Acrodermatitis papulær barn (Gianotti-Crosty syndrom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Akrodermatitt av papulære barn (synovial syndrom Dzhanotti-Krosti) er en akutt sykdom, hvis utvikling er forbundet med hepatitt B-viruset, mindre ofte med andre virusinfeksjoner. Den utvikler seg hovedsakelig i tidlig barndom, men noen ganger også hos voksne. Karakterisert av en symmetrisk utbrudd av lentikulære papiller på huden på lemmer, skinker, ansikt. Som er slått sist. Deres farge er rosa eller rød med en cyanotisk nyanse, noen ganger har utslettene et hemorragisk utseende. Det er vanligvis ingen utslett på kroppen, eller det er svært svakt uttrykt og har en erytem-skavametegn. Ukarpt uttrykt polyadenopati observeres. Akutt, vanligvis anicterisk variant av hepatitt. I blodet - en liten monocytisk reaksjon. Hudutslag regres 1-2 måneder, og laboratorieindikatorer som indikerer brudd på leverfunksjonen kan eksistere i lengre tid.

Pathomorphology acrodermatitis av papulære barn (Syndrome Dzhanotti-Krosti). I epidermis er en liten acanthosis med forlengelse av zidermalnyh utvoksninger, fokal intercellulært ødem, som noen ganger fører til dannelse av vesikler, fokal parakeratose. I dermis er det en massiv hevelse av papillærlaget. I sin øvre del er perivaskulær infiltrering av en lymfostatocyt karakter med en blanding av zosinofiler. Infiltrasjonsceller trenger ofte inn i edematøse epidermier. Noen ganger på disse stedene finnes små ekstravasater av røde blodlegemer.

[1], [2]