Evkazolin

Eucazoline er klassifisert som et legemiddel som brukes til å behandle forkjølelse ledsaget av en rennende nese. Medisinen kan produseres i form av en spray eller nesedråper.

Produsert av OJSC Farmak, Ukraina, Kiev. 

Eucazoline dispenseres uten resept, det er ønskelig å ha en foreløpig konsultasjon med en spesialist. 

Indikasjoner Evkazolin

Ekstern medisin Eucazoline er foreskrevet:

• for å lette pusten gjennom nesen i rhinitt, rhinogaimritis, pollinose, ledsaget av betydelig ødem i slimhinnene i nesehulen og hypersekretjonen;
• å redusere hevelse i nesofarynksens vev ved diagnosen av otitis media;
• som forberedende prosedyrer for diagnostisering og terapi av nesehulen.

Utgivelsesskjema

Evkazolin kan fremstilles i form av spray, i glassflasker med en spesiell dispenser (10 g), enten i form av dråper i en glassflaske med et munnstykke for dråpe dosering (10 g). Hver flaske er pakket i en enkelt eske.

Den aktive komponenten av medisinen er xylometazolin hydroklorid i mengden 1 mg. Blant de ekstra stoffene er: benzalkoniumklorid, eukalyptusolje, propylenglykol, makrogol, povidon, etc. 

Farmakodynamikk

Eucazoline - en medisin for forkjølelse for ekstern bruk. Det aktive stoffet xylometazolin er i stand til å redusere fyllingen av blodkarets lumen, for å fjerne puffiness av slimete vev. Legemidlet har en utprøvd vasokonstriktiv effekt, reduserer graden av rødhet i vevsflatene og frigjøring av ekssudat, noe som bidrar til å gjenopprette normal nesepust.

Evkazolin reduserer effektivt symptomer på inflammasjon, og hemmer veksten av mikrobielle celler. Eukalyptusolje virker som en myk spasmolytiske og dempningsinnretninger for mukosal foruten eukalyptus i stand til å inhibere utviklingen av Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, det forårsakende middel for dysenteri og trichomonas. Eteriske oljer av eukalyptus har også en distraherende og smertestillende effekt.

Farmakokinetikk

Legemidlet kan ikke ha noen systemisk effekt på kroppen, siden med lokal applikasjon er absorpsjonen av aktive komponenter i blodet ekstremt lavt.

Ved ekstern bruk blir den terapeutiske effekten observert i løpet av de første minuttene, med en total varighet på opptil 10 timer.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes eksternt:

• Eucazoline Spray - gjør det aktive stoffet jevnt fordelt over overflaten av vevet i nesehulen. Kan tildeles til voksne og barn fra 12 år. Sprayet injiseres en gang i hver neseboråpning, du kan gjenta injeksjonen etter 8-10 timer;
• Eucazoline i form av dråper - gjelder fra 7 år til 12 år - en dråpe i hver neseåpning, med mulig gjentatt administrasjon på 8-10 timer. Voksne injisert opptil 2 dråper i hver nese, intervallet mellom administrasjon av dråper - 8-10 timer. Behandlingstid - opp til en uke.

[1]

Bruk Evkazolin under graviditet

På grunn av det faktum at medisinen ikke trenger inn i den systemiske blodbanen, er bruken i standarddoser under graviditet tillatt. Også lokal bruk av medisinen er tillatt under amming av babyen. Det er ikke nødvendig å slutte å amme for behandlingsperioden med legemidlet. 

Kontra

 Kontraindikasjoner for bruk av Eucazoline er:

• økt følsomhet av organismen til stoffets komponenter;
• økt intraokulært trykk;
• atrofi av slimhinnene i nesehulen
• hypertensjon;
• hypertyreose (tyrotoksikose).

 Legemidlet i form av en spray brukes av barn fra 12 år.

 Droppformen av Eucazoline kan brukes fra 7 år.

Bivirkninger Evkazolin

 Legemidlet har minimal bivirkninger, som er sjeldne. Blant dem:

• følelse av prikking og tørrhet i nesehulen
• Ønsker om nysing
• fortynning og hypersekresjon av ekssudat;
• midlertidig forverring av olfaktoriske funksjoner;
• tegn på slimhinneatrofi;
• forstyrrelser i hjerteaktivitet
• økt blodtrykk;
• allergiske manifestasjoner.

 Langvarig og usystematisk bruk av medisinering kan føre til en reduksjon av følsomheten for egenskapene.

Overdose

Et signifikant overskudd av de anbefalte dosene kan utløse utviklingen av visuelle dysfunksjoner, hypertensjon, økt intraokulært trykk, utbrudd av migrene, tørking av nasopharyngeal mucosa. Langvarig bruk av høye doser av stoffet kan føre til utvikling av atrofi av slimete vev på administreringsstedet.

Behandling av overdosestatus utføres ved utnevnelse av sympatolytiske legemidler og a-blokkere (f.eks. Fentolamin). Hvis nødvendig, foreskrive symptomatisk behandling.

Ved utilsiktet inntak av medisinering, brukes magesvikt, sorbentmedikamenter (aktivert trekull, sorber) og noen ganger avføringsmidler (regulax, bisacodyl).

Interaksjoner med andre legemidler

Medikament Eukazoline er i stand til å interagere med andre medisiner bare med reseptiv virkning av legemidlet.

Midler som utmerker adrenerge reseptorer (ephedrin, galazolin, naftysin, mezaton) kan forbedre effekten av eukazolin.

Β-adrenerge blokkere (adrenalin, noradrenalin), sympatolytika (oktadin, reserpin), og kalsiumkanalblokkere (cinnarizin, verapamil, amlodipin) kan svekke den handling Evkazolina.

Antidepressiva midler i den trisykliske strukturen (imipramin, azafen) reduserer egen aktivitet samtidig med bruk av Eucazoline.

Effekten av kombinert bruk av Eucazoline med monoaminoxidasehemmere (metralindol, selegilin) kan reduseres. 

Foreskrive ikke sympatomimetika i forbindelse med sedativer.

[2]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, ved temperaturer 22-24 ° C, og unngår direkte UV-stråler. 

Holdbarhet

Holdbarhet - opptil 2 år.