Livet 900

Et legemiddel relatert til planteantidepressiva, Life 900 er utviklet og produsert av det tyske firmaet Steigerwald Arctneimittelwerk GmbH. Den høye effektiviteten til antidepressiva egenskapene til dette legemidlet har blitt bevist av mange kliniske studier utført på grunnlag av flere sykehus og medisinske sentre. 

Hvis en person er deprimert eller opplever langvarig depresjon, men symptomene på denne tilstanden er investert i det kliniske bildet simptomatiynogo manifestasjoner av mild eller moderat alvorlighetsgrad, de narkotikarelaterte antidepressiva Herbal Life 900 - til vakre høy ytelse farmakologiske midler som kan raskt og uten konsekvenser arrestere problemet. Pasienten får tidligere tillit og ytelse, humør, og med det livskvaliteten blir bedre. Det er bare en "men". Dette stoffet bør bare gis av kvalifisert og uavhengig behandling kan bare forverre helsesituasjonen, noe som fører til alvorlige og noen ganger irreversible komplikasjoner.

Indikasjoner Livet 900

Basert på disse, om de farmakologiske egenskapene som ble oppnådd i betraktning ved utvikling av et medikament, indikasjoner Rednings 900 er redusert til slike kvalitativ cupping patologiske forstyrrelser som påvirker det menneskelige legeme som depresjon, som er estimert mild eller moderat alvorlighetsgrad. I dette tilfellet opplever en person:

1. Deprimert humør.
2. Emosjonell ustabilitet.
3. Følelse av kronisk tretthet.
4. Økt irritabilitet.
5. Han har en utilstrekkelig reaksjon på ytre stimuli.
6. Det er en forverring i arbeidskapasiteten.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Farmakologi av det aktuelle medisinske produktet Livet 900 er ganske snevt anvendbart. Ikke forskjellig et stort utvalg og dens form for utgivelse. På apoteksmarkedet presenteres dette legemidlet kun i form av tabletter belagt med et beskyttende filmskall og samlet i en blister på 20 enheter.

Kartongemballasje kan bestå av nr. 20, nr. 60 og nr. 100, som er en, tre og fem blister i pakken. Samtidig er konsentrasjonen av det viktigste aktive stoffet i legemidlet, som er det tørre ekstraktet av johannesurt, 900 mg.

[3]

Farmakodynamikk

Dette stoffet tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av plante-antidepressiva og har kodingen av ATS N06AP01. Derfor er farmakodynamikken til Life 900 direkte forårsaket av de individuelle egenskapene til urteekstrakten av St. John's wort, aktiv aktiv forbindelse derav er hypericin. Det virker som en beskyttelse, som forhindrer en svikt i nevrotransmitteroverføringer. Hvis vi analyserer mekanismen for denne tiltaket, viser det seg at hypericin til en viss grad blokkerer anfallet av serotonin og dopamin i presynaptiske nevroner, norepinefrin av monoamin-neurotransmittere.

Hovedelementet of Life 900 effektivt reduserer effektiviteten av katekol-0-metyltransferase og monoaminoksidase. Dette stoffet hindrer dårlig formering og spredning av gram-positive bakterier som hører til en slik gruppe som en bakteriell Streptococcus agalactiae og Streptococcus pyogenes, fungerer også i tilfellet av nærvær metitsillinovyh forskjellige resistente stammer av Staphylococcus aureus eller penicillin-resistente stammer.

Flavonoider, som er tilstede i sammensetningen av dette legemidlet, påvirker effektivt benzodiazepinreceptorene, og forårsaker prosessen med å slukke eksitasjonsamplituden, noe som fører til en beroligende effekt.

I dette tilfellet fungerer flavonoider som et svært effektivt antiinflammatorisk middel.

En økt produksjon av norepinefrin er provosert, som fører pasientens kropp til å lindre psykisk stress, arrestere depressiv stemning og følelser av angst. Samtidig er det en normalisering av søvn, stimulering av appetitt, humør, økning av arbeidskapasitet og restaurering av vitalitet, følelse av livskraft.

