Indovazin

Indovazin brukes til reumatiske problemer med bløtvev i kroppen, nemlig med tendovaginitt, bursitt, fibrositt, periarthritis. 

Indikasjoner Indovazin

Indovazin brukes til reumatiske problemer med bløtvev i kroppen, nemlig med tendovaginitt, bursitt, fibrositt, periarthritis. Det vises også i nærvær av hevelse etter kirurgi, når det får kontusjoner, dislokasjoner, forstuinger. Det brukes til behandling av tromboflebitt, flebitt, post-flebitt tilstand. Viktig i den komplekse behandlingen av venøs insuffisiens, som er preget av nedre lemmer, gjør det mulig å fjerne ødem, smerte og følelse av tyngde.

Utgivelsesskjema

Medisin Indovazin er tilgjengelig i form av gel gul eller gulbrun farge. Brukes eksternt. Legemidlet er pakket i membranaluminiumrør, femti og fem gram hver. Røret er plassert i en pappeske som følger med innsatsen. I sammensetningen av den nevnte mengde av medikament har tretti milligram indometacin, tjue milligram Troxerutin, tre og tyve gram karbomer, 524,5 milligram macrogol 400, to og et halvt milligram natrium benzoat, propylenglykol hundre milligram, tre hundre milligram 96% etanol.

Farmakodynamikk

Indovazin er et kombinert stoff som preges av innholdet av indometacin og troxerutin.

Indometacin har antiinflammatoriske, analgetiske og anti-ødemeffekter. Alt ovenfor bidrar til reduksjon av smerte og hevelse, samt en økning i regenerering av vev. Den aktive ingrediensen virker som et stoff som undertrykker produksjonen av prostaglandiner ved blokkering av zikorgksigenazy 1 og 2, som er reversibel.

Troxerutin er et bioflavonoid som har angioprotektive egenskaper. Stoffet bidrar til å redusere permillabiliteten til kapillærene og har en venotonisk effekt. Den aktive komponenten bidrar til å blokkere venodilasjonsvirkningen av histamin, noe som reduserer kapillærens skjøthet. Det er også noen antiaggregant effekt. Det er en reduksjon i puffiness, trophic forbedrer, som er tilstede i patologiske forandringer som forårsaker venøs insuffisiens.

Medikamentet indovazin bidrar til å undertrykke inflammatoriske edematøse reaksjoner, eliminere smertefulle opplevelser, og normaliserer også lokal temperatur på overflaten og underliggende vev på applikasjonsstedet. I dette tilfellet er det en effekt på blodkarene som ligger i dette området. Legemidlet har en venotonisk og kapillarbeskyttende effekt.

Farmakokinetikk

Bruken av salvebunnen av medikamentet fremmer oppløseligheten og frigjøringen av aktive stoffer som indometacin og troxerutin. Disse komponentene absorberes perfekt i huden, noe som bidrar til en god terapeutisk effekt av legemidlet. Ekstern bruk av stoffet Indovazin ved å gni inn i huden fører til utseende av konsentrasjoner av aktive stoffer i det subkutane vevet, samt i det periartikulære vev, som er terapeutisk. Konsentrasjonene av aktive komponenter i legemidlet som kan trenge inn i sirkulasjonssystemet er ikke signifikante.

Dosering og administrasjon

Indovazin brukes eksternt. Fire eller fem centimeter av stoffet påføres et tynt lag på ønsket område av huden ved hjelp av lette gnidningsbevegelser. Prosedyren utføres tre til fire ganger om dagen. Den totale mengden gel per dag bør ikke være mer enn tjue centimeter. Behandlingsforløpet er ikke mer enn ti dager.

Bruk Indovazin under graviditet

Indovazin skal ikke brukes under graviditet og amming, fordi det ikke foreligger opplysninger om effekten av stoffet på kvinnen og fosteret. Bruken av gelen er mulig bare etter at legen vurderer fordelene til moren med lav risiko for fosteret eller barnet.

Kontra

• Barnalderen er mindre enn fjorten år.
• Tilstedeværelsen av høy følsomhet overfor stoffene i legemidlet.
• Pasientens høye følsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
• Det er en historie med bronkial astma, allergisk rhinitt og andre atopiske reaksjoner.
• Begrenset i tide, er legemidlet brukt av pasienter med alvorlige lever- og nyresykdommer, samt magesårssykdommer i mage-tarmkanalen.
• Legemidlet er ikke beregnet på bruk på åpne sår, slimhinner, munnhule, øyekontekiva.

Bivirkninger Indovazin

• Vanligvis tolereres stoffet godt av pasientene.
• Kanskje fremveksten av lokale reaksjoner - kløe, rødhet i huden, kontaktdermatitt, utslett, følelser av varme og brennende følelse.
• Fordøyelsessystemet er utseende av kvalme og oppkast, smerte i magen og en økning i nivået av leverenzymer.
• Immunreaksjoner - fremveksten av anafylaksi, et astmatisk angrep, angioødem.

Overdose

• Det er ingen informasjon om en overdose av stoffet.
• Langsiktig bruk av stoffet - mer enn ti dager - krever konstant overvåkning av pasienten, da ukontrollert behandling kan føre til utvikling av hepatotoksisitet, samt blødninger. Det er viktig å overvåke nivået av leukocytter og blodplater i laboratoriet.
• Tilfallsadministrasjon av legemidlet inne har en brennende effekt på munn og mage slemhinne. Dette fører til økt salivasjon, samt forekomsten av kvalme og oppkast. I dette tilfellet anbefales det å vaske munnen og magen. Symptomatisk terapi kan være foreskrevet.
• Kontakt med stoffet i øynene, så vel som til andre slimhinner og sår flater gir opphav til tåreflom, rødhet i det berørte sted, forekomst av svie og smerter. I dette tilfellet er det viktig å vaske den nevnte del ved hjelp av rikelige mengder destillert vann eller saltoppløsning til det øyeblikk når programmet ikke avtar eller forsvinner helt.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å bruke indovazin og kortikosteroid medisiner samtidig, fordi en slik applikasjon forsterker den ulcerogene effekten.

[1], [2]

Lagringsforhold

Indovazin - på et tørt sted, som ikke er tilgjengelig for barn av barn, ved en lufttemperatur under 25 ° C.

Holdbarhet

Indovazin lagres i 2 år fra fremstillingsdatoen.

[3]