Tagista

Aktivt aktivstoff - Betahistinum (betagistin)

Produsent: firma "Makiz Pharma", Russland

Farmakologisk tiltak er rettet mot å forbedre mikrosirkulasjonen av blodsirkulasjonen.

Indikasjoner Tagista

Kan utnevnes av en lege ved: forekomst av "ringing" i ørene; labyrinthitis; vedvarende reduksjon og tap av hørsel; aterosklerose av cerebral fartøy; vertebrobasilar insufficiency; traumatisk encefalopati; betennelse i vestibulær nerve; svimmelhet etter nevrokirurgisk operasjon.

Tabletter har en flat sylindrisk form. Fargen er krem eller hvit, med en kryssstang for praktisk avdeling.

• 10 stk. - i blisteren (3, 5), som er lagret i en papppose.
• 30 stk. - i blister (1, 2, 3), som er lagret i en papppose.
• 30 stk. - i en plastkanne (1), som er plassert i en papppose.

[1]

Utgivelsesskjema

Hver tablett kan inneholde en annen mengde betahistindihydroklorid: 8; 16 eller 24 mg. Tagista selges med resept.

Analoger:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmakodynamikk

Betagistin er en strukturell analog av endogen histamin. Det er en sterk antagonist av histamin H3-reseptorer. I utgangspunktet ble det antatt at virkningen av betagistin er ansvarlig for å stimulere H1-reseptorer i blodårene i det indre øre og lokal ekspansjon og øke permeabiliteten av disse karene. Effekten på H1-reseptorer var imidlertid ubetydelig. Etter binding til H3-reseptoren eliminerer den hemmende hemmende virkning og øker frigivelsen av nevrotransmittere. Mengden av frigjort histamin øker og stimulerer H1-reseptorer, etter utvidelse av blodårene i det indre øre.

Videre øker betahistin nivået av neurotransmittere, slik som serotonin i hjernen, som i sin tur inhiberer vestibular kjernen, for derved å forhindre vertigo (vestibulare forstyrrelser, og svimmelhet).

Betagistin øker permeabiliteten til lungepitelet, og har en positiv inotrop effekt.

[2], [3]

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet absorberes raskt langs hele lengden av mage-tarmkanalen og binder nesten ikke til plasmaproteiner. Etter hundre og åtti minutter, nås den høyeste konsentrasjonen av stoffet i blodet. Tagista utskilles fra kroppen med urin innen 24 timer.

[4],

Dosering og administrasjon

Legemidlet Taghista blir gitt oralt og tatt med mat.

Tabletter tas som følger med en masse betagistina 8 mg - tre enkeltdoser per dag for 1-2 tabletter; 16 mg - for en dag i tre doser og 24 mg - for 1 tablett med to enkeltopptak.

Generelt er forbedringen allerede merkbar i begynnelsen av behandlingen. En sterk terapeutisk effekt oppnås ved slutten av den andre behandlingsuke. Kanskje en økning i noen måneder. Behandlingens varighet bestemmes av legen individuelt, men standardbehandlingstiden tar ganske lang tid.

[7]

Bruk Tagista under graviditet

Det er ikke ønskelig å bruke stoffet når du ammer og gravid. Det er ikke kjent om det kan samles i morsmelken. Begrensningen er også alderen 18 år på grunn av mangel på data om sikker og effektiv bruk.

Kontra

• individuell intoleranse mot digiborid betaagistin eller hjelpestoffer;
• sykdommer i tolvfingertarm og mage;
• sjeldne arvelige problemer med intoleranse mot galaktose, mangel på laktase, malabsorpsjon av glukose-galaktose, siden stoffet inneholder laktose);
• problemer med å puste (angrep av bronkial astma);
• ondartede neoplasmer av binyrene (inkludert feokromocytom).

[5]

Bivirkninger Tagista

Blant de negative effektene av stoffet, oftest på fordøyelsessystemet, er det angrep av kvalme, oppkast; allergiske manifestasjoner - kløende hud, elveblest, utslett, i tillegg er det tilfeller av utvikling av ødem Quincke, hodepine, hjertebank. Når det er døsighet, er det nødvendig å forlate forvaltningen av et kjøretøy.

Disse symptomene forsvinner vanligvis når stoffet tas med mat eller reduserer dosen. Hvis noen av disse bivirkningene oppstår, bør du umiddelbart informere legen.

[6]

Overdose

Ved overdosering av Taghist kan kvalme og oppkast oppstå, og kramper kan forekomme. Det er nødvendig å utføre symptomatisk terapi, inkludert ved å vaske magen og ta aktivt kull. Ved overdosering er det nødvendig å kontakte legen umiddelbart for å rette behandlingsregimet.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ingen informasjon om inkompatibilitet eller interaksjon med andre legemidler.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Lagringsforhold

• Oppbevaring bør utføres i originalemballasjen for å beskytte mot sollys og fuktighet.
• Den optimale oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 30 ° C
• Det anbefales ikke å bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
• Det anbefales ikke å kastes i kloakk eller husholdningsavfall.
• Hold unna barn

Holdbarhet

Det er 36 måneder (tre år). Produksjonsdato og utløpsdato vises på emballasjen.