Preparatet Life Life 900 farmakologer er klassifisert som lavtoksiske forbindelser. Men i de anbefalte dosene, har det ingen negativ effekt på menneskekroppen.

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Life 900 skyldes de kinetiske egenskaper som komponentene i det aktuelle legemidlet har.

På grunn av deres tilhørighet til lipofile forbindelser, kan hypericiner enkelt overvinne blodhjernemembranen, ha en positiv effekt på tilstanden til sentralnervesystemet og dets ytelse.

Etter å ha mottatt den anbefalte dose engangs Lajfa 900 har i gjennomsnitt i løpet av 7,9 timer (dette tallet kan variere ± 90 minutter på grunn av de individuelle karakteristika av kroppen), den maksimale konsentrasjon oppnådd i blodet til hypericin, noe som tilsvarer 3,8 ng / ml. Denne indikatoren kan også svinge innen ± 1,2 ng / ml på grunn av de individuelle egenskapene til pasientens kropp.

Maksimal konsentrasjon (Cmax) av pseudo-hypericin i blodet (med en indeks på 10,2 ± 3,9 ng / ml) bestemmes etter 2,7 timer ± 40 minutter etter oral administrasjon av Life 900.

Maksimal konsentrasjon (Cmax) av hyperforin i plasma (med en indeks på 122 ± 45,5 ng / ml) bestemmes etter 4,5 timer ± 70 minutter etter dosering av Life 900 innvendig.

Halveringstiden for stoffforbindelsen (T1) for hypericin tilsvarer et gjennomsnittlig tidsintervall på 18,7 timer, som kan svinge innen ± 4 timer 50 minutter.

Halveringstiden (T1) for pseudo-hypericin tilsvarer et gjennomsnittlig tidsintervall på 17,2 timer, som kan variere innen tidsgrenser på ± 8 timer 25 minutter.

Halveringstiden for den farmakologiske forbindelsen (T1) for hyperforin er i gjennomsnitt på 17,5 timer ± 4 timer 30 minutter.

Når den optimale modusen for å ta Lifa 900 ble tatt, bekreftet observasjonene at den fysiologiske stabiliteten til pasientens psykologiske tilstand ble løst etter fire dager. Fra denne perioden begynner leger å fikse permanent - et stabilt nivå av hyperforin i pasientens blodplasma.

[10], [11], [12]

Dosering og administrasjon

Basert på den etablerte graden av manifestasjon av den psykologiske lidelsen, bildet av sykdomsforløpet og buketten av samtidige patologier som er i pasientens anamnese, foreskriver behandlingslegen både bruksmåten og dosen av Life 900.

For en voksen pasient anbefaler farmakologene å drikke det aktuelle legemidlet en tablett per dag i en dag. For å oppnå maksimal effektivitet av behandlingen, anbefales ikke stoffet å tygge. Det er ønskelig å drikke denne medisinen sammen med en tilstrekkelig mengde vann etter et morgenmåltid.

Den maksimale tillatte daglige doseringen av Life 900 er 0,9 g, som tilsvarer dosen av en tablett.

Virkningen av medikamentet er kumulativ, noe som krever kontinuerlig adopsjon, og ikke tillater brudd i å ta medisinen. Varigheten av stoffet er to uker. Men denne indikatoren kan justeres av en spesialist avhengig av alvorlighetsgraden av patologien, arten av kurset og effektiviteten av behandlingen.

Dersom behandlingsperioden utvides til fire uker, og forventet forbedring ikke overholdes, bør Life 900-behandlingen avbrytes og konsulteres av en spesialist.

[16], [17], [18]

Bruk Livet 900 under graviditet

Tiden for unnfangelse, svangerskap og fødsel av en baby er den lykkeligste og mest ansvarsfulle perioden i livet til enhver kvinne. Mange fremtidige mødre i denne perioden forsøker å minimere bruken av farmakologiske legemidler, og frykter deres negative innvirkning på utviklingen av fosteret. Og dette er riktig. Tross alt er et hvilket som helst legemiddel en kombinasjon av stoffer og kjemiske forbindelser som i noen grad påvirker hele kroppen. Spesielt farlig er innflytelsen under dannelsen av organer og systemer av embryoet, som observeres mot bakgrunnen av første trimester av svangerskapet. 

