Bevipleks

Beviplex er et legemiddel til behandling og forebygging av vitamin B-mangel. Ta hensyn til de viktigste indikasjonene på bruk, dosering, mulige bivirkninger. Legemidlet påvirker prosessene for vævsmetabolisme på mobilnivå. Hans farmakologiske gruppe er multivitaminer.

Beviplex er et vitaminkompleks av gruppe B. Disse stoffene er en del av enzymer som er ansvarlige for å regulere metabolismen av proteiner, fett og karbohydrater i kroppen.

Indikasjoner Bevipleks

Vitamin B er involvert i mange viktige prosesser i kroppen. Ettersom Beviplex tilhører multivitaminene i denne gruppen av stoffer, vil vi vurdere indikasjonene på bruken.

• Hypovitaminose (stomatitt, pellagra, cheilitis, glossitt).
• Kompleks terapi av nevrologiske patologier (neuritt, radikulitt, neuralgi, perifer lammelse, diabetisk polyneuropati, lidelser forårsaket av kronisk alkoholisme).
• Den primære ulempen ved vitamin B, forårsaket av et ubalansert kosthold.
• Sekundær mangel på vitamin B, som oppstår når brudd på absorpsjon i tarmen og arbeidet i fordøyelseskanalen.
• Under eller etter langvarig bruk av antibiotika og legemidler som hindrer absorpsjon eller utskillelse av vitamin B (orale prevensjonsmidler, hydralazin, isoniazid, cykloserin).
• Graviditet og amming (vitaminmangel kan provosere ukontrollert oppkast i en kvinne og forårsake alvorlig toksisitet).
• Behandling og forebygging av dermatologiske sykdommer (dermatose, fotdermatose, kløe av ulike etiologier, eksem, nevrodermatitt, psoriasis).
• Oftalmiske patologier (hornhindeopasitet, konjunktivitt, keratitt).
• Kompleks behandling av endarteritt.
• Med spasmer av perifere fartøy.
• Etter røntgenbestråling.
• Som en restorativ for leverens sykdommer, asteni, neurastheni, underernæring.

Medikamentet kan anvendes som et profylaktisk middel i løpet av lengre observere reduserende dietter (uremi, diabetes), med rik karbohydrat diett, økt mental eller fysisk belastning, før og i den postoperative perioden.

Utgivelsesskjema

Legemidlet har flere former for frigjøring, noe som gjør at den kan brukes til pasienter i alle aldre og med forskjellige indikasjoner. Beviplex frigjøres i form av tabletter til oral administrering og i form av lyofilisert pulver til fremstilling av en injeksjonsvæske.

• tabletter

De multipler av 2 blærer av 15 piller med enterisk belagt. Sammensetningen av en kapsel inneholder: 4 mg tiamin-hydroklorid (B1), 5 mg av riboflavin natriumfosfat (B2), 2 mg pyridoksin-hydroklorid (B6) 0,001 mg cyanokobalamin (B12), 5 mg kalsiumpantotenat, 20 mg p-aminobenzosyre og 25 mg nikotinamid (vitamin PP).

• Pulver til injeksjon

Pakningen inneholder 5 ampuller og et oppløsningsmiddel (vann til injeksjon 2 ml). En ampulle inneholder 10 mg kalsiumpantotenat, 100 mg nikotinamid, cyanocobalamin 4 mg, 8 mg pyridoksin-hydroklorid, 40 mg tiamin-hydroklorid og 4 mg av riboflavin natriumfosfat.

[1]

Farmakodynamikk

Den fysiologiske effekten av stoffet blir observert umiddelbart etter at det kommer inn i kroppen. Farmakodynamikk av enzymer som utgjør Beviplex regulerer metabolske prosesser av fett, proteiner og karbohydrater. Vitaminkomplekset styrer transporten av Na + gjennom nevronemembraner. De aktive komponentene deltar i oksidativ dekarboksylering av pyruviske og a-ketoglutariske keto syrer.

Vitaminer fra gruppe B er involvert i overføringen av glykolaldehydradikalet til aldosugarer. Gjenopprett nitrogenbalansen og nivået av keto syrer. Dette forbedrer funksjonen til det nervøse, fordøyelses- og kardiovaskulære systemet. De aktive stoffene blir ødelagt av enzymtaminase (inkludert i rå fisk), og kontakt med karbondisulfid akselererer utskillelsesprosessen.

