Abi

Abipim er et bredt spekter av legemidler. Hjelper med å kurere luftveisinfeksjoner, samt bronkitt og lungebetennelse. Uunnværlig i sykdommer forbundet med genitourinary system, infeksjoner i urinveiene, som pyelonefrit. Hjelper med å kurere infeksjoner av bløtvev og hud, gynekologiske infeksjoner og bakteriell meningitt.

Abipim har flere analoge preparater, som har lignende egenskaper og terapeutiske egenskaper, blant analogene de bruker - cefepim, quartzsef, etipim og maxitsef. Analoger av abipim er kun foreskrevet av den behandlende legen, det er forbudt å velge stoffet uavhengig.

[1]

Indikasjoner Abi

Under indikasjonene på bruk av abipim betyr forebygging av komplikasjoner i postoperativ periode, empirisk terapi av nøytropenisk feber og følsom for fremstilling av mikroflora.

Indikasjon for bruk av abipim:

• Septikemi.
• Luftveisinfeksjoner, bronkitt og lungebetennelse.
• Intraabdominale infeksjoner.
• Sykdommer i huden og subkutant vev.
• Sykdommer av gynekologisk natur.
• Infeksjoner i galdeveiene.

Abipim er egnet for både barn og voksne. Leger gir slike indikasjoner på bruk av abipim for barn:

• Bakteriell meningitt
• septikemi
• lungebetennelse
• Neurofenisk feber
• Hudinfeksjoner
• Urinveisinfeksjon

Hvis en pasient har en risiko for å utvikle alvorlige infeksjoner, er det i tillegg til monoterapi med abipim en fullverdig antimikrobiell behandling foreskrevet.

[2], [3],

Utgivelsesskjema

Formen av frigjøring av abipim er et pulver som brukes til fremstilling av injeksjoner. Injeksjonskapasitet: 100 mg, 500 mg, 1000 mg og 2000 mg i flasker 1 og 5.

For injeksjoner brukes to komponent- og tre-komponent sprøyter, både små og store. Sprøyten er valgt avhengig av injeksjonskapasiteten.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika abipim har et bredt spekter av handling, på grunn av det faktum at undertrykkelse av syntese av enzymer av veggene i bakterielle celler. Abipim er svært motstandsdyktig over hydrolyseprosessen, har et svakt forhold til kromosomale gener og trenger veldig raskt til bakterielle gram-negative celler.

Det er aktivitet av polymerer med hensyn til følgende mikroorganismer:

Gram-positive aerober:

• streptokokki
• hemolytiske streptokokker
• stafylokokker

Anaerob:

• orale mikroorganismer

Gram-negative aerober:

• frimerker som produserer beta-laktamase
• stammer som produserer p-laktamaser

Farmakodinamika abipim er en mekanisme som er ansvarlig for lokalisering av stoffet og effekten av legemidler som finnes i abipim.

[4], [5]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til abipim er prosessen med distribusjon og assimilering av stoffet. Formokokinetikk er ansvarlig for stoffskiftet av abipim i kroppen, samt dets uttak fra kroppen.

Abipim begynner å bli utskilt fra kroppen innen to timer. Kumulering av stoffet i kroppen blir ikke observert. Abipim utskilles fra kroppen av nyrene, som er ansvarlige for mekanismen for regulering av glomerulær filtrering.

Under undersøkelsen om farmakokinetikken til abymipom hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble det oppdaget en lengre periode med utskillelse av legemidlet fra kroppen. Med nyreskade er elimineringsperioden 13 til 19 timer. Farmakokinetikken til abipim hos pasienter med leversykdom er ikke forræderi. Dosen av legemidlet er fra 50 mg per 1 kg kroppsvekt, når den påføres hver 8. Time.

[6], [7]

Dosering og administrasjon

Før du bruker abipim, er det svært viktig å lage en analyse for toleransen av stoffet, det vil si en hudprøve.

Dosering av stoffet for voksne - 1 g intramuskulært eller intravenøst med et intervall på 12 timer. Behandlingsvarighet er fra 7 til 10 dager, med alvorlige infeksjoner, er det mulig med et langt behandlingsforløp. Dosen av abipim og metoden for påføring avhenger av infeksjonens kompleksitet, tilstanden til nyrene og følsomheten av infeksjonens mikroorganismer-patogener.

Dosering av abipim for voksne:

• Sterke infeksjoner - 2 g intravenøst, tar stoffet hver 12. Time.
• Urinveisinfeksjon - 1 g - 500 mg intramuskulært eller intravenøst, tar stoffet hver 12. Time.
• Infeksjoner som truer livet - 2 g intravenøst, tar stoffet hver 8. Time.
• Infeksjoner av middels og lett vekt - 1 g intramuskulært eller intravenøst, tar stoffet hver 12. Time.
• For profylakse under kirurgiske operasjoner - 2 g intravenøst i 30 minutter en time før kirurgi.
• Ved nyrebeskyttelse velges dosen av abipim individuelt.