Til tross for sin natur, takket være produksjonen av vegetabilske råvarer, sikker og effektiv bruk under svangerskapet, har Livet 900 ikke blitt rimelig bevist. Derfor, for ikke å få negative symptomer og effekter, er det nødvendig i en gitt periode, så vel som under amming en nyfødt baby har å avstå å ta Lajfa 900 for kopping doldrums gravid.

Kontra

Til dags dato har overvåking av opptak av de aktuelle midlene bekreftet mindre kontraindikasjoner for bruk av Life 900. Slike avvik er tilskrives leger:

1. Økt intoleranse av pasientens kropp til en eller flere komponenter av legemidlet.
2. Depresjon av alvorlig alvorlighetsgrad.
3. Tilstedeværelsen i pasientens historie med fotosensibilisering (økt sensitivitet i kroppen til virkningen av ultrafiolett eller synlig stråling).
4. Kontraindikert i å ta dette stoffet og barn som ennå ikke er tolv år gamle.
5. Dette stoffet påvirker reaksjonshastigheten, så under behandlingen må en person ikke sitte bak rattet og håndtere komplekse (farlige skade) mekanismer.
6. Ta ikke Life 900 med en rekke andre farmakologiske midler. Slike inkompatibiliteter er beskrevet under i avsnittet "Interaksjoner med andre legemidler":

• En rekke antiretrovirale legemidler.
• Antiepileptisk betyr.
• Legemidler for å redusere blodproppene.
• Farmakologiske midler relatert til prevensjonsgruppen.
• Og en rekke andre.

[13], [14]

Bivirkninger Livet 900

Dosene som anbefales i instruksjonene som er vedlagt stoffet, forårsaker ikke noen negative symptomer. Men fortsatt, på grunn av kroppens individuelle egenskaper eller når man tar høyere doser av Life 900, kan pasienten oppleve
Bivirkninger av det aktuelle legemidlet.

Det kan være:

1. Svimmelhet.
2. Forekomst av kortvarig eller konstant smerte i hodet.
3. Følelse av tørrhet i munnslimhinnen.
4. Krenkelser som påvirker fordøyelsessystemet.
5. Hvis en pasient har en historie med fotosensibilisering, kan vedtaket av Life 900 på bakgrunn av å bli utsatt for direkte ultrafiolett eller synlig stråling føre til forbrenninger i huden.
6. Kanskje utseendet av hudallergiske reaksjoner: hyperemi, kløe, utslett.
7. Pasienten kan få en nedgang i generell tone, økt tretthet.
8. Omvendt reaksjon på stoffet: Fremveksten av økt angst, hos personer med bipolar depresjon, er det en økende sannsynlighet for å omdanne problemet til en manisk depressiv tilstand.

Hvis det oppstår en av de ovennevnte manifestasjonene, må du søke råd og hjelp fra legen din.
 

[15]

Overdose

Hvis pasienten uforsiktig refererer til tidsplanen og doseringen av å ta medisinen foreskrevet i behandlingsprotokollen, kan mengden kjemisk forbindelse som er kommet inn i kroppen overskrides. Overdosering av den ledende aktive kjemiske komponenten Life 900 kan også manifesteres på grunn av individualiteten av den manifesterte følsomheten til den syke organismens organisme. Patologiske symptomer kan uttrykkes som en allergisk reaksjon på huden. Den andre manifestasjonen av en overdose kan være utseendet av fototoxicitet, det vil si brennefoci, som dukket opp under påvirkning av solstrålingsspekteret. I dette kliniske bildet bør medisinen avbrytes.

I resten er det ikke avslørt noen patologisk symptomatologi når den brukes i protokollen om cupping av det aktuelle stoffet.

