Bagothyrox

Bagotirox er et legemiddel som tilhører den kliniske og farmakologiske gruppen av skjoldbruskkjertelhormoner. La oss se på bruksanvisningen for legemidlet, i hvilke tilfeller Bagotirox er foreskrevet, kontraindikasjoner, dosering og mulige bivirkninger.

Indikasjoner Bagothyrox

Indikasjoner for bruk av Bagotirox er basert på virkningen av det aktive stoffet i legemidlet. Bagotirox er foreskrevet for:

• Hypotyreose
• Eutyreoid struma
• Diffus giftig struma
• Etter operasjonen
• For erstatningsterapi
• For behandling av onkologiske lesjoner.

Legemidlet er effektivt i kombinasjonsbehandling, ettersom det interagerer med mange legemidler. Legemidlet brukes til å teste skjoldbruskfunksjonen, dvs. skjoldbruskkjertelsuppresjon. Ved hypotyreose og hypofyseskader utføres diagnostikk av binyrebarken. Bagotirox er ikke foreskrevet ved binyrebarkinsuffisiens.

Utgivelsesskjema

Bagotirox er tilgjengelig i tabletter. Én pakning inneholder én blisterpakning med 10 tabletter. Tablettene er rektangulære med hakk på hver side og preging. Legemidlet er tilgjengelig i 50, 100 og 150 mcg. Doseringen angir volumet av virkestoffet - natriumlevothyroksin.

Én Bagotirox-tablett inneholder: natriumlevothyroksin, fargestoff, laktosemonohydrat, kinolingult, pulverisert cellulose, natriumkrysskarmellose. Produsenter produserer Bagotirox i papppakninger, én beholder inneholder 1000 pakninger av legemidlet.

Farmakodynamikk

Bagotirox' farmakodynamikk er de biokjemiske og fysiologiske virkningene som oppstår med stoffene i legemidlet når de kommer inn i kroppen. Det aktive stoffet omdannes delvis til trijodtyronin og metaboliseres i nyrer og lever. Resten av natriumlevotyroksin passerer inn i kroppens celler og påvirker metabolisme, vekst og vevsutvikling.

Hvis legemidlet tas i små doser, påvirker det proteinmetabolismen på grunn av den anabole effekten. Bagotyrox stimulerer vevsvekst, slik at kroppen opplever et konstant behov for oksygen. Natriumlevotyroksin forbedrer arbeidet i det kardiovaskulære systemet, nervesystemet og akselererer metabolismen. En økt dose Bagotyrox hemmer hormonene i hypothalamus og hypofysen. Etter 7–14 dager med regelmessig bruk av legemidlet kan en positiv terapeutisk effekt observeres, som vil vedvare selv etter at Bagotyrox er seponert.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Bagotirox er prosessene som skjer med legemidlet etter bruk. Det vil si absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelsesperiode. Etter oral administrering absorberes omtrent 80 % av natriumlevothyroksin. Bagotirox bør tas før måltider, da matinntak reduserer absorpsjonen. Maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodserum observeres 5–6 timer etter administrering. Omtrent 90 % av legemidlet binder seg til blodproteiner.

Monodejodering forekommer i forskjellige vev i kroppen og er mer enn 80 %. Legemidlet metaboliseres i nyrer, lever, hjerne og muskelsystem. Bagotirox skilles ut med galle og urin. Halveringstiden og utskillelsesperioden avhenger av dosen som tas.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av Bagotirox foreskrives individuelt for hver pasient og avhenger av sykdomssymptomer og pasientens alder. I henhold til instruksjonene skal legemidlet tas én tablett før måltider. Tablettene skal ikke tygges, og det skal drikkes rikelig med væske. Den daglige dosen av legemidlet avhenger av indikasjonene for bruk av Bagotirox.

• Hvis legemidlet foreskrives til pasienter under 50 år som ikke har hjerte- og karsykdommer, er dosen av Bagothyrox 1,5–1,8 mcg/kg.
• Spedbarn får en daglig dose av legemidlet før mating. Doseringen velges av legen, og den avhenger av babyens vekt og testresultater.
• For pasienter med kronisk hypotyreose foreskrives 12–12,5 mcg av legemidlet per dag. Dosen økes gradvis og avhenger av pasientens tilstand under bruk av Bagotirox. Vær oppmerksom på at behandling og forebygging med Bagotirox ved hypotyreose er ganske langvarig.
• Hvis Bagotirox tas mot tyreotoksikose, foreskrives kompleks behandling med tyreostatika. Varigheten av slik behandling bestemmes av legen, basert på pasientens testresultater.

Bruk Bagothyrox under graviditet

Bruk av Bagotirox under graviditet er kun mulig med legens tillatelse og i tilfeller der den terapeutiske fordelen av legemidlet for moren er mye viktigere enn den potensielle risikoen for barnet. Hvis en kvinne tok Bagotirox før graviditet for hypotyreose, bør legemidlet fortsettes under graviditet og amming. Under graviditet øker legen dosen.

