Kaliumorotat

Et legemiddel som tilhører gruppen av anabolika - kaliumorotat - er produsert av ZAO NPC Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant, samt hos mange andre farmasøytiske planter.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikasjoner Kaliumorotat

I henhold til instruksjonene er indikasjonen for bruk av stoffet:

1. Myokardinfarkt.
2. Anemi.
3. Hjertesvikt, i kronisk form (trinn II og III).
4. Bakteriell eller rusmiddelforgiftning.
5. Atrieflimmer.
6. Progresjon av muskeldystrofi.
7. Giftig lesjon i leveren og gallekanaler (unntatt ascitisk syndrom med levercirrhose).
8. Dystrofiske forandringer i myokardiet.
9. Ekstrosistoliya.
10. Dermatose.
11. Dystrofi hos barn med fordøyelses- og smittsom-genese.
12. Perioden av konvalescens etter infeksjonssykdommer, med høy fysisk belastning.
13. Behandling av ødem under graviditet, normalisering av kaliumbalansen.

[7]

Utgivelsesskjema

Tabletter er runde, sylindriske, avgrenset av to fly med avkortede kanter. En av deres fly har en delingsrisiko.
Pakking - 10 stk i en blister. Pakking fra papp kan ha 1, 2, 3 eller 6 blister.
Preparatet fremstilles i mengder på 20-30 stykker og i glassflasker.
Den aktive aktive substansen av stoffet er kaliumorotat, konsentrasjonen i en tablett er 500 mg.
Tilleggsstoffer: stearinsyre, potetstivelse, medisinsk gelatin og laktose.

[8]

Farmakodynamikk

Orthoic acid er et stoff med en anabole, ikke-steroide effekt.
Legemidlet normaliserer stoffskiftet av lipider og proteiner, som er en forløper for ribonukleotider av tymin, uracil og cytosin. Hans involvering i karbohydratmetabolismen skyldes effekten på galaktos metabolisme. Aktiverer syntesen av nukleinsyrer.
Kaliumorotat har en regenererende og reparativ effekt. Har en vanndrivende effekt.
Kaliumorotat fremmer bedre toleranse for hjerteglykosider og aktiverer syntesen av albumin i leveren.

 

[9], [10], [11]

Farmakokinetikk

Nivået av absorpsjon av preparatet av mucosa i fordøyelseskanalen er ganske lavt og utgjør ikke mer enn en tiendedel av det totale volumet av medikamentet som er tatt.
I leveren metaboliseres stoffet i en av dets metabolitter, orotidin-5-fosfat.
Organismen viser Kalia orotere gjennom nyrene sammen med urinen.

[12], [13], [14], [15],

Dosering og administrasjon

Legemidlet anbefales å brukes oralt en time før måltider eller fire timer etter å ha spist. Dosering - 250 til 500 mg to ganger - tre ganger om dagen. Behandlingens varighet er fra 20 til 40 dager.
Om nødvendig kan det daglige inntaket av kaliumorotat økes til 3 g, noe som tilsvarer 6 tabletter.
Hvis terapeutisk effekt ikke oppnås og re-behandling er påkrevd, kan den startes ikke tidligere enn en måned etter slutten av første kurs.
Barnets daglige dose av legemidlet beregnes ved hjelp av formelen: 10 - 20 mg pr. Kilo av barnets vekt. Den mottatte mengden er delt inn i 2 - 3 opptak.
Det anbefales å ta 1 tablett to ganger - tre ganger om dagen. Det er obligatorisk å overvåke volumet av nyrevæsken.
Hjertepatienter anbefales å administrere kaliumorotat mot magnesiuminntak. Kaliumorotat er ikke foreskrevet som et kaliumholdig legemiddel for kaliumutskiftningsterapi.

[18], [19], [20]

Bruk Kaliumorotat under graviditet

Legemidlet kan brukes under graviditet. Det er foreskrevet for den gravide kvinnen som et middel som etterfyller underskuddet av kalium i kroppen.

Kontra

Det er også kontraindikasjoner for bruk av kaliumorotat:

1. Høy fysisk aktivitet.
2. Ascites i levercirrhose.
3. Nefrourolitiaz.
4. Nyresvikt i kronisk stadium.
5. Individuell intoleranse av komponentsammensetningen av legemidlet, inkludert orotisk syre.

Bivirkninger Kaliumorotat

Legemidlet tolereres godt av kroppen, men kaliumorotat kan fortsatt forårsake ulike bivirkninger:

1. Allergisk dermatose: utslett, peeling, rødme, kløe, brennende og hevelse.
2. Dyspepsi.

Disse symptomene er kortvarige og etter at stoffet er trukket uavhengig av hverandre.

[16], [17]

Overdose

Ingen data om overdosering av narkotika. Kaliumorotat ikke registrert.

[21], [22], [23], [24], [25]

Interaksjoner med andre legemidler

I en felles mottakelse Kalium orotat og narkotika av tetracyklingruppen, forverring nivået for assimilering av det siste.
Giftigheten av hjerteglykosider reduseres. Imidlertid er den gjensidige påvirkning av kalium orotat og folsyre, magnesium- eller cyanocobalamin preparater forsterke virkningen av begge.
Når samtidig med orale prevensjonsmidler, kortikosteroider medikamenter gruppe med insulin, diuretika eller farmakologiske egenskaper forringes midler Kalium orotat.
Natriumfluorid og jernpreparater blir absorbert dårligere slimhinnene i mage-tarmkanalen ved samtidig administrasjon av kalium orotat.

[26], [27]

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene for fremstilling av kaliumorotat består av en rekke elementer:

1. Legemidlet skal oppbevares tørt og beskyttet mot direkte sollys.
2. Temperaturen i rommet bør ikke overstige + 25 grader over null.
3. Hold medisinen på steder som ikke er tilgjengelige for ungdom og små barn.

[28], [29]

Holdbarhet

Holdbarhet for anabole kaliumjodid er fire år (48 måneder).

[30], [31],