Baklofen

Baclofen er et nevrotropisk legemiddel som tilhører et legemiddel som påvirker nevromuskulær transmisjon. La oss vurdere indikasjonene for bruk, dosering, bivirkninger og muligheten for interaksjon med andre legemidler.

Baclofen er et muskelavslappende middel og har en sterk effekt på overføringen av nevromuskulære impulser. Legemidlet har en antidepressiv effekt og har en krampestillende, smertestillende og muskelavslappende effekt på kroppen. Legemidlet hemmer poly- og monosynaptiske reflekser i ryggmargen, noe som reduserer muskeltonus betydelig.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Baklofen

Indikasjoner for bruk av Baclofen er angitt i bruksanvisningen til legemidlet. Legemidlet er foreskrevet for multippel sklerose og paralytiske syndromer. Baclofen hjelper i behandling og forebygging av hjerne- og ryggmargsskader.

Baclofen er vanedannende og har mange bivirkninger, så det er viktig å kun bruke legemidlet som anvist. Legemidlet hjelper med å behandle anfall og spasmer. Baclofen er effektivt i behandling av hjerneslag, hodeskader og potensielle svulster i ryggmargen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform Baclofen-tabletter. Legemidlet er kun tilgjengelig på resept. Baclofen er tilgjengelig i 10 og 25 mg. Det vil si at hver tablett av legemidlet inneholder 10 eller 25 mg av det aktive stoffet - ren baclofen. Denne utgivelsesformen forenkler prosessen med å ta legemidlet og beregne den nødvendige dosen for behandling.

Baclofen-tabletter selges i hetteglass, 50 stk hver. Baclofen-hetteglassene er plassert i pappesker med bruksanvisning for legemidlet i hver eske. Legemidlet må kun oppbevares i originalemballasjen, i henhold til oppbevaringsforholdene og reglene.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Baclofen er en biokjemisk effekt som oppstår med skadelige mikroorganismer. Baclofen er et muskelavslappende middel med en sentral mekanisme av klorfenylsmørsyre. Det aktive stoffet i legemidlet reduserer økt tonus i skjelettmuskulaturen, som oppstår mot bakgrunn av ryggmargsskader.

Legemidlet hemmer muskeltonus og hudreflekser, noe som reduserer senereflekser og deres amplitude betydelig. På grunn av hyperpolarisering av nervefibre og hemming av mono- og polysynaptiske reflekser, kan den farmakologiske virkningen av Baclofen spores. Legemidlet påvirker ikke nevromuskulær transmisjon. Men en høy dose av legemidlet forårsaker hemming av sentralnervesystemets funksjoner.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Baklofen er de biologiske og kinetiske prosessene som oppstår med legemidlet etter administrering. Legemidlet absorberes av magen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma observeres 2–3 timer etter administrering og varer i 6–8 timer.

Legemidlet trenger inn i kroppens vev og gjennom blod-hjerne- og placentabarrieren. Plasmaproteinbindingen er på 30 %. En del av legemidlet (ca. 15 %) metaboliseres i leveren. Nesten 80 % av legemidlet skilles ut uendret i urinen som metabolitter, og de resterende 20 % skilles ut i avføringen. Perioden med fullstendig eliminasjon av legemidlet er 72 timer etter administrering.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet foreskrives av legen individuelt for hver pasient og avhenger av de smertefulle symptomene som skal behandles. Det er bedre å ta legemidlet før måltider, da dette ikke vil påvirke absorpsjons- og distribusjonsprosessen. Startdosen av legemidlet for voksne er 5 mg tre ganger daglig. Denne doseringen overholdes i løpet av de tre første dagene av legemidlet. Dette er nødvendig for å finne ut hvordan kroppen reagerer på legemidlet og forberede den på en økning i dosen av Baclofen.

Hos mange pasienter inntreffer den terapeutiske effekten etter 30–75 mg av legemidlet per dag. I dette tilfellet bør ikke den daglige dosen overstige 100 mg. Når man slutter å ta legemidlet, bør doseringen gradvis reduseres. Det er forbudt å slutte brått å ta Baclofen, da dette vil føre til bivirkninger. Hvis legemidlet foreskrives til barn, er den vanlige doseringen fra 0,5 til 3 mg/kg kroppsvekt. Dosen økes til ønsket terapeutisk effekt er oppnådd.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Bruk Baklofen under graviditet

Bruk av Baclofen under graviditet er kun mulig dersom den terapeutiske effekten av behandlingen for moren er mye viktigere enn den potensielle trusselen mot barnets normale utvikling. Bruk av Baclofen er spesielt farlig i første og tredje trimester av svangerskapet. I de tidlige stadiene kan legemidlet forårsake patologier og unormal utvikling av organsystemer hos barnet. I de sene stadiene av svangerskapet kan bruk av Baclofen føre til for tidlig fødsel og komplikasjoner under fødselsprosessen.

