Acrodermatitis papularis hos barn (Gianotti-Crosti syndrom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Akrodermatitt papularis hos barn (syn. Gianotti-Crosti syndrom) er en akutt sykdom, hvis utvikling er assosiert med hepatitt B- viruset, sjeldnere med andre virusinfeksjoner. Den utvikler seg hovedsakelig i tidlig barndom, men noen ganger hos voksne. Den er preget av et symmetrisk utslett av lentikulære papler på huden på lemmer, rumpe og ansikt, som påvirkes sist. Fargen deres er rosa eller rød med et blålig skjær, noen ganger har utslettet et hemorragisk utseende. Det er vanligvis ikke noe utslett på kroppen, eller det er veldig svakt uttrykt og har en erytematoskvamøs karakter. Mild polyadenopati observeres. Akutt, vanligvis anicterisk variant av hepatitt. I blodet - en ubetydelig monocyttisk reaksjon. Hudutslett går tilbake etter 1-2 måneder, og laboratorieindikatorer som indikerer leverdysfunksjon kan vare lenger.

Patomorfologi ved akrodermatitt papularis hos barn (Gianotti-Crosti syndrom). I epidermis er det mindre akantose med forlengelse av epidermale utvekster, fokalt intercellulært ødem, noen ganger fører til dannelse av vesikler, fokal parakeratose. I dermis er det massivt ødem i papillærlaget. I den øvre delen er det perivaskulær infiltrasjon av lymfotystocytisk natur med en blanding av eosinofiler. Infiltrerte celler trenger ofte inn i den ødematøse epidermis. Noen ganger finnes små ekstravasasjoner av erytrocytter på disse stedene.

[ 1 ], [ 2 ]