Lagringsforholdene forutsetter at temperaturreguleringen overholdes ikke høyere enn 30 ° C. Legemidlet bør ikke fryses og holdes nær en åpen flamme.

For å forhindre for tidlig ødeleggelse, må hver boks lukkes godt med lokket og lagres i originalemballasjen etter hver innånding.

[18], [19], [20], [21], [22]

Holdbarhet

Bekotid Evohaler må brukes innen 24 måneder fra produksjonsdato. Holdbarhet er angitt på pakken og sprøyten. Ved utløpet skal legemidlet avhendes. Inhalatoren som brukes, er kontraindisert for å bli kastet i en brann eller knust.

[23],