Abipim

Abipim er et bredspektret legemiddel. Det bidrar til å kurere luftveisinfeksjoner, samt bronkitt og lungebetennelse. Det er uunnværlig for sykdommer forbundet med urinveissystemet, urinveisinfeksjoner, som pyelonefritt. Det bidrar til å kurere bløtvevs- og hudinfeksjoner, gynekologiske infeksjoner og bakteriell hjernehinnebetennelse.

Abipim har flere analoger som har lignende egenskaper og terapeutiske egenskaper, blant analogene som brukes er cefepim, quartacef, epipim og maxicef. Analoger av abipim foreskrives kun av den behandlende legen, det er forbudt å velge legemidlet selv.

[ 1 ]

Indikasjoner Abipim

Indikasjoner for bruk av abipim inkluderer forebygging av komplikasjoner i den postoperative perioden, empirisk behandling av nøytropenisk feber og mikroflora som er følsom for legemidlet.

Indikasjoner for bruk av abipim:

• Sepsis.
• Luftveisinfeksjoner, bronkitt og lungebetennelse.
• Intraabdominale infeksjoner.
• Sykdommer i hud og subkutant vev.
• Gynekologiske sykdommer.
• Galleveisinfeksjoner.

Abipim er egnet for både barn og voksne. Leger gir følgende indikasjoner for bruk av abipim til barn:

• Bakteriell meningitt
• Sepsis
• Lungebetennelse
• Nevropenisk feber
• Hudinfeksjoner
• Urinveisinfeksjoner

Hvis pasienten har risiko for å utvikle alvorlige infeksjoner, foreskrives full antimikrobiell behandling i tillegg til monoterapi med abipim.

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Abipim er tilgjengelig som et pulver som brukes til å tilberede injeksjoner. Injeksjonskapasitet: 100 mg, 500 mg, 1000 mg og 2000 mg i hetteglass nr. 1 og nr. 5.

To-komponent og tre-komponent sprøyter med både små og store volum brukes til injeksjoner. Sprøyten velges avhengig av injeksjonskapasiteten.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til abipim har et bredt virkningsspekter, på grunn av at syntesen av bakterielle celleveggenzymer undertrykkes. Abipim er svært resistent mot hydrolyseprosessen, har en svak affinitet med kromosomale gener og trenger svært raskt inn i bakterielle gramnegative celler.

Abipim er aktivt mot følgende mikroorganismer:

Gram-positive aerober:

• streptokokker
• hemolytiske streptokokker
• stafylokokker

Anaerober:

• orale mikroorganismer

Gramnegative aerober:

• beta-laktamaseproduserende stammer
• β-laktamaseproduserende stammer

Farmakodynamikken til abipim er mekanismen som er ansvarlig for lokaliseringen av legemidlet og effekten av de medisinske stoffene som finnes i abipim.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til abipim er prosessen med distribusjon og absorpsjon av legemidlet. Formokinetikken er ansvarlig for metabolismen av abipim i kroppen, samt elimineringen av det fra kroppen.

Abipim begynner å bli eliminert fra kroppen innen to timer. Ingen akkumulering av legemidlet i kroppen observeres. Abipim elimineres fra kroppen gjennom nyrene, som er ansvarlige for mekanismen for regulering av glomerulær filtrasjon.

Under studier av farmakokinetikken til abipim hos pasienter med nyresvikt ble det avdekket en forlenget periode med legemiddelets eliminasjon fra kroppen. Ved nyresvikt er eliminasjonsperioden fra 13 til 19 timer. Farmakokinetikken til abipim hos pasienter med leversykdom endres ikke. Dosen av legemidlet er 50 mg per 1 kg kroppsvekt, når det brukes hver 8. time.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

Før du bruker abipim, er det svært viktig å gjøre en legemiddeltoleransetest, det vil si en hudtest.

Doseringen av legemidlet for voksne er 1 g intramuskulært eller intravenøst med intervaller på 12 timer. Behandlingsvarigheten er fra 7 til 10 dager; ved alvorlige infeksjoner er en lang behandlingsforløp mulig. Doseringen av abipim og administrasjonsmåten avhenger av infeksjonens kompleksitet, nyrenes tilstand og følsomheten til mikroorganismene som forårsaker infeksjonen.

Dosering av abipim for voksne:

• Alvorlige infeksjoner – 2 g intravenøst, tatt hver 12. time.
• Urinveisinfeksjoner – 1 g – 500 mg intramuskulært eller intravenøst, ta legemidlet hver 12. time.
• Livstruende infeksjoner – 2 g intravenøst, tatt hver 8. time.
• Moderate og milde infeksjoner – 1 g intramuskulært eller intravenøst, ta legemidlet hver 12. time.
• For profylakse under kirurgiske inngrep – 2 g intravenøst i 30 minutter én time før operasjonen.
• Ved nedsatt nyrefunksjon velges abipimdosen individuelt.

