Eberprot-P

Det nyeste stoffet, Eberprot-P, utviklet av kubanske spesialister ved hjelp av moderne bioteknologi, brukes med succes som behandling for ulcerative hudsykdommer hos pasienter med diabetes mellitus. For noen år siden førte diabetisk involvering av nedre ekstremiteter ofte til tvungen amputasjon.

Dette stoffet har blitt testet og utviklet i mer enn to tiår, og bare nå er det representert i verdensmedisinen som en unik og effektiv måte.

Legemidlet EberPort-P er utgitt på apotek dersom det foreligger resept.

[1]

Indikasjoner Eberprot-P

Eberprot-P anvendes for terapeutiske formål i syndromet av diabetessår pasienter med magesår og trofiske nevropatichnymi grad 3 og 4 (i henhold til Wagners klassifikasjon), større enn en kvadratcentimeter, trusselen lemamputasjon. Spesielt krever bruk av Eberprot-P langsiktige ikke-helbredende sår, som er preget av dyp vevskader.

[2],

Utgivelsesskjema

Pulverisert stoff for å lage en injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass, 1 eller 6 stk. I en pakning.

Hvert hetteglass inneholder en rekombinant epidermal faktor for menneskelig vekst i en mengde på 75 μg, samt noen hjelpestoffer.

[3], [4]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet Eberprot-P er et protein som kan stimulere cellevekst og skille epiteldeksel med EGF. Proteinet består av 53 aminosyrerester og tre intramolekylære disulfidbindinger.

Legemidlet aktiverer de migrerende og proliferative egenskapene til fibroblaster, keratinocytter og andre celler som fremmer helbredelsen av sår, den normale veksten av epitelet og fornyelsen av vev.

Legemidlet er av stor betydning for reguleringen av metabolske prosesser og gjenoppretting i kroppen. Ved å koble til reseptorer på overflatene av cellemembraner aktiverer Eberprot-P antiinflammatoriske prosesser, samt differensiering av regenererende celler, slik at såret raskt og kvalitativt helbreder.

I tillegg styrer legemidlet veksten av epitel-, endotelceller og fibroblaster, akselererer proliferative prosesser i vev, stabiliserer motorresponsen av celler som et resultat av virkningen av stimuli. 

[5]

Farmakokinetikk

Det finnes ingen pålitelige vitenskapelige data om kjemiske og biologiske prosesser som oppstår med Eberprot-P-preparatet i kroppen. Prosessene for biokjemisk transformasjon av aktive substansmolekyler (sugemengde, distribusjonsgrad, metabolisme og utskillelse av Eberprot-P) er ikke studert tilstrekkelig.

Dosering og administrasjon

Før bruk av Eberprot-P, bør eventuelle infeksjoner behandles i områder med sår.

Hvis sårkvaliteten er tvilsom, bør en vævsbiopsi utføres.

Legemidlet brukes mot en bakgrunn av komplisert terapi av sykdommen. Standarddosen er 75 μg, som fortynnes med 5 ml vann til injeksjon. Den brukes til kutting av sår eller nær-marginale områder, vanligvis hver annen dag. Behandlingen fortsetter til epitelet prolifererer, eller til såret er klart for en hudtransplantasjon.

Når det gis såret, må nålene endres når Eberprot-P innsettingsstedene skiftes for å unngå mulig spredning av infeksjonen.

Hvis en tre ukers periode med kontinuerlig behandling ikke forbedrer dynamikken i granuleringsprosessen, bør legen vurdere de terapeutiske tiltakene og finne en årsak som kan forstyrre helbredelsen av såret.

Et legemiddel fra ett hetteglass kan bare brukes til samme pasient.

[8]

Bruk Eberprot-P under graviditet

Data om effekten av Eberprot-P i løpet av graviditeten og utviklingsembryoen er foreløpig ikke tilgjengelig. Beslutningen om muligheten for å bruke Eberprot-P i barneperioden bør tas av legen, etter vurdering av sykdomsbildet og mulig risiko for fremtidig baby. 

Kontra

Kontraindikasjoner for utnevnelse av Eberprot-P er:

• allergisk følsomhet av organismen til noen av bestanddelene i legemidlet;
• Tilstedeværelse av godartede og ondartede svulster i det behandlede hudområdet;
• tegn på diabetisk koma og ketoacidose, kardiopati i dekompensasjonsstadiet;
• graviditet og amming
• nyfødte barn.

[6]

Bivirkninger Eberprot-P

De viktigste bivirkningene ved bruk av Eberprot-P er:

• ømhet og følsomhetsforstyrrelser på injeksjonsstedet;
• feberiske forhold
• følelse av skjelving i lemmer;
• utvikling av lokal infeksjon;
• følelse av varme.

[7],

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdosering av narkotika. Det er ingen spesiell antidot medisinering.

Med mulige mistanke om overdosering er stoffet symptomatisk.

Interaksjoner med andre legemidler

Studier som bestemmer kompatibiliteten og interaksjonen av EberPort-P sammen med andre legemidler, er ikke utført. Derfor anbefales det å unngå bruk av aktuelle produkter til ekstern bruk under legemiddelbehandling.

[9], [10]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen i kjøleskap; ikke underkastet frysing! Det er nødvendig å beskytte legemidlet mot opptak av barn.

[11]

Holdbarhet

Holdbarhet Eberprot-P - 2 år. Det fortynnede produktet skal brukes umiddelbart. Ved slutten av behandlingen skal det ubrukte legemidlet kasseres.

[12], [13]