[19], [20]

Interaksjoner med andre legemidler

Etter å ha bestått eksamen og satt diagnosen, signerer legen protokollet for behandling. Hvis det er en monoterapi, bør behandlingslæren kjenne så nøyaktig som mulig egenskapene til farmakodynamikken som brukes i protokollen for cupping den farmakologiske gruppen av legemidler.

Hvis Life 900 er utnevnt som en av elementene i kompleks behandling, må spesialisten ha en ide om egenartene av effektene av samspillet mellom par farmakologiske preparater på hverandre. Etter uvitenhet om konsekvensene av parallell påføring av ulike kombinasjoner av kjemiske forbindelser kan provosere utviklingen av irreversible patologiske prosesser i en svekket organisme.

Konsekvensene av interaksjon med andre legemidler av stoffet i spørsmålet bestemmes av gruppen som partnermedisinen tilhører.

Med den komplekse introduksjonen av Life 900 og kumarin antikoagulanter (warfarex, marevan, warfarin sodium, warfarin), reduseres de farmakodynamiske egenskapene til begge legemidlene.

I perioden med medisinsk behandling med Life 900 skal pasienten avstå fra å ta alkoholholdige drikker.

Ekstraheringsmiddelet fra den medisinske planten (St. John's wort) forsterker effekten av de legemiddelgruppene som ødelegger den enzymatiske komponenten av cytokrom P450.

Ved terapeutisk lindring av problemet sammen med legemidler som øker følsomheten av dermis til lysstråler, kan lysfølsomhet utvikle seg - utseendet av brannskader på huden. Denne symptomatologien kan også opprettholdes etter at stoffet har blitt avbrutt.

Gjensidig påvirkning av immundempende (ciklosporin, sirolimus, takrolimus), og en nedgang på 900 Livet deres egenskaper i form av påvirkning på pasientens kropp. Situasjonen er den samme når det administreres i en behandlingsprotokoll i betraktning, sammen med cytostatika (Neurol, azafen, agomelatine, quetiapin, trittiko, tianeptin, midazolin) og proteasehemmere (dilakor, lanikor, dilanatsil, Lanoxin).

I tilfelle av tandem Livet søknad 900 med legemidler representanter av gruppen, antidepressiva (Paxil, pliz, sertralin, reksitin, apo-paroksetin adepress, aktaparoksetin) kan i visse tilfeller en manifestasjon av overdosering symptomer eller bivirkninger (serotonerg effekt).

[21], [22], [23], [24], [25]

Lagringsforhold

Diagnosen er laget, behandlingsprotokollen foreskrevet, det gjenstår å kjøpe stoffet i apoteksnettet og starte behandlingen. Men for å få maksimal effekt av behandlingen, med unntak for gjennomføring av alle anbefalingene fra legen, er det nødvendig å kjenne forholdene Storage Livet 900. Uriktig innholdet, kan den kjemiske forbindelsen miste eller sterkt redusere sine farmakodynamiske egenskaper, og evne til å påvirke pasienten. Derfor, før du begynner å stoppe problemet, bør du lese instruksjonene som er knyttet til et farmakologisk produkt. 

Hvis du følger alle anbefalingene, kan du være sikker på at nivået av farmakodynamiske egenskaper av stoffet ikke vil redusere og vil forbli høyt gjennom hele legemidlets levetid.

Krav til innholdet i Life 900 er mye i tråd med settet av anbefalinger som gjelder lagring av de fleste medisiner:

1. Rommet der legemidlet er lagret, må beskyttes mot eksponering for direkte ultrafiolett og annet spektrum av solstråler.
2. Temperaturoppbevaring bør ikke være over +25 grader.
3. Contain Life 900 bør være på steder som ikke er tilgjengelige for ungdom og små barn.

[26]

Holdbarhet

Ved å utstede et produkt til apoteksmarkedet, indikerer produsentens selskap nødvendigvis datoen hvor stoffet ble utgitt på emballasjematerialet. Det andre nummeret på pakken indikerer sluttdatoen, hvoretter det aktuelle stoffet ikke skal brukes i terapeutisk behandling.

Indikerer utløpsdatoen, som for Life 900 er to år (24 måneder).

[27], [28]