Farmakokinetikk

Siden Beviplex inneholder et kompleks av B-vitaminer, gjennomgår hver komponent sine egne transformasjoner. Farmakokinetikken til oral bruk indikerer at stoffet absorberes i de første delene av tynntarmen, vanligvis i tolvfingertarmen. Etter 10-15 minutter etter å ha tatt de aktive komponentene, finner du i blodplasmaet, og etter 30 minutter - i kroppens vev. Vitamin er akkumulert i skjelettmuskler, binyrene, leveren, hjernen, nyrene og hjertet. Omtrent 50% av dosen er inneholdt i muskelvev.

Etter å ha kommet inn i leveren, blir vitaminet omdannet til aktive metabolitter: difosfos- og trifosphothiamin. Det utskilles i gjennomsnitt på opptil 1 mg / dag på grunn av metabolisme i leveren. Halveringstiden er 9-18 dager.

Dosering og administrasjon

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt velges anvendelsesmetode og dose Beviplex av den behandlende legen. For terapeutiske formål foreskrives voksne 3-4 tabletter om dagen, og for forebygging, 1-2 piller. For eldre pasienter, 1-2 tabletter per dag. For barn er 1-3 kapsler per dag (dosering avhengig av barnets alder). Under graviditet og amming - 1-2 tabletter om dagen.

Injiseringene administreres intravenøst, intramuskulært og drypp. For voksne, 1-2 ampuller om dagen, for barn og gravide av medisinske årsaker. Varigheten av behandlingen avhenger av resultatene og anbefalingene fra legen.

[4]

Bruk Bevipleks under graviditet

Beviplex er godkjent for bruk under graviditet og amming. Dette vitaminkomplekset anbefales å bli tatt i planleggingsfasen av barnet. Legemidlet nærer vevets og vevets celler og forhindrer den langsomme utviklingen og patologien til nervesystemet.

Medisinen er tillatt under hele graviditeten, da det sikrer utveksling av aminosyrer som lager proteinet. Dette stoffet er involvert i bygging av organer og vev av det ufødte barnet, forbedrer funksjonen til mange systemer av mor og foster. B-gruppe vitaminer reduserer stress, noe som hjelper en kvinne til å bære bærer, hindrer utviklingen av psykose, nervosa.

Bruk av medisinen i de siste månedene av graviditeten letter kvinnenes tilstand, siden fosteret begynner å legge stor press på livmoren. Mangel på vitamin B kan føre til utvikling av nevrologiske lidelser og andre patologier.

Kontra

Siden Beviplex inneholder flere aktive komponenter, har det visse kontraindikasjoner for bruk, som gjelder både tabletter og injeksjoner. Legemidlet er ikke brukt for overfølsomhet mot gruppe B-vitaminer og andre komponenter i legemidlet. Ved behandling med Levodopa brukes ikke et vitaminpreparat.

Bivirkninger Bevipleks

Langvarig bruk av stoffet eller manglende overholdelse av anbefalt dose av legen, forårsaker bivirkninger. Oftest, allergiske reaksjoner: hud kløe, utslett, hyperemi.
Injiseringer kan forårsake smertefulle opplevelser på injeksjonsstedet, dannelse av post-injeksjonsabser, alvorlige anafylaktiske reaksjoner. 

[2], [3]

Overdose

Bruk av forhøyede doser av stoffet kan forårsake uønskede reaksjoner. Overdosering er oftest manifestert fra mage-tarmkanalen, forårsaker anfall av kvalme, oppkast. Mulige problemer med søvn, hudallergiske reaksjoner og selv anafylaktisk sjokk.

Behandlingen er symptomatisk, det er ingen spesifikk motgift. 

[5]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av flere stoffer i terapi av en bestemt sykdom øker prosessen med utvinning. Interaksjon Beviplex med andre legemidler er mulig med passende medisinske indikasjoner.

• Legemidler med antacida kan tas 2 timer etter Beviplex, da det reduserer absorpsjonen.
• Multivitaminer reduserer den antiparkinsoniske virkningen av Levodopa, nivået av pyridoksin, penicillin, cykloserin og antikonvulsiva midler (fenytoin, fenobarbital).
• Orale prevensjonsmidler redusere nivået av medikamentet, og trisykliske antidepressiva (Deksorubitsin klorpromazin) inhiberer transformasjonen av vitamin B2 i flavinadenindinukleotid og flavin mononukleotid.
• Generell anestesi, anti-tuberkulose, antiepileptisk, antihyperlipidemic og alkohol reduserer nivået av vitamin B i blodet.

[6], [7]

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot fuktighet, sollys og utilgjengelig for barn. Lagringsforholdene forutsetter at temperaturregimet overholdes - 25 ° C. Unnlatelse av å overholde disse anbefalingene fører til skade på legemidlet og tap av dets farmakologiske egenskaper.