Baklofen

Baclofen er et nevrotropisk legemiddel som refererer til legemidler som påvirker nevromuskulær overføring. La oss se på indikasjonene på bruk, dosering, bivirkninger og muligheten for interaksjon med andre legemidler.

Baclofen er en muskelavslappende og har en sterk effekt på overføringen av nevromuskulære impulser. Legemidlet har en antidepressiv effekt og har en antispastisk, smertestillende og miorelaxende effekt på kroppen. Legemidlet senker poly og monosynaptiske reflekser i ryggmargen, noe som signifikant reduserer muskeltonen.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Baklofen

Indikasjoner for bruk av baclofen er angitt i produktinstruksjonene. Legemidlet er foreskrevet for multippel sklerose og paralytiske syndromer. Baclofen hjelper til med behandling og forebygging av lesjoner i hjernen og ryggmargen.

Bruk av baclofen er vanedannende og har mange bivirkninger, så det er ekstremt viktig å bruke legemidlet bare som angitt. Legemidlet bidrar til å kurere kramper og spasmer. Baclofen er effektiv i behandling av hjerneslag, hodetrauma og potensielle ryggmargsvulster.

[4], [5], [6], [7]

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse Baclofen tabletter. Legemidlet er kun utgitt på medisinsk resept. Baclofen produsert med 10 og 25 mg. Det vil si at hver tablett av legemidlet inneholder 10 eller 25 mg av det aktive stoffet - ren baclofen. Denne form for frigjøring letter prosessen med å ta stoffet og beregne den nødvendige dose for behandling.

Baclofen tabletter selges i hetteglass, 50 hver. Baclofen hetteglass er plassert i esker med kartong med instruksjoner for bruk av stoffet i hver. Oppbevar produktet kun i originalemballasjen i samsvar med lagringsbetingelsene og reglene.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Baclofen er en biokjemisk effekt som oppstår med skadelige mikroorganismer. Baclofen er et muskelavslappende middel med en sentral mekanisme av klorfenylsmørsyre. Det aktive stoffet i legemidlet reduserer økt tone i skjelettets muskler, som oppstår mot bakgrunnen av ryggmargsskader.

Legemidlet undertrykker muskeltoner og hudreflekser, noe som signifikant reduserer tendonreflekser og deres amplitude. På grunn av hyperpolarisering av nervefibre og undertrykkelse av mono- og polysynaptiske reflekser, kan man spore den farmakologiske virkningen av baclofen. Legemidlet har ingen effekt på nevromuskulær overføring. Men en høy dosering av stoffet forårsaker undertrykkelse av sentralnervesystemet.

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Baclofen er de biologiske og kinetiske prosessene som oppstår med stoffet etter påføring. Legemidlet absorberes av magen. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet observeres i 2-3 timer etter administrering, og fortsetter i 6-8 timer.

Legemidlet trer inn i kroppens vev og gjennom blod-hjerne og placenta. Binding til blodplasma proteiner er på nivået av 30%. En del av stoffet (ca. 15%) metaboliseres i leveren. Nesten 80% av stoffet utskilles uendret i urinen som metabolitter, og de resterende 20% utskilles med avføring. Perioden for fullstendig eliminering av legemidlet er 72 timer etter påføring.

[17], [18], [19],

Dosering og administrasjon

Veiledningen og dosen av legemidlet er foreskrevet av legen individuelt for hver pasient og avhenger av de smertefulle symptomene som skal behandles. Legemidlet bør tas før måltider, da dette ikke vil påvirke absorpsjons- og distribusjonsprosessen. Den første dosen av legemidlet for voksne er 5 mg tre ganger daglig. Slike doser holdes i løpet av de tre første dagene av å ta legemidlet. Dette er nødvendig for å finne ut hvordan kroppen reagerer på stoffet, og forberede det på en økning i doseringen av baclofen.

Hos mange pasienter oppstår den terapeutiske effekten etter 30-75 mg av legemidlet per dag. I dette tilfellet bør den daglige dosen ikke overstige 100 mg. Hvis du avbryter stoffet, bør doseringen gradvis senkes. Skarpt slutte å ta Baclofen er forbudt, da dette vil føre til at bivirkninger oppstår. Hvis legemidlet er foreskrevet for barn, er den vanlige dosen 0,5 til 3 mg / kg kroppsvekt. Doseringen økes til den ønskede terapeutiske effekt oppnås.

