Ultera

Ultera er et anti-legemiddel som brukes til gastroøsofageal reflux. Ultera er en inhibitor av protonpumpen. Den har andre navn - pantoprazol (aktiv medisinering).

Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon brukes, siden nivået av leverenzymer kan forandre indikasjonene. Ulters stoff har ingen innvirkning på nyres funksjon. 

Indikasjoner Ultera

Legemidlet Ultera er foreskrevet for magesår i magen, også med ulcus i tolvfingertarmen. Gastroøsofageal reflukssykdom behandles også med Ulters stoff.

Vellykket anvendt ved behandling av Zollinger-Ellison syndrom, et stressssår.

Ultera er foreskrevet som en del av en kombinasjon av anti-Helicobacter eradikasjonsbehandling hos pasienter som har sår og i kroppen for å redusere hyppigheten av tilbakefall.  

[1], [2], [3]

Utgivelsesskjema

Ulter form, som er tilgjengelig på markedet - er en tablett. Legemidlet er belagt med en enterisk film som har en gul eller oransje farge. Piller er runde i form, bikonveks. Hver tablett har et tverrsnitt - kjernen (hvit eller kremfarget). I noen tilfeller er tilstedeværelsen av marmor tillatt.  

Tilgjengelig i følgende former - syv stykker i to blister og i pappkartong.

Også på ti stykker i striper og et pappknippe og på fjorten stykker i en stripe. 

Farmakodynamikk

Ulters farmakodynamikk utføres på følgende måte: Det aktive stoffet undertrykker virkningen av saltsyre i magen ved at den spesielt påvirker protonpumpen til parietalceller. Pantoprazol omdannes til en aktiv form i et surt medium, som er mest konsentrert i parietalceller i magen - det vil si omdannet til saltsyre. Undertrykkelse avhenger av dosen og kan påvirke det stimulerte utseendet av sekresjoner av juice i magen (en effekt der sekreter ikke produseres gjennom dagen). Pantoprazol reduserer nivået av syre i magen og fjerner gastrin fra kroppen.   

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetikk

Stoffet av pantoprazol absorberes uten rest etter administrering. Når det analyseres i blodplasma, når nivånivået en μg / ml. Det tar to timer å nå dette nivået. Dette nivået øker ikke, selv etter langvarig bruk av stoffet.

Biotilgjengeligheten av stoffet som enteriske tabletter er 75 - 80%. Binding til plasmaproteiner når nesten 100%.

Farmakokinetikk Ultera gjennomfører store metabolitter gjennom nyrene. Omtrent 80% av urinen utskilles. De resterende tjue er fjernet med en stol.

Men det må tas hensyn til at parietale celler ikke korrelerer med pantoprazol.

[10], [11], [12], [13]

Dosering og administrasjon

Ultera tas oralt. Tabletten tygges ikke og ikke deles, den må svelges hele og vaskes med rikelig med vann. Tiden for påføring avhenger ikke av inntakstidspunktet.

Ved magesårssykdom bør dosen ikke overstige 40 milligram per dag.
Eldre - ikke mer enn tjue milligram om dagen.

I tilfeller av duodenal sår behandling er to uker, gastroesophage reflux - fire uker.

Behandlingsforløpet med legemidlet kan økes, avhengig av sykdommens individuelle egenskaper. 

[22], [23], [24],

Bruk Ultera under graviditet

Bruk av Ulter under graviditet er strengt forbudt. For øyeblikket er det ingen studier som bekrefter fraværet av bivirkninger på fosteret under graviditeten.

Også under amming og de som ammer - det anbefales ikke å ta stoffet. I ekstreme tilfeller, enten slutte å ta medisinen eller slutte å amme til slutten av hele kurset.

Kontra

Strikt kontraindisert Ulters mottak for dyspepsi av nevrotisk genese. Kontraindikasjoner til bruk av Ulter strekker seg til ondartede sykdommer i mage-tarmkanalen. Gravide og de som er i laktasjonsperioden - også forbudt å ta stoffet.

Ved alvorlig nyresvikt er det nødvendig å begrense eller forby bruk av Ulter, slik at metabolitter ikke kan utskilles fra kroppen.

Det er også kontraindisert å bruke Ultera til de som har økt følsomhet overfor en av stoffets bestanddeler.
 

[14], [15], [16],

Bivirkninger Ultera

Ulike kliniske studier har vist at bruk av Ulter kan føre til følgende bivirkninger:

• Fordøyelsessystemet - lokale smertefornemmelser i epigastriske regionen, langvarig diaré, forstoppelse, passform av flatulens, langvarig kvalme, mulig økt aktivitet av leverenzymer.
• Sentralnervesystemet - hodepine eller migrene, det kan være viss synshemming (uskarphet), døsighet eller søvnløshet, i ekstreme tilfeller med langvarig inntak - bouts av depresjon. Derfor anbefales det ikke å motta de som bruker mye tid på kjøring.
• Allergier er hudutslett som kan klø, i sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk være mulig.
• Det er sjeldne tilfeller av myalgi, ødem, feber, forhøyede triglyserider.
   

[17], [18], [19], [20], [21]

Overdose

Utførte kliniske studier har ikke påvist tilfeller av overdose med Ulters stoff. Men i tilfelle av økte bivirkninger, er det nødvendig å utføre behandling som påvirker eliminering av symptomer. Det bør tas i betraktning at dialyse ikke vil fungere. 

[25]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved utførelse av kliniske studier for påvisning av negativ interaksjon og påfølgende eliminering av effekter, ble det ikke vist noen negativ eller positiv effekt på samspillet mellom Ulter og andre legemidler. 

[26], [27], [28]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Ulter-legemidlet bør inneholde et tørt sted som vil være beskyttet mot direkte sollys og ulike lyskilder. Temperaturen der stoffet skal lagres, bør ikke overstige romtemperatur - 25 ° C.

Stedet du velger for lagring må beskyttes mot barn og kjæledyr. 

Spesielle instruksjoner

Analoger

På dette punkt, kan det farmasøytiske markedet tilbyr følgende Ultera analoger, som er de samme på medikamentresept og den aktive substans: Nolpaza, Proksium, Pultset, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol. 

[29], [30]

Holdbarhet

Holdbarheten til Ulters medisinering er to år fra fremstillingsdatoen. Hvis lagringsforholdene blir krenket, reduseres denne perioden betydelig. Det anbefales på det sterkeste ikke å bruke stoffet til behandling, etter utløpsdatoen. Når du tar tabletter fra fabrikkoppholdet (blister), reduseres legemidlets holdbarhet. Før hver bruk bør sjekke produksjonsdatoen, kan et utløpt produkt være farlig for helsen din.

[31]