Barn får foreskrevet abipim i alderen 1 til 2 måneder, fra 30 mg per 1 kg kroppsvekt, etter 8 eller 12 timer, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og infeksjonen. Barn med en kroppsvekt på over 40 kg får foreskrevet abipim i henhold til de samme parameterne som voksne. Behandlingsvarigheten er fra 7 til 10 dager.

Bruk Abipim under graviditet

Det finnes ingen studier på bruk av abipim under graviditet. Derfor er det ikke mulig å nøyaktig forutsi resultatet av behandlingen og effekten av legemidlet på svangerskapsforløpet og fosteret.

Abipim foreskrives kun under graviditet i tilfeller der risikoen for fosteret ikke vurderes, ettersom fordelen av behandlingen for moren er viktig. Når det gjelder inntak av abipim av ammende mødre, går legemidlet over i morsmelk, men ikke i store mengder. Derfor bør du slutte å amme når du tar abipim i postpartumperioden. Abipim foreskrives til babyer fra en måneds alder.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av abipim er lik de for lignende legemidler.

• Overfølsomhet for abipim
• Følsomhet for cefalosporin-antibiotika
• Overfølsomhet for penicilliner

Allergiske reaksjoner har en spesiell plass blant kontraindikasjonene for bruk av abipin. Legemidlet kan forårsake alvorlige komplikasjoner og overfølsomhetsreaksjoner.

Ved bruk av abipim bør man være spesielt oppmerksom på utviklingen av patologi og diaré gjennom hele behandlingsperioden. Bruk av abipim kan føre til irritasjon av sensitiv mikroflora, slik tilfellet er med andre potente antibiotika.

Bivirkninger Abipim

Bivirkninger forårsaket av å ta abipim inkluderer:

• Kvalme
• Kaste opp
• Kolitt
• Diaré
• Oral candidiasis
• Overfølsomhet
• Elveblest
• Kløe
• Feber
• Hodepine
• Erytem

I alvorlige tilfeller kan bivirkninger som:

• Pustevansker
• Magesmerter
• Kløe i kjønnsorganene
• Svimmelhet
• Forstoppelse
• Candidiasis
• Anafylaksi
• Parestesi
• Epileptiforme anfall

Studier av abipim har vist at flebitt og betennelse kan utvikles når legemidlet administreres.

Abipim bør tas etter legens forskrivning og under legens tilsyn, med nøye overholdelse av dosering, tidspunkt og regler for bruk av abipim. Dette vil unngå en rekke av de ovennevnte bivirkningene av abipim.

[ 8 ]

Overdose

En overdose av abipim kan oppstå hvis den foreskrevne doseringen av legemidlet og administreringstidspunktet ikke følges.

Symptomer på en overdose av abipim:

• Hallusinasjoner
• Nevromuskulær eksitabilitet
• Encefalopati
• Stupor
• Myoklonus
• Bevissthetsforstyrrelser
• Tilfeller av koma er registrert

For å lindre symptomer på overdosering av legemidler er det nødvendig å utføre sympatisk terapi og stoppe administreringen av legemidlet. Ved alvorlige allergiske reaksjoner er det nødvendig å utføre intensiv behandling, muligens med bruk av adrenalin.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom abipim og andre legemidler er mulig, men kun under tilsyn av behandlende lege. Hvis høye doser aminoglykosider brukes samtidig med abipim, bør man være spesielt oppmerksom på nyrefunksjonen, da det er en mulighet for ototoksisitet og nefrotoksisitet av aminoglykosidlegemidler. En lignende effekt ble observert etter interaksjon mellom abipim og vanndrivende legemidler.

Abim med en konsentrasjon på opptil 40 mg/ml interagerer med følgende parenterale løsninger:

• 5 % glukoseløsning
• 10 % glukoseoppløsning til injeksjon
• 0,9 % løsning av nitriumklorid
• Natriumlaktatløsning
• Ringers løsning med laktat og glukose.

For å unngå irreversible reaksjoner og bivirkninger administreres abipim separat fra netilmicinsulfat-, metronidazol-, gentamicin- eller vankomycinløsninger. Når abipim og noen av de ovennevnte legemidlene foreskrives, administreres injeksjoner separat for å forhindre legemiddelinteraksjoner.

[ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Abipim må oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.

Hvis oppbevaringsbetingelsene for abipim ikke overholdes, kan legemidlet forringes, endre farge og egenskaper. Det er svært viktig å ikke blande abipim med andre legemidler i én beholder, da dette vil føre til irreversible bivirkninger.

Holdbarhet

Holdbarheten til abipim er 24 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på flasken sammen med legemidlet. Vær oppmerksom på at abipim er et hvitt til gulaktig pulver. Eventuelle andre fargeendringer indikerer manglende overholdelse av oppbevaringsregler eller utløpsdato for legemidlet. Abim utleveres kun på resept fra behandlende lege. Legemiddelemballasjen er 500 mg pulver eller 1 g flaske per pakning.