Legemidlet er forbudt å ta under amming. Siden baclofen kommer inn i barnets ubeskyttede organisme sammen med melk, kan behandling med legemidlet bare gjenopptas etter at ammingen er avsluttet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Baclofen er forbundet med individuell intoleranse mot legemidlet. Legemidlet er også kontraindisert for pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, sår i tolvfingertarmen eller magesekken.

Legemidlet er ikke foreskrevet for bruk under graviditet og amming. Vær oppmerksom på at Baclofen er forbudt for pasienter under 12 år, dvs. det er kontraindisert for barn.

[ 20 ], [ 21 ]

Bivirkninger Baklofen

Bivirkninger av Baclofen oppstår når dosering og tidspunkt for inntak av legemidlet ikke overholdes, eller når det er kontraindikasjoner for bruken. Svært ofte oppstår bivirkninger når dosen av legemidlet økes hos eldre pasienter. De viktigste symptomene på bivirkninger av Baclofen er: døsighet, kvalme, alvorlig hodepine og svakhet, søvnløshet. Noen pasienter opplever forvirring, en følelse av eufori og hallusinasjoner.

Legemidlet bør tas med spesiell forsiktighet av personer med hjerte- og karsykdommer, da Baclofen forårsaker brystsmerter, arteriell hypotensjon og takykardi. I sjeldne tilfeller forekommer bivirkninger som synshemming, vektøkning og økt svetting. Hvis bivirkninger oppstår, er det nødvendig å skylle magen og oppsøke lege for å justere dosen av legemidlet.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Overdose

Overdosering av Baclofen oppstår når legemidlet tas feil, i høye doser, eller når legemidlet plutselig seponeres. De viktigste symptomene på overdosering inkluderer akutt rus, bevissthetstap, søvnløshet og respirasjonssvikt. Noen pasienter kan oppleve hallusinasjoner, synsproblemer, anfall, bradykardi, kvalme, diaré og muskelhypotensjon ved overdosering.

For å kurere symptomene på en overdose, er det nødvendig å skylle magen, ta aktivt kull eller et saltvannsavføringsmiddel. Hvis en overdose av Baclofen har forårsaket en komatøs tilstand, må pasienten intuberes. Ved mild rus, som har forårsaket negative symptomer fra sentralnervesystemet eller søvnløshet, får pasientene fysostigmin. Ved kramper foreskrives intravenøs diazepam.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Baclofen og andre legemidler er kun mulig etter råd fra lege. Hvis legemidlet tas sammen med legemidler som påvirker sentralnervesystemet, og pasienten misbruker alkohol, er en økt beroligende effekt mulig. Ved interaksjon med litiumsalter observeres hyperkinetiske symptomer, og antidepressiva forsterker effekten av Baclofen, men reduserer muskeltonus.

Ved interaksjon med antihypertensive legemidler er det nødvendig å justere doseringen av begge legemidlene. Ved interaksjon med ibuprofen kan symptomer på nyresvikt oppstå. Hvis Baclofen forskrives samtidig med levodopa eller karbidopa, kan det oppstå økt opphisselse og bevissthetsforvirring.

[ 34 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Baclofen er standard for legemidler med denne frigjøringsformen. Baclofen skal oppbevares tørt, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Hvis oppbevaringsbetingelsene for Baclofen ikke overholdes, mister legemidlet sine medisinske egenskaper. Hvis oppbevaringsbetingelsene brytes, er Baclofen forbudt å ta, da dette kan forårsake ukontrollerte bivirkninger.

Holdbarhet

Holdbarheten til Baclofen er fem år, dvs. 60 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på legemiddelemballasjen. Etter utløpet av holdbarheten må legemidlet kastes. Vær oppmerksom på at holdbarheten til Baclofen påvirkes av oppbevaringsforholdene. Unnlatelse av å overholde disse fører til for tidlig tap av legemidlets medisinske egenskaper.

[ 35 ]