[25], [26], [27], [28]

Bruk Baklofen under graviditet

Bruk av baclofen under graviditet er bare mulig dersom den terapeutiske effekten av behandling for moren er mye viktigere enn den potensielle trusselen mot normal utvikling for barnet. Spesielt farlig er bruken av baclofen i første og tredje trimester av graviditet. I de tidlige stadiene kan stoffet forårsake patologier og feil utvikling av organsystemene i barnet. Ved sen graviditet kan bruk av baclofen føre til tidlig fødsel og komplikasjoner under fødselsprosessen.

Legemidlet er ikke tillatt for amming. Siden sammen med melk kommer baclofen inn i barnets ubeskyttede kropp. Fortsett behandlingen med stoffet kan bare være etter å ha stoppet amming.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av baclofen er forbundet med individuell intoleranse av stoffet. Også stoffet er kontraindisert for pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, ulcus i tolvfingre eller mage.

Legemidlet er ikke foreskrevet for bruk under graviditet og amming. Merk at baclofen er forbudt for pasienter som ikke har fylt 12 år, det vil si at det er kontraindisert for barn.

[20], [21]

Bivirkninger Baklofen

Bivirkninger av baclofen oppstår hvis dosering og tidspunkt for å ta stoffet ikke observeres eller hvis det er kontraindikasjoner for bruken. Svært ofte oppstår bivirkninger når dosen er økt hos eldre pasienter. De viktigste symptomene på bivirkninger Baclofen: døsighet, kvalme, alvorlig hodepine og svakhet, søvnløshet. Noen pasienter har forvirring, en følelse av eufori og hallusinasjoner.

Med ekstrem forsiktighet bør legemidlet tas til personer som har kardiovaskulær sykdom, da baclofen forårsaker brystsmerter, arteriell hypotensjon og takykardi. Sjelden er det slike bivirkninger som synshemming, vektøkning, økt svette. Hvis bivirkninger oppstår, er det nødvendig å vaske magen og konsultere lege for å justere dosen av legemidlet.

[22], [23], [24]

Overdose

Overdosering Baclofen oppstår når stoffet tas feil, økt dosering eller abrupt uttak av legemidlet. De viktigste symptomene på overdosering forårsaker akutt rus, bevissthetstab, søvnløshet og pustevansker. Noen pasienter med overdose kan oppleve hallusinasjoner, synsproblemer, kramper, bradykardi, kvalme, diaré, muskel hypotensjon.

For å kurere symptomene på overdosering er det nødvendig å vaske magen, ta aktivt kull eller saltavføringsmiddel. Hvis en overdose av baclofen forårsaket koma, må pasienten intuberes. Med mild forgiftning, som forårsaket negative symptomer fra sentralnervesystemet eller søvnløshet, injiseres pasienter med fysostigmin. Når kramper foreskrives intravenøs diazepam.

[29], [30], [31], [32], [33]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon av baclofen med andre legemidler er bare mulig på medisinske anbefalinger. Hvis stoffet tas med legemidler som påvirker sentralnervesystemet, og pasienten misbruker alkohol, kan det være økt sedering. Ved interaksjon med litiumsalter observeres hyperkinetiske symptomer, og antidepressiva forsterker virkningen av baclofen, men reduserer muskeltonen.

Ved interaksjon med antihypertensive stoffer, er det nødvendig å justere doseringen av begge legemidlene. Ved interaksjon med ibuprofen kan symptomer på nyresvikt forekomme. Hvis baclofen foreskrives samtidig med levodopa eller karbidopa, kan det øke spenning og forvirring.

[34]

Lagringsforhold

Baclofen lagringsbetingelser er standard for legemidler av denne form for frigjøring. Baclofen bør oppbevares i et tørt rom, som er beskyttet mot sollys og ikke tilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Hvis lagringsbetingelsene for baclofen ikke observeres, mister stoffet sine medisinske egenskaper. Hvis lagringsforholdene ikke overholdes, bør baclofen ikke tas, da dette kan forårsake ukontrollerte bivirkninger.

Holdbarhet

Holdbarhet Baclofen er fem år, det vil si 60 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på pakken av stoffet. Etter utløpsdatoen må legemidlet avhendes. Vær oppmerksom på at holdbarheten til baclofen påvirkes av lagringsforholdene, manglende overholdelse som fører til for tidlig tap av medisinske egenskaper.

[35]