Agistam

Agistam refererer til gruppen av legemidler antihistamin handlinger, som blir brukt for å redusere alvorlighetsgraden av kliniske symptomer på sesong allergier (rennende nese, kløe og svie, lakrimasjon, som skjerm konjunktivitt), urtikaria, kutane sykdommer av allergisk opprinnelse, så vel som en del av komplekset terapi i bronkial astma.

I henhold til den internasjonale klassifiseringen anses stoffet som en representant for midler som påvirker luftveiene. Agistam, som et antihistamin, har en systemisk effekt.

Den viktigste aktive ingrediensen i Agistam er loratadin (internasjonalt navn - Loratadine). Produsenten av stoffet er Stirolbiopharm i Gorlovka, Donetsk-regionen i Ukraina.

Dette legemidlet er tilgjengelig i tablettform og som sirup. Dette gjør det mulig å bruke det i barndommen. Den eneste begrensningen er toårsalderen og massen av babyen - på mindre enn 30 kilo.

[1]

Indikasjoner Agistam

Legemidlet Agista brukes til å forhindre utvikling av allergiske manifestasjoner eller å redusere aktivitet eller eliminere denne prosessen. Gitt dette faktum, er stoffet mye brukt i sykdommer, grunnlaget for utviklingen som er sensibiliseringen av kroppen ved hjelp av allergener.

Dermed indikasjoner for bruk Agistam inkluderer høy feber, som oppstår i løpet av sesongen av blomstrende urter, som er utviklet under påvirkning av visse faktorer, samt rhinitt, fortsetter året rundt, uavhengig av sesongen (allergisk mot støv, dyr dander, og andre agenter).

Videre Agistam i stand til å redusere alvorlighetsgraden av symptomene på allergisk konjunktivitt, manifestert lakrimasjon, nysing, rhinoré (nasal sekresjon fra utløsnings hulrom), kløe og brennende følelse i øynene.

Indikasjoner for bruk Agister betyr også bruk av dette legemidlet for å behandle og forhindre tilbakefall av en kronisk form for urtikaria, årsakene til disse kan være ukjente, og angioødem. Hudpatologi av allergisk opprinnelse (eksem av kronisk form, kontaktdermatitt) krever tillegg til behandling av Agistam.

Som en del av hovedterapien brukes antihistaminet til bronkial astma, insektbitt og reaksjoner på administrasjon av histaminfrigørere.

Utgivelsesskjema

Det medisinske antihistaminet Agistam er tilgjengelig i tablettform og som sirup. Tabletten er preget av hvit farge og bikonveks form. På den ene siden er det en delingsstrimmel, på grunn av hvilken dosen kan reduseres med halvparten, bryter tabletten.

Den tablettformede frigjøringsformen lar deg tydelig kjenne dosen som er tatt, som om nødvendig kan reduseres ved å dele tabletten, eller øke, ved å ta en ekstra. Den inneholder 10 mg av det viktigste aktive stoffet - loratadin. I tillegg er det hjelpestoffer: laktosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatinlignende stivelse, silisiumdioksyd og mikrokrystallinsk cellulose.

Formen av frigjøringen i form av en sirup har en gjennomsiktig farge, en viskøs konsistens, søt og sur smak, en gulaktig fargetone og en sitrus aroma (oransje) eller fersken.

Flasken inneholder 100 ml væske med en dose på 100 mg loratadin i sin helhet. Således er sirupen praktisk for å ta babyer, siden det er behagelig å smake, aroma og er lett dosert.

Farmakodynamikk

De viktigste handlingsområdene for dette legemidlet skyldes dets terapeutiske egenskaper. Farmakodinamika Agistam fremmer levering av antihistaminvirkning, som forhindrer utviklingen av en allergisk reaksjon eller reduserer sine kliniske manifestasjoner i form av kløe, hevelse og rødhet.

Alvorlighetsgraden av symptomene på allergi avhenger av mengden histamin som frigjøres fra mastcellene som respons på virkningen av den irriterende faktoren. Som et resultat øker permeabiliteten av karenees vegger og plasma går ut i vevet, slik at hevelsen utvikler seg.

Farmakodinamika Agistam gir selektiv blokkering av H1-reseptorer av histamin, og forhindrer dermed dets effekt på glatte muskelfibre og vaskulær veggen. Dermed faller ekssudasjon gjennom vaskulær veggen på grunn av en reduksjon i permeabiliteten, samt kløe og erytem.

