Nase gel

Nayz-gel brukes til lokal symptomatisk behandling av sykdommer i muskuloskeletalsystemet av en inflammatorisk og degenerativ natur.

Indikasjoner Nase gel

Nayz-gel brukes til lokal symptomatisk behandling av sykdommer i muskuloskeletalsystemet av en inflammatorisk og degenerativ natur. Disse sykdommene inkluderer felles syndrom med akutt forverring av gikt, revmatoid artritt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt, osteoartritt, osteochondrose med radicular syndrom, radikulitt, betennelse av leddbånd og sener, bursitt, isjias og lumbago. Også stoffet er indikert for muskelsmerter som er forårsaket av revmatiske eller ikke-reumatiske årsaker. Bruk av stoffet er angitt i post-traumatisk betennelse i bløtvev og muskel- og skjelettsystemet - når skadet og revet leddbånd og blåmerker.

[1]

Utgivelsesskjema

Naise gel produseres i form av en gjennomsiktig gel som ikke inneholder fremmede partikler, som har en lys gul eller gulaktig farge. Legemidlet er pakket i rør av laminert aluminium for tjue eller femti gram hver. Rør beskytter membranen som styrer den første obduksjonen. Hvert rør er pakket i pappemballasje og leveres med en innsatsinstruksjon.

Ett gram gel inneholder ti milligram av nimesulid også har nærvær av hjelpestoffer: N-metyl-2-pyrrolidon, propylenglykol, makrogol, isopropanol, renset vann, karbomer 940, butylhydroksyanisol, thimerosal kaliumdihydrogenfosfat, smaks.

[2]

Farmakodynamikk

Nyz-gel har lokalbedøvelse og anti-inflammatorisk effekt. Den aktive legemiddelkomponent - Nimesulide - er en selektiv konkurrerende reversibel inhibitor av cyklooksygenase 2. Substans med evne til å redusere innholdet av visse prostaglandiner, som er tilgjengelig i den foci av inflammasjon, så vel som måter å gjennomføre hjernelmpulser i ryggmargen. Alt dette fører til utseendet av smertestillende og antiinflammatoriske effekter.

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetikk

Lokal påføring av Nase gel forårsaker lav absorpsjon av aktive stoffer, noe som fører til meget lave konsentrasjoner av stoffets komponenter i sirkulasjonssystemet. Maksimal mengde aktiv substans etter engangsbruk av gelen observeres etter omtrent 24 timer. Konsentrasjonen av nimesulid i denne form for bruk er tre hundre ganger lavere enn ved bruk av dets orale former. I blodet oppdages hovedmetabolitten til det aktive stoffet, 4-hydroksynimidesulfid, ikke.

[9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Naise gel brukes eksternt. Legemidlet påføres på den vaskede og tørkede overflaten av huden. Det er nødvendig å distribuere jevnt og tynt over den berørte overflaten mengden medisin i tre centimeter, som ikke må gnides inn i huden. Denne prosedyren bør gjøres tre eller fire ganger om dagen. Behandlingsforløpet kan ikke være mer enn ti dager.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Bruk Nase gel under graviditet

Legemidlet Nayz-gel er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Kontra

• Tilstedeværelse av overfølsomhet overfor det aktive stoffet og hjelpekomponenter av legemidlet.
• Det er erosjoner eller sår i mage-tarmkanalen, som er i forverret stadium.
• Tilstedeværelsen av blødning fra mage-tarmkanalen.
• Tilstedeværelsen av dermatoser, skade på epidermis og infeksjoner i huden på stedet der det er nødvendig å bruke legemidlet.
• Tilstedeværelse i pasientens anamnese, uttrykt nyre- eller leverinsuffisiens.
• En historie med bronkospasme, som skyldes bruk av acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer.
• Pasientens alder er opptil syv år.
• Forsiktig brukt til alvorlig hjertesvikt, hypertensjon, diabetes mellitus type 2, så vel som hos eldre og barndom til tolv.

[12]

Bivirkninger Nase gel

• Allergiske reaksjoner - Utseende av kløe, elveblest, hudflinging og forbigående forandringer i fargen.
• Ved langvarig bruk av stoffet og når det påføres store områder av huden, observeres systemiske sidereaksjoner noen ganger. Disse inkluderer symptomer på halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, gastralgi, sårdannelse i mage-tarmkanalen, økt aktivitet av leverenzymer. Det er også tegn til hodepine, svimmelhet, væskeansamling, gematurgii, allergiske reaksjoner - utslett, anafylaktisk sjokk, trombocytopeni, leukopeni, anemi, agranulocytose, økende blødningstiden.

[13],

Overdose

Det er ingen beskrevne tilfeller av overdose av narkotika. Selv om overflaten av huden påføres mer enn femti gram medikament, kan det være tegn på overdosering. For tiden er det ingen spesifikk motgift, derfor er det i slike tilfeller nødvendig å ta kontakt med spesialister.

Interaksjoner med andre legemidler

Mulig interaksjon av farmakokinetisk karakter med legemidler som konkurrerer om binding til serumproteiner. Det er nødvendig å bruke forsiktig Nase-gel og samtidig digoksin, fenytoin, litiumpreparater, diuretika, cyklosporiner, metotreksat og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det samme gjelder for antihypertensiv og antidiabetisk medisinering.

[20], [21], [22], [23], [24], [25]

Lagringsforhold

Naize-gel - stoffet bør ikke fryses; Oppbevares på et mørkt sted, som ikke er tilgjengelig for barn til barn ved omgivelsestemperatur på opptil 25 ° C.

[26]

Holdbarhet

Naize-gel lagres i 2 år fra utstedelsesdatoen.

[27]