Aevit

Aevit er et vitaminkompleks som har antioksidant- og immunstimulerende effekter.

Indikasjoner Aevit

Behandling med Aevit er foreskrevet til pasienter som på grunn av ulike indikatorer trenger langvarig bruk av vitaminer i gruppe A og E (i store mengder). Blant sykdommene som bruk av dette legemidlet er indisert for:

• problemer med mikrosirkulasjon i vev, så vel som deres trofisme;
• vaskulær aterosklerose;
• utslettende form for endarteritt;
• Libman-Sachs sykdom eller psoriasis;
• atrofiske prosesser i synsnervene, utvikling av hemeralopi, xerøs keratitt, og i tillegg pigmentretinitt.

Aevit bør også brukes av pasienter med kostholdsrestriksjoner og redusert inntak (naturlig) av vitamin A og E. I tillegg, for følgende sykdommer og tilstander:

• diaré;
• gastrektomi;
• fet avføring;
• granulomatøs enteritt, malabsorpsjon, cøliaki;
• kronisk kolestase, obstruktiv gulsott, gallegangsobstruksjon og levercirrose;
• utvikling av cystisk fibrose;
• akutte eller kroniske former for smittsomme patologier;
• mangel på tilstrekkelig ernæring, raskt vekttap (Aevit foreskrives ofte til pasienter som får parenteral ernæring - dette er nødvendig for å fylle opp mangelen på ovennevnte vitaminer i kroppen);
• narkotikaavhengighet, alkoholisme eller nikotinavhengighet;
• langvarig stress;
• bruk av legemidler, samt mineraloljer, som inneholder jern (legemidler som kolestipol, neomycin og kolestyramin);
• et kosthold der kroppen får i seg en stor mengde flerumettede fettsyrer;
• utvikling av hypertyreose;
• polynevropati;
• akantocytose;
• nekrotiserende form av myopati.

Utgivelsesskjema

Den produseres i kapselform. Det er 10 kapsler i en blisterpakning, 1 eller 5 blisterplater i én pakning. Den kan også produseres i 50 kapsler i en blisterpakning, med 1 blisterplate i pakningen.

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Vitaminene Aevit bidrar til å helbrede vev, og bidrar også til protein- og lipidmetabolisme. I tillegg har de en gunstig effekt på synsorganene, sirkulasjonssystemet, støtter reproduksjonssystemet og gjenoppretter samtidig vevstrofisme og vaskulær permeabilitet.

De ovennevnte egenskapene skyldes tilstedeværelsen av retinol og, sammen med det, tokoferolacetat i legemidlets sammensetning, som har en slik effekt.

Retinol fremmer metabolske prosesser i vev, og i tillegg forbedrer det humoral og cellulær immunitet, øker myelopoiesen og øker den funksjonelle aktiviteten til makrofager. Takket være dette vitaminet kan du redusere risikoen for sykdommer i slimhinnene i luftveiene, og i tillegg til fordøyelsessystemet. Retinol lar deg også bremse keratiniseringsprosessene og forynge celler. Sammen med dette har dette vitaminet en gunstig effekt på reproduksjonssystemets funksjon. Retinolpalmitat bidrar til å danne beinvev med et visuelt signal og har en gunstig effekt på beinvekstprosesser. I tillegg har det en positiv effekt på funksjonen til tårekjertlene, talgkjertlene og svettekjertlene.

Umettede molekylære bindinger i retinol gjør det mulig å binde seg til ulike typer radikaler, samt stimulere aktiviteten til antioksidantegenskapene til tokoferol. Det forhindrer også oksidasjonsprosessene til retinol, og forhindrer dermed dannelsen av giftige produkter i kroppen.

Tokoferols funksjon er å bidra til å regulere metabolske prosesser og beskytte celler mot effekten av frie radikaler. Denne komponenten forhindrer også hemolyseprosessene av røde blodlegemer og har en gunstig effekt på vevstrofisme og mikrosirkulasjon, og sammen med dette på det kardiovaskulære systemet.

Alfa-tokoferol stimulerer immunforsvaret (cellulært, og med det humoralt og generelt). Dette elementet bidrar til å aktivere funksjonen til T-lymfocytter. Samtidig, i kombinasjon med retinol, sikrer det den naturlige dannelsen av reproduksjonssystemet i embryoet, og fremmer også normal embryonal vekst og utvikling.

Farmakokinetikk

Retinol absorberes i mage-tarmkanalen, og vitamin E absorberes i fordøyelseskanalen. Begge de aktive komponentene i legemidlet er jevnt fordelt i organer og vev. Overdreven mengde aktive komponenter avsettes i leveren (retinol og delvis tokoferol) og binyrene, sammen med erytrocytter, fett- og muskelvev, og også i testiklene (tokoferolacetat).

