Oksitan

Oksitan, det andre ikke-proprietære navnet som Oxaliplatinum, er et nytt antitumormiddel. På grunn av sin toksiske effekt på kreftceller, undertrykker Oxitane sin reproduksjon i vevet i menneskekroppen. Det er en del av terapien av ondartede svulster, og tas intravenøst i et daghospital, kun under oppsyn av en erfaren lege. Oksitan tilhører gruppen av antineoplastiske midler, vegetabilske alkaloider. På grunn av oksytan er en forbindelse av platina. 

Indikasjoner Oksitan

Oksytan eller oksaliplatin - er et alkylerings-, cytostatisk, antitumor-legemiddel som er en del av kreftterapi. De viktigste indikasjonene på bruk av oksitan er kombinert (sammen med 5-fluorouracil og leucovorin) terapi av metastatisk kolorektal kreft. Oksytan brukes også i formidlet kolorektal kreft som hovedbehandling, eller i komplisert terapi med fluorouracil og kalsiumfolinat. En annen indikasjon på bruk av Oskitan er den andre linjen for behandling av eggstokkreft hos kvinner. Oksytan er indisert for behandling av ondartede svulster i eggstokkene, blæren, livmorhalsen, penis, skumkarsykarcinom i hode og nakke. Oksytan brukes til svulster som er resistente mot cisplatin. Virkningsmekanismen av stoffet er ikke fullt kjent, dets effektivitet er ikke avhengig av cellesyklusen.

Utgivelsesskjema

Oskitan er for intravenøs infusjon, slik at dens eneste form for frigivelse - er et konsentrat for å gjøre dem klar, fargeløs væske eller hvitt lyofilisert pulver for oppløsning. Konsentratet blir sluppet ut fra flasker med 25 og 50 mg, og pulveret - i pakker på 50 og 100 g aktivt stoff Oksitana - oksaliplatin, hjelpe- pulver - laktosemonohydrat, i løsning - hloristovodnaya syre i et passende størrelse for pakningsforhold. Oxytan er giftig, og krever derfor spesielle tiltak for bruk og oppbevaring.

[1],

Farmakodynamikk

Oskitan er et nytt antitumor-cytotoksisk stoff der stoffet er et derivat av platina. Farmakodinamika oksitan er ikke fullt ut forstått, men generelt sett antas det at det trenger inn i DNA-forbindelsen, det danner inter- og intracerebrale bindinger. Dette undertrykker den videre utviklingen av ondartede celler i kroppens organer og vev. Ved monoterapi av metastatisk kolorektal kreft er effekten av stoffet 12-25%, i kombinasjon med 5-fluorouracil, leucovorin - opp til 40-45%.

Farmakokinetikk

Umiddelbart etter administrering av legemidlet begynner dets farmakokinetikk. Oksitan distribueres hovedsakelig i erytrocytter, mens det ikke konsentreres i blodplasmaet. 2 timer etter infusjonen i kroppen, er konsentrasjonen av stoffet i vevet 85% og 15% forblir i blodet. Hovedstedene for akkumulering av medisinen er nyrene, prostata, leveren. Halveringstiden til stoffet er svært lang. På den femte dagen etter infusjonen blir bare ca 54% av dosen av oksitan utskilt i urinen og 3% - med avføring. Platinforbindelser kan bli funnet i leveren og noen vev så tidlig som 6 måneder etter at personen gjennomgår behandling med stoffet, og dette bør læres i rehabiliteringsperioden.

[2]

Dosering og administrasjon

