Abifloks

Abiflox er et antimikrobielt middel av fluorokinolon-gruppen. Den har en hemmende effekt på komplekset av DNA-hydrazid og topomerase IV, som forstyrrer syntesen av mikrobielle celler og forårsaker ødeleggelsen av det smittsomme stoffet. Abiflox har ikke kryssresistens mellom andre grupper av antimikrobielle midler, men har fluorokinoloner mellom gruppene.

Indikasjoner Abifloks

Følgende indikasjoner for bruk av abiflox utmerker seg:

• Betennelser forårsaket av mikroorganismer som er utsatt for levofloxacin;
• Inflammasjon av bronko-lungesystemet (lesjoner i pleura, bronkier, lunger, etc.);
• Betennelse i urinveiene (betennelse i nyrene, prostata);
• Hudbetennelse, samt betennelse i bløtvev.

 

Utgivelsesskjema

Produktform tilberedning: infusjonsoppløsningsvolum på ett hundre milliliter / hundre milligram i ampuller № 1. 100 ml av oppløsningen inneholder 500 mg av levofloxacin (i form levofloxacin gemidrata). Andre stoffer som er del av abyflox: vannfri glukose, dinatriumedetat, vannfri sitronsyre, saltsyre, vann til injeksjon.

Farmakokinetikk

Etter inntak blir stoffet raskt og nesten fullstendig absorbert (å spise har praktisk talt ingen effekt på denne prosessen). Biotilgjengelighet er nitti ni prosent. Det trenger godt inn i lungene, bronkiene, organene i genitourin-området, polymorfe nukleære leukocytter, alveolære makrofager. I leveren kan noen av de oksyderte, deacetyleres. Det fjernes fra kroppen hovedsakelig gjennom nyrene. En liten prosentandel av det aktive stoffet utskilles i form av metabolitter. I uendret form, med sytti prosent av abiophlossa på tjuefire timer, utdannes syttisju prosent i førtio åtte timer; i fekale masser i førtifire timer akkumuleres fire prosent av det aksepterte stoffet.

Dosering og administrasjon

Dosering og administrasjon: Abiflox er utviklet for langsom infusjon (hundre milliliter stoff administrert i minst en time). Legemidlet bør brukes innen tre timer etter at flasken er åpnet.

Anbefalte doser:

• Betennelse i lungevevvet - 500 mg en eller to ganger om dagen;
• Betennelse i urinveiene - 250 mg en gang daglig;
• Betennelse i prostata - 500 mg en gang om dagen;
• Betennelse i huden og bløtvev - 500 mg en eller to ganger om dagen.

Etter utløpet av tre til fire dagers behandling anbefales det å bytte til den muntlige formen av legemidlet. Doser kan økes i tilfeller av komplikasjon av sykdommen. En mindre dose kan foreskrives for pasienter med nedsatt nyrefunksjon. I hvert enkelt tilfelle bestemmes dosen av legemidlet og behandlingsvarigheten av legen avhengig av det komplette bildet av sykdommen.

[2]

Bruk Abifloks under graviditet

Bruke abifloks under graviditet og amming er forbudt på grunn av de potensielle negative effekter på fosteret, særlig på dannelsen og utviklingen av hans bein og ledd. Ved bruk av abliflox under amming, bør amming under behandlingstiden avbrytes.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av abiflox inkluderer overfølsomhet overfor levofloxacin eller andre stoffer i gruppen fluorokinoloner. Legemidlet er ikke brukt til epilepsi, så vel som for sene-reaksjoner på bruken av fluorokinoloner. Narkotika abifloks ikke foreskrevet for barn, så vel som ammende kvinner og gravide kvinner. Ved behandling av abiflox er pasienten forbudt å betjene noen form for transport, siden stoffet kan påvirke psykomotoriske reaksjoner og funksjonen av de visuelle og hørbare organene.

Bivirkninger Abifloks

Bivirkninger med stoffet Abibloks er mulige som følger:

• Fremveksten av overfølsomhetsreaksjoner, i sjeldne tilfeller, utvikling av anafylaktisk sjokk, lysfølsomhet;
• Tap eller forverring av appetitten;
• Problemer med tarmbevegelse;
• Pseudomembranøs enterocolitt;
• Forekomst av en parasittisk sopp;
• Nedsatt leverfunksjon
• hepatitt;
• Hypoglykemisk syndrom hos pasienter med diabetes mellitus;
• Økning i antall eosinofiler, senking av leuko- og blodplater, nøytrofiler;
• Smerter i hodet og svimmelhet;
• Følelse av å ringe i ørene, hørselshemmede;
• Reduksjon eller tap av smak og olfaktoriske funksjoner;
• Problemer med syn (sjelden);
• Psykiske lidelser, emosjonell tilstand;
• Forstyrrelser i nervesystemet
• Neuroleptiske ekstrapyramidale lidelser;
• Økt hjertefrekvens, blodtrykksfall;
• Effekt på repolarisering av myokardiet;
• Forstyrrelse av nyrefunksjonen;
• Forekomst av bronkospasmer (sjelden);
• Pneumonitt av allergisk art;
• Smerter i leddene;
• Smerte i musklene;
• Slaget på sener;
• Lokale reaksjoner på abiflox: en brennende følelse, smerte og rødhet på huden.

[1]

Overdose

Overdosering av legemiddelabfoklene kan føre til forekomst av anfall, til tap og forstyrrelser av bevissthet, økning i QT-intervallet på elektrokardiografi. Symptomatisk terapi er gitt for å hjelpe til med overdose.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen med abiflox med andre legemidler kan ha en negativ effekt.

Blant dem er følgende:

• Teofyllin, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Krampederskelen er senket;
• Fenbufen - mengden levofloxacin i blodet øker med tretten prosent;
• Probenecid, cimetidin - eliminering av levofloxacin er redusert med tjuefire til trettifire prosent;
• Syklosporin - halveringstiden øker med tretti og tre prosent;
• Antagonister av vitamin K - risikoen for blødning.
• Antiarrhythmic drugs, tricyclic antidepressiva, preparater av makrolidgruppen - forlengelse av Q T-intervallet;
• Det er uønsket å bruke alkaliske løsninger og heparin sammen med abliflox.

[3]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold Abiflox: Oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader Celsius. Unngå eksponering for direkte sollys og frysing. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Holdbarheten av legemidlet er to år.