Becotide Evohaler

Becotide Evohaler er et antiastmatisk legemiddel til inhalasjon. La oss se på bruksvilkårene: indikasjoner, dosering, bivirkninger, oppbevaringsforhold.

En inhalator er den beste måten å lindre astmaanfall på fordi den leverer medisiner direkte til bronkialsystemet. Et astmaanfall er en farlig tilstand som krever akuttbehandling. Tabletter, sirup, injeksjoner og andre former for medisiner har ikke umiddelbar effekt, i motsetning til inhalasjoner.

En annen fordel med inhalatoren er dens brukervennlighet og sikkerhet. Den er egnet for behandling av astmaanfall hos pasienter i alle aldre. Becotide Evohaler er klassifisert som et hormonelt legemiddel, ettersom den aktive ingrediensen er et glukokortikosteroid. Det reduserer betennelse i kroppen og lindrer hevelse i slimhinnene, noe som gjør pusten lettere.

[ 1 ]

Indikasjoner Becotide Evohaler

Hovedindikasjonen for bruk av Becotide er grunnleggende behandling av bronkial astma hos voksne og pediatriske pasienter. Legemidlet er foreskrevet for:

• Gjentatte astmaanfall
• Behandling og forebygging av bronkospasmer
• Kronisk astma

Inhalatoren er egnet for å lindre milde, moderate og alvorlige astmaanfall.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Becotide Evohaler er tilgjengelig som inhalator. Hver aerosoldose inneholder 50 mcg beklometasondipropionat. Hjelpestoffene er: HFA 134a, etanol og glyserin. Én beholder er nok til 100 injeksjonsdoser.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er beklometasondipropionat, som er en forløper for den aktive komponenten, lik glukokortikosteroidreseptorer. Farmakodynamikken indikerer hydrolyse av esteraser med dannelse av en metabolitt - beklometason-17-monopropionat. Det resulterende stoffet har lokal antiinflammatorisk aktivitet.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Becotide brukes til inhalasjon. Farmakokinetikken viser lav systemisk absorpsjon av dosen som passerer gjennom lungene og inn i fordøyelseskanalen. Under absorpsjon omdannes den aktive ingrediensen til en aktiv metabolitt. Den systemiske absorpsjonen består av absorpsjon i mage-tarmkanalen og lungene. Biotilgjengeligheten ved inhalasjon er 60 %.

Beklometasondipropionat elimineres raskt fra den systemiske sirkulasjonen. Distribusjonsvolumet og plasmaproteinbindingen er moderat høy. Legemidlet har høy clearance, halveringstiden er fra 30 til 90 minutter. 60 % av den inntatte dosen skilles ut i avføring, 12 % i urin. Nyreclearance er ubetydelig.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

Dette antiastmatiske legemidlet administreres ved inhalasjon. Dosene av Becotide avhenger av alvorlighetsgraden av patologiske symptomer og individuell respons på legemidlet. For mild astma, 200–600 mcg, for moderat astma, 600–1000 mcg, og for alvorlig astma, 1000–2000 mcg per dag i proporsjonale doser.

Hvis medisinen brukes for å forebygge astmaanfall, bør den brukes regelmessig, selv uten anfall. Ved behandling av barn kan en spacer brukes for å lette inhalasjonen av inhalasjonsmiddelet. Det er nødvendig å slutte å bruke medisinen gradvis, dette vil bidra til å unngå bivirkninger av glukokortikosteroider.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bruk Becotide Evohaler under graviditet

Sikkerheten ved bruk av Becotide under graviditet er ikke fastslått. Muligheten for bruk bestemmes av den forventede fordelen for moren, tatt i betraktning potensiell risiko for fosteret. Det aktive stoffet skilles ut i små mengder i morsmelk, så inhalatoren anbefales ikke til amming.

Kontra

Becotide-inhalatoren er kontraindisert for bruk ved intoleranse mot komponentene som inngår i sammensetningen. Legemidlet er ikke foreskrevet for lungeblødning, hemoptyse, hjerte- og karsykdommer, alvorlig hypertensjon, hematopoieseforstyrrelser og lungeemfysem.

Inhalasjon anbefales ikke i perioden etter hjerneslag eller infarkt, samt ved forhøyede temperaturer. Legemidlet foreskrives med spesiell forsiktighet til pasienter med latent eller aktiv lungetuberkulose.

[ 8 ], [ 9 ]

Bivirkninger Becotide Evohaler

Feil bruk av legemidlet forårsaker bivirkninger. Becotide kan forårsake følgende reaksjoner:

• Candidiasis i munnhulen og svelget.
• Allergiske hudreaksjoner (svie, kløe, hyperemi).
• Hevelse i orofarynx, øyne, ansikt.
• Respiratoriske og anafylaktiske reaksjoner.
• Binyresuppresjon.
• Glaukom og grå stær.
• Vekstremming hos barn og ungdom.
• Søvnforstyrrelser og økt angst.
• Irritasjon og heshet i halsen.
• Paradoksal bronkospasme (forekommer ekstremt sjelden).

For å eliminere de ovennevnte reaksjonene, er symptomatisk behandling indikert.

[ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Bruk av høye doser forårsaker uønskede symptomer. Overdose av Becotide manifesterer seg som midlertidig undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen. Denne tilstanden krever ikke øyeblikkelig hjelp, siden kroppen vil komme seg i løpet av få dager, noe som bekreftes av nivået av kortisol i blodplasmaet.

[ 15 ], [ 16 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Becotide Evohaler inneholder etanol, så ved interaksjon med andre legemidler er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for å utvikle overfølsomhetsreaksjoner. Legemidlet anbefales ikke til bruk samtidig med metronidazol eller disulfiram.

[ 17 ]

Lagringsforhold

Aerosolbeholderen til inhalasjon skal oppbevares unna direkte sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringsforholdene krever en temperatur som ikke overstiger 30 °C. Legemidlet er forbudt å fryse og oppbevares i nærheten av åpen ild.

For å forhindre for tidlig forringelse, må beholderen lukkes tett med lokk etter hver inhalasjon og oppbevares i originalemballasjen.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Holdbarhet

Becotide Evohaler må brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpsdatoen er angitt på emballasjen og aerosolboksen. Etter utløpsdatoen må legemidlet kastes. Den brukte inhalatoren må ikke kastes i ild eller ødelegges.

[ 23 ]