Når retinol metaboliseres i leveren, dannes både aktive og inaktive nedbrytningsprodukter. Metabolismen av vitamin E fører kun til dannelse av farmakologisk inaktive nedbrytningsprodukter.

Retinol skilles ut fra kroppen som forråtnelsesprodukter sammen med galle og urin. Dette er en langsom prosess – etter en enkelt dose skilles 1/3 av det inntatte vitaminet ut innen 3 uker. Tokoferol skilles ut utelukkende med galle. En liten mengde av stoffet skilles ut med urin.

Dosering og administrasjon

Vitaminer bør tas etter måltider, svelges hele, uten å tygge, og skylles ned med rent vann.

For en voksen er gjennomsnittlig behandlingsforløp 30–40 dager (ta 1 kapsel én gang daglig). Den behandlende legen kan også foreskrive individuelle doser til pasienter.

For å kunne foreskrive en dosering av et legemiddel mer nøyaktig eller gjennomføre et gjentatt behandlingsforløp (sistnevnte er tillatt minst 3-6 måneder etter at det siste kurset er fullført), må legen vite de nøyaktige egenskapene til pasientens kropp, samt arten av sykdommen.

[ 4 ], [ 5 ]

Bruk Aevit under graviditet

Bruk av Aevit under amming eller graviditet er kun tillatt etter foreskrivelse fra behandlende lege.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• pasienten har en individuell intoleranse mot de aktive komponentene i legemidlet;
• kronisk form for glomerulonefritt og sirkulasjonssvikt, og i tillegg tyreotoksikose;
• hjerteinfarkt, alvorlig aterosklerose i koronararteriene, risiko for tromboembolisme, og i tillegg akutte eller kroniske inflammatoriske prosesser i nyrene (i dette tilfellet kan legemidlet foreskrives med forsiktighet).

Bivirkninger Aevit

Bruk av vitamin Aevit kan føre til følgende bivirkninger:

• allergisymptomer, kvalme med oppkast, urolig mage eller gastralgi - utvikler seg sporadisk, vanligvis på grunn av pasientens individuelle egenskaper;
• forverring av kronisk pankreatitt eller kolelithiasis - hos personer som har tatt Aevit i lang tid;
• hypervitaminose type A. Dens manifestasjon er skade på sentral- og perifere nervesystemer, som følge av at pasienten opplever søvnproblemer, hodepine, en følelse av irritabilitet eller apati, samt parestesi. Hudskade er også mulig - tørrhet i håndflatene og føttene, samt sprekker på dem, utvikling av alopecia eller seborré.

Det er også rapporter om en økning i miltens størrelse, smerter i leddene, og i tillegg en endring i gangart - men disse symptomene oppsto som følge av langvarig bruk av legemidlet i høye doser.

[ 2 ], [ 3 ]

Overdose

Ved inntak av for store doser av legemidlet kan det oppstå døsighet, hodepine og synsproblemer. I tillegg kan væsketrykket i ryggmargen øke kraftig (mens det ikke observeres patologiske forandringer i selve væsken). Ved ytterligere doseringsøkning kan kramper forekomme og hjertesvikt utvikles. Som et resultat av langvarig bruk av legemidlet i store doser kan kronisk retinolforgiftning utvikles. Symptomene er forstyrrelser i funksjonen til sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet, samt muskel- og skjelettsystemet og de endokrine kjertlene, og i tillegg hudlesjoner.

Det finnes ingen spesifikk motgift for å eliminere symptomer på overdosering. Hvis kronisk eller akutt rus har utviklet seg, avbryt bruken av legemidlet og utfør symptomatisk behandling (om nødvendig).

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet er forbudt å kombineres med andre legemidler som inneholder retinol, samt dets analoger i syntetisk form.

Når man kombinerer Aevit med østrogener, kan risikoen for å utvikle hypervitaminose type A øke, og det er derfor en slik kombinasjon av legemidler ikke anbefales.

Nitrater, så vel som kolestyramin i kombinasjon med Aevit, bremser absorpsjonsprosessen av retinolpalmitat.

Retinolpalmitat i kombinasjon med GCS svekker de antiinflammatoriske egenskapene til sistnevnte.

[ 6 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares under standardforhold for legemidler – på et sted beskyttet mot fuktighet og sollys, samt utilgjengelig for barn. Temperaturregimet er mellom 15-25 grader.

Holdbarhet

Aevit er tillatt å brukes i 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.