Barn abipim utnevnt i alderen 1 til 2 måneder, fra 30 mg per 1 kg kroppsvekt, etter 8 eller 12 timer, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og infeksjonen. Barn med en kroppsvekt på over 40 kg abipim, utnevne de samme parametrene som voksne. Behandlingens varighet er fra 7 til 10 dager.

Bruk Abi under graviditet

Studier av bruk av abimin under graviditet har ikke blitt utført. Derfor forutsi nøyaktig resultatet av behandlingen, og effekten av stoffet i løpet av graviditeten og fosteret er ikke mulig.

Abipim under graviditet er bare foreskrevet i de tilfellene når risikoen for fosteret ikke vurderes, da fordelene med behandling for moren er viktig. Når det gjelder å ta abimima av ammende mødre, går stoffet i morsmelk, men ikke i store mengder. Derfor bør du slutte å amme når du tar abipim i postpartumperioden. Babies abipim utnevne i en alder av en måned.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av abipim ligner på lignende stoffer.

• Overfølsomhet overfor abipim
• Følsomhet overfor antibiotika av cefalosporinklasse
• Overfølsomhet overfor penicilliner

Allergiske reaksjoner tar et spesielt sted i kontraindikasjoner til bruk av abipin. Legemidlet kan forårsake alvorlige komplikasjoner og overfølsomme reaksjoner.

Ved bruk av abipim bør det tas særlig hensyn til utviklingen av patologi og diaré i løpet av tiden du tar stoffet. Bruk av abipim kan føre til irritasjon av sensitiv mikroflora, som i tilfelle av andre potente antibiotika.

Bivirkninger Abi

Bivirkningene som er forårsaket av opptak er:

• kvalme
• oppkast
• kolitt
• diaré
• Candidiasis av munnhulen
• overfølsomhet
• urtikaria
• kløe
• feber
• hodepine
• erytem

I alvorlige tilfeller kan mulige bivirkninger som:

• BREASTEKORD
• Smerter i magen
• Genital kløe
• svimmelhet
• forstoppelse
• candidiasis
• anafylaksi
• parestesi
• Epileptiforme anfall

Studier abibim viste at når stoffet er mulig å utvikle flebitt og betennelse.

Ta abipim følger etter en lege og under hans tilsyn, nøyaktig observere dosering, tid og regler for bruk av abipim. Dette vil unngå et antall av de ovenfor beskrevne bivirkningene på abipim.

[8]

Overdose

Abdominal overdose kan forekomme ved manglende overholdelse av foreskrevet dosering av legemidlet og tidspunktet for opptak.

Symptomer på abdominal overdose:

• hallusinasjoner
• Neuromuskulær excitability
• encefalopati
• stupor
• myokloni
• Bevissthetsforstyrrelser
• Tilfeller av koma

For å fjerne symptomer på overdosering av stoffet, er det nødvendig å gjennomføre sympatisk behandling og stoppe legemiddeladministrasjonen. I tilfelle av alvorlige allergiske reaksjoner er det nødvendig å utføre intensiv terapi, muligens ved bruk av adrenalin.

Interaksjoner med andre legemidler

Samspillet mellom abipim og andre legemidler er mulig, men kun under tilsyn av den behandlende legen. Hvis en høy dose aminoglykosider brukes samtidig med abipim, bør det tas spesiell oppmerksomhet til nyrene, siden det er mulighet for ototoksisitet og nefrotoksisitet av aminoglykosidpreparater. En lignende effekt ble observert etter interaksjonen med abipim med diuretika i legemidler.

Abim med en konsentrasjon på opptil 40 mg / ml virker sammen med slike parenterale løsninger:

• 5% glukoseoppløsning
• 10% glukose injeksjonsoppløsning
• 0,9% oppløsning av nitrilklorid
• En løsning av natriumlaktat
• Ringers løsning med laktat og glukose.

For å unngå irreversible reaksjoner og uønskede infeksjoner administreres abipim separat fra løsninger av netilmicinsulfat, metronidazol, gentamicin eller vancomycin. Ved utnevnelse av abipim og noen av de ovennevnte legemidlene, utføres injeksjoner separat for å forhindre narkotikainteraksjoner.

[9], [10]

Lagringsforhold

Oppbevar abipim i originalemballasjen, på et uakseptabelt sted for barn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Hvis betingelsene for oppbevaring av abipim ikke er oppfylt, kan stoffet forringes, endre farge og egenskaper. Det er svært viktig å ikke blande abipim med andre legemidler i en beholder, da dette vil føre til bivirkninger av irreversibel natur.

Holdbarhet

Holdbarhet for abipim er 24 måneder fra fremstillingsdatoen, som er angitt på hetteglasset med legemidlet. Vær oppmerksom på at abipim er et pulver fra en hvit til gulaktig farge, eventuelle andre fargeendringer indikerer at de ikke overholder regler for lagring eller utløp av stoffet. Abim utløses kun på resept av den behandlende legen. Pakning medikamentet - 500 mg pulver eller 1 g flaske per pakning.