Antiallerg effekt oppdages etter 30 minutter etter oral administrasjon av Agistam. Den maksimale effekten observeres etter 8-12 timer og opprettholdes hele dagen. Dette får stoffet til å bli tatt en gang om dagen.

Av bivirkningene av Agistam er det en ubetydelig bronkodilatorvirkning. Med hensyn til beroligende virkninger på nervesystemet og antikolinerge effekten, spares dette stoffet fra dem.

Farmakokinetikk

Antihistaminet absorberes raskt nok. Så det største mengden av hovedmetabolitten i blodet blir registrert innen et par timer etter administrering. Videre spaltes loratadin med dannelsen av en aktiv metabolitt - descarbotoxytoloratadin.

Farmakokinetikk Agistam gir en halveringstid på legemidlet på et nivå på ca. 24 timer. Nesten alle loratadiner som kommer inn i kroppen binder seg til plasmaproteiner (ca. 97%). I løpet av dagen utskilles den tredje delen av det totale volumet av stoffet i urinen i form av hydroksylerte metabolitter og forbindelser.

10 dager etter bruk av loratadin utskilles ca. 80% av legemidlet som metabolitter ved hjelp av nyrer og tarm (i like store mengder).

Med samtidig bruk av stoffet sammen med matfarmakokinetikken, går Agistam kun med 48%. Metabolisert i leveren, så det må tas med forsiktighet til personer med leverpatologi. I tillegg skal spesiell oppmerksomhet til leverskader i leveren, siden i nærvær av denne tilstanden øker halveringstiden til Agistam, noe som kan føre til akkumulering i kroppen.

Dosering og administrasjon

Avhengig av personens alder, er det lov å bruke tablettformen til dette antihistaminet og i form av en sirup. Sistnevnte form er spesielt utviklet for småbarn, da sirupen har en behagelig aroma og søt og sur smak, som spesielt ligner på barn.

Bruksmåten og dosen for barn beregnes med tanke på kroppsvekt og alder. Så, det er tillatt å begynne å bruke Agistam til barn som veier over 30 kilo og alder fra 2 år. Ved bruk av måleske måles den nødvendige doseringen. Det skal huskes at 100 ml inneholder 100 mg av hovedaktivstoffet.

Hvis barnet kan ta en tablettform, må du drikke 1 tablett om dagen. Husk også at hver tablett inneholder 10 mg loratadin.

Bruksmåten og dosen må korrigeres hos personer som lider av lever- og nyrepatologi, siden det er disse organene som viser stoffet. Du skal begynne med 1 tablett annenhver dag. Varigheten av kurset vurderes individuelt. Oftest varer det fra 1 til 2 uker, men det kan bli utvidet til en måned.

Bruk Agistam under graviditet

Graviditeten er preget av sitt spesielle kurs og forsiktighet i valg av medisiner. Dette skyldes muligheten for en negativ effekt på fostermedikamentet. I løpet av de første 12 ukene legger alle organer seg, og som følge av de destruktive faktorene kan helsen til den fremtidige babyen bli påvirket.

Bruk av Agista under graviditet anbefales ikke på grunn av at det ikke har vært nok studier med denne pasientkategori som kunne bekrefte fraværet av negativ effekt på fosteret.

I tillegg, under amming, skal ikke barnet bli tatt til agistene. Dette skyldes at det viktigste aktive stoffet loratadin er i stand til å trenge inn i morsmelk. Som et resultat kan konsentrasjonen nå nivået i kvinnens blodplasma.

Når du tar dette antihistaminet samtidig med at barnet blir født, er det høy sannsynlighet for å få Agistam inn i babyens kropp, noe som ikke er ønskelig. Barn kan begynne å ta et antiallergisk stoff bare når de når en masse på 30 kg.

Kontra

Antihistaminmedikamentet tolereres godt nok, men kontraindikasjoner for bruk av agister bør vurderes, i nærvær av hvilken det ikke er anbefalt å bruke det. Så, blant dem er det en lav terskel for følsomhet overfor det viktigste aktive stoffet - loratadin, eller ytterligere komponenter.

I tillegg er det forbudt å ta et antihistaminmedikament under graviditet og amming. Med hensyn til barndommen, kan Agistam bare bruke en kroppsvekt på 30 kg og over 2 år.

Kontraindikasjoner for bruk Agister inkluderer også de enkelte egenskapene til hver organisme, lagt ned av genetisk informasjon. Så, en person kan ha en intoleranse mot noen komponent.

Å ta et antihistamin stoff bør avbrytes to dager før studien av huden for å identifisere allergenet, som utløser utviklingen av en allergisk reaksjon.

Spesielle advarsler gjelder mennesker med leverpatologi og de som er tilbøyelige til å utvikle anfall.

Bivirkninger Agistam

Legemidlet kan akkumuleres i kroppen dersom doseringene og varigheten av administrasjonen ikke observeres. Bivirkninger Agister oppstår i overdosering, så vel som ved individuelle reaksjoner på et antihistamin.

Kliniske manifestasjoner av å ta store mengder av stoffet kan karakteriseres av hodepine og døsighet. For å behandle denne tilstanden, anbefales det å vaske magen for å forhindre ytterligere spaltning av loratadin og ta sorbenten (aktivt kull i riktig dose).

I tillegg bør symptomatisk behandling utføres for å eliminere eller redusere intensiteten av overdose.

I noen tilfeller kan bivirkninger av Agistam manifestere seg i form av kroppsreaksjoner på stoffets komponenter. Så, fra munnkjernens side, blir det observert tørr munn, kvalme og oppkast.

Nervesystemet kan reagere med hodepine, økt tretthet, søvnløshet og nevroser. Kardiovaskulærsystemet reagerer på agister med hjertebank, fluktuasjoner i blodtrykk, hjertebank, og til og med rytme og ledningsforstyrrelser.

Sjeldne manifestasjoner av hud, smerter i lumbalområdet, bryst og urtikaria er sjeldne.

[2]

Overdose

Ved overdosering oppdaget Agistam oftest døsighet, takykardi og hodepine.

Interaksjoner med andre legemidler

Antihistaminisk stoff når det brukes samtidig med etanol, er ikke i stand til å forbedre innflytelsen av sistnevnte på kroppen. Agistam legemiddelinteraksjoner bemerket under mottagning antiallergiske middel sammen med antibakterielle preparater, spesielt representanter for makrolid - erytromycin, hvorved loratadin konsentrasjon i blodet øker.

En lignende effekt observeres ved samtidig administrasjon av Agistam med ketokonazol (antimikrobielt middel - imidazolderivater) og cimitidin (H2-histaminreseptorblokker). Akkumuleringen av loratadin skyldes inhibering av cytokrom P450 isoenzym.

Interaksjon Agistam med andre legemidler som har beroligende effekt på nervesystemet, bør også overvåkes. Spesielt gjelder det barbiturater, hypnotika, narkotiske analgetika, antidepressiva, neuroleptika og anxiolytika.

Alle disse stoffene har en direkte effekt på nervesystemet, noe som resulterer i utvikling av en uttalt beroligende effekt. Reaksjonen av kroppen avhenger av dosen av medikamentene som tas.

[3], [4]

Lagringsforhold

Hvert preparat krever visse lagringsbetingelser, hvis det ikke overholdes hvor legemidlet mister sine terapeutiske egenskaper. I tillegg kan nye "evner" av stoffet oppstå som følge av endringer i komponentens molekylære struktur.

Lagringsforhold Agister skal holde det på et sted der temperaturfølsom modus ligger på opptil 25 grader. Det er også verdt å ta hensyn til fuktigheten og tilstedeværelsen av direkte sollys på antihistamin.

Oppbevaringsforhold Agister blir også advart om manglende tilgang til medisiner for barn for å unngå bruk av tabletter. Dette kan føre til både en overdose og obturasjon med en pille i luftveiene.

Produsenten i instruksjonen indikerer nødvendigvis betingelsene under hvilke stoffet vil beholde sine medisinske egenskaper under holdbarheten.

Holdbarhet

Når du kjøper et stoff, er en av de viktigste opplysningene indikasjon på utløpsdato for stoffet. Produsenten må spesifisere produksjonsdato og siste salgsdato.

Disse dataene kan plasseres på hver blisterpakning med tabletter, på et hetteglass med sirup, og også på utsiden av den ytre emballasjen. Utløpsdatoen bør være på et tilgjengelig sted for rask sjekk.

Utløpsdatoen angir hvor lenge legemidlet beholder de medisinske egenskapene som er angitt av produsenten i instruksjonen. Ved slutten av denne perioden bør ikke noe legemiddel brukes.

I tillegg til holdbarheten må visse lagringsforhold overholdes. En tablett som allerede er åpnet fra blisteren, bør enten aksepteres eller kasseres, siden det ikke er tillatt å lagre dem i det åpne i lang tid.