Hvis kombinert behandling med antityreoide legemidler foreskrives under graviditet, er bruk av Bagotyrox kontraindisert. Siden antityreoide legemidler, i motsetning til natriumlevothyroksin, trenger inn i morkakebarrieren og kan forårsake hypotyreose hos barnet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Bagotirox er kroppens følsomhet for det aktive stoffet i legemidlet. Legemidlet er forbudt for bruk ved tyreotoksikose og myokarditt. Bagotirox erstattes av et tryggere legemiddel med lignende terapeutisk effekt og farmakodynamikk. Legemidlet er kontraindisert ved binyrebarksvikt.

Ved diabetes mellitus, arytmi, angina pectoris og langvarig hypotyreose, foreskrives Bagotirox med spesiell forsiktighet og kun med legens tillatelse og med individuelt valg av dosering.

Bivirkninger Bagothyrox

Bivirkninger av Bagotirox oppstår ved overdose av legemidlet eller feil bruk. Svært ofte forekommer bivirkninger hos pasienter som tar Bagotirox, men som har kontraindikasjoner for bruken. De viktigste bivirkningene manifesterer seg som huddermatitt, det vil si en allergisk reaksjon.

Riktig bruk av legemidlet, som utføres under medisinsk tilsyn med samsvar og justering av doseringen, vil forhindre forekomst av bivirkninger. Bivirkninger behandles symptomatisk og krever justering av legemidlets dosering.

[ 1 ]

Overdose

Overdosering av Bagotirox oppstår når doseringen av legemidlet ikke følges eller under langvarig behandling. De viktigste symptomene på overdosering ligner på symptomene på tyreotoksikose, disse er hjerterytmeforstyrrelser, økt svette og appetitt, diaré, flatulens, hjertesmerter, vekttap og andre.

Behandling av overdosering avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene. Hvis symptomene er milde, justerer legen den daglige dosen av Bagotirox og reduserer den. Noen ganger anbefales det å avbryte behandlingen med legemidlet i flere dager slik at symptomene på overdosering forsvinner. Etter at bivirkninger og symptomer på overdosering forsvinner, gjenopptas Bagotirox, men med en lavere daglig dose.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Bagotirox og andre legemidler er kun mulig av medisinske årsaker og når legemidlet brukes i kombinasjonsbehandling. La oss se på hvordan Bagotirox interagerer med andre legemidler.

• Natriumlevothyroksin forsterker den terapeutiske effekten av indirekte antikoagulantia. Ved slik interaksjon bør derfor doseringen av sistnevnte reduseres.
• Når Bagotyrox samhandler med trisykliske antidepressiva, forsterker det effekten, så legen må justere doseringen av legemidlene.
• Bagotyrox reduserer effekten av hjerteglykosider betydelig. Og når det brukes sammen med kolestyramin og kolestipol, reduseres konsentrasjonen av natriumlevothyroksin i blodplasmaet. Dette skjer på grunn av en reduksjon i absorpsjonsnivået av legemidlet i tarmen.
• Med østrogenholdige legemidler er det nødvendig å øke dosen av levothyroksinnatrium på grunn av økningen i tyroksinbindende globulin. Og når man interagerer med somatotropin, akselereres lukningen av epifysære vekstsoner.
• Når det brukes sammen med fenobarbital eller rifampicin, øker utskillelsen av levothyroksinnatrium, så en økning i dosen av Bagothyrox er nødvendig.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Bagotirox er beskrevet i bruksanvisningen for legemidlet og må følges. Legemidlet må oppbevares tørt og mørkt, utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Manglende overholdelse av lagringsbetingelsene fører til at legemidlet forringes og tap av dets medisinske egenskaper. I dette tilfellet er det nødvendig å slutte å bruke Bagotirox, da det kan oppstå symptomer på overdosering og bivirkninger.

Spesielle instruksjoner

Bagotirox foreskrives til pasienter med nedsatt skjoldbruskkjertelfunksjon og som erstatningsterapi for dens sykdommer. Skjoldbruskkjertelen er et endokrin organ som akkumulerer og produserer jodholdige hormoner. Sykdommer og lesjoner i skjoldbruskkjertelen forstyrrer reguleringen av stoffskiftet i kroppen. Bagotirox normaliserer hormonproduksjonen og behandler skjoldbruskdysfunksjon.

Bagotirox er et legemiddel som bidrar til å kurere skjoldbruskkjertelsykdommer og normalisere hormonproduksjonen. Legemidlet foreskrives av en lege med valg av individuell dosering og behandlingsvarighet. Bagotirox har minimale bivirkninger, noe som gjør det til et effektivt legemiddel for personer med redusert funksjon og skjoldbruskkjertelskader.

Holdbarhet

Utløpsdatoen for Bagotirox er angitt på legemidlets emballasje og er 24 måneder fra produksjonsdatoen. Etter utløpsdatoen må legemidlet kastes. Utløpte legemidler er forbudt å tas, da dette vil føre til ukontrollerte bivirkninger.