Agelmin-DARNITSA

Medisin Agelmin-Darnitsa refererer til antiparasitiske legemidler, derivater av benzimidazol. Legemidlet er produsert hos ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kiev.

Indikasjoner Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia anthelmintikum anvendt for å behandle sykdommer som forårsakes av Ascaris, trihotsefalami (piskeorm), pinworms, intestinal ugritsami (strongiloidami), svinekjøtt bendelorm (flat helminth), Ancylostoma (rundormer). Du kan bruke stoffet for helminthiaser av blandet type.

Utgivelsesskjema

Medisin Agelmin-Darnitsa er laget i tablettformet form av en gulaktig grå nyanse, med flat overflate, med en karakteristisk hakk i midten for praktisk dosering. Tabletter har en svak bestemt smak.

Hver tablett består av aktiv substans mebendazol og tilleggsstoffer: stivelse, aerosil, magnesiumstearat. Kjemisk terminologi av preparatet 5-benzoylbenzimidazol-2-yl metylester av urea.

Farmakodynamikk

Agelmin-Darnitza er et syntetisk antihelminthisk legemiddel. Den antiparasitiske aktiviteten har et bredt spekter av handling. Når den brukes medikament det er et brudd på energi prosess helminter, og dessuten forårsaker Agelmin degenerasjon prosesser i cytoplasmiske intracellulære proteinstrukturer som er en del av cytoskjelettet, velter glukoseopptak og inhiberer ATP-produksjon i parasittiske organismen.

Medisin Agelmin-Darnitsa har en høy aktivitet i angrep som involverer intestinale nematoder og andre kjente helminter.

Farmakokinetikk

Etter bruk av stoffet Agelmin-Darnitsa, absorberes det aktive stoffet ikke i systemisk sirkulasjon (ca. 5-10%). En del av komponenten som finnes i blodet omdannes i leveren til et inaktivt derivat, hvorav 90% av stoffet danner et bindemiddel med plasmaproteinene. I legemet er fordeling av stoffet ujevnt, det er opphopning i fettlaget i leveren.

Utskillelse av 2% av legemidlet skjer gjennom urinsystemet i to dager. Halveringstiden for det aktive stoffet er 3-5 timer.

Den aktive komponenten av legemidlet, som ikke kom inn i systemisk sirkulasjon, utskilles i umodifisert form med avføringen.

Dosering og administrasjon

Legemidlet forbrukes innvendig: legemiddelformen kan svelges, vaskes med væske, eller knuses og blandes med mat eller juice. I løpet av behandlingen er det ikke nødvendig å observere noen spesiell diett eller å bruke et avføringsmiddel for tidlig evakuering av tarmen.

Lengden på behandlingsforløpet og doseringen bestemmes av legen.

Med symptomer på enterobiasis er en tablett av legemidlet (100 mg) vanligvis foreskrevet en gang. For å gjenta mottak er det mulig i samme dosering etter 14-28 dager. Behandling bør brukes til alle familiemedlemmer uten unntak. Barn kan ta ¼ eller ½ tabletter, hyppigheten av opptak og varighet av emnet bestemmes av en spesialist.

Trichocephalus, ankylostomiasis og ascariasis krever administrering av 100 mg av legemidlet to ganger om dagen, 3 påfølgende dager.

Tenidose og strongyloidiasis krever anvendelse av 200 mg av legemidlet to ganger om dagen, 3 dager på rad. Barndosering er opptil 100 mg per behandling.

Etter 21 dager er det nødvendig å gjennomgå en helminthiasis-undersøkelse, og hvis resultatene er positive, bør det gjennomføres et andre behandlingsforløp.

Bruk Agelmin-DARNITSA under graviditet

Drug Agelmin passert alle de kliniske studier som har vist at den aktive bestanddel av legemiddelet er i stand til å utøve embryo og teratogene virkninger, det vil si en negativ innvirkning på utviklingen av fosteret og graviditet. Derfor er bruk av Agelmin-Darnitsa i løpet av svangerskapet (spesielt i første trimester) forbudt. I ekstremt sjeldne situasjoner er legemidlet fortsatt foreskrevet, men legen skal fornuftig vurdere fordelene ved å ta medisinen og mulig negativ påvirkning på fosteret.

Under amming blir stoffet ikke behandlet. Hvis stoffet ikke kan unngås, stoppes amming midlertidig. Etter avslutning av behandlingsforløpet kan laktasjon gjenopprettes.

Kontra

Medisinering Agelmin-Darnitsa er ikke brukt til å behandle pasienter med overfølsomhet overfor det aktive eller eventuelle andre stoffet som er en del av legemidlet.

Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med alvorlige sykdommer i leverfunksjon, med ulcerative lesjoner i tarmen, med Crohns sykdom (lesjon i mage-tarmkanalen av en ukjent etiologi).

I barndommen har Agelmin lov til å bruke fra 2 år. For yngre barn brukes vanligvis svakere anthelmintiske midler. Noen ganger, hvis fordøyelsen av en baby er betydelig svekket av parasitter, kan legemidlet brukes til barn opptil 2 år. Legemidlet bør tas under obligatorisk tilsyn av en lege.

Forsiktig forsiktig Agelmin til en diabetespasient: Den aktive komponenten av stoffet kan redusere behovet for en organisme i insulin.

Bivirkninger Agelmin-DARNITSA

Vanligvis tolereres pasientene godt. Bivirkninger er bare sjeldne, men de trenger å vite om:

• en følelse av tretthet, smerte i hodet, svimmelhet;
• smerte i projeksjon av magen, fordøyelsessykdommer;
• feber, anfallssyndrom.

Ved bruk av store doser av legemidlet kan det oppstå alopecia, nøytropeni, anemi, leukopeni, nedsatt leverfunksjon, urinutskillelse av erytrocytter og hyalinesylindere.

Overdose

Når du bruker stoffet i en dose mye mer terapeutisk, kan pasienten utvikle en fordøyelsessykdom. En langvarig overdose kan utløse brudd på leverfunksjonen, nøytropeni.

Motgiftene, som nøytraliserer Agelmin-Darnitsa-effekten, er ikke utviklet.

Når det er tegn på overdosering, er det nødvendig å avbryte stoffet og gjennomføre en standard serie aktiviteter som anbefales for rusmiddelforgiftning. Slike aktiviteter inkluderer følgende virkningsfølge: Skyll magen, gi pasienten et sorbentpreparat, utfør symptomatisk terapi om nødvendig.

Interaksjoner med andre legemidler

Det anbefales ikke å bruke medisiner sammen med alkoholholdige og alkoholholdige legemidler. Bruken av alkoholholdige drikker og stoffer basert på alkohol er tillatt 24 timer etter at stoffet er slutt.

Legemidlet kan redusere metabolisme og akkumulere i kroppen i små mengder når det kombineres med cimetidin.

Innholdet av den aktive komponenten i plasma reduseres av virkningen av fenytoin og karbamazepin.

Legemidlet senker kroppens behov for insulin. Av denne grunn bør kombinert bruk av insulin og Agelmin regelmessig sjekke balansen av glukose i blodet.

[1], [2]

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å lagre på et tørt, mørkt sted, beskyttet mot fri tilgang til barn.

Holdbarhet

Holdbarhet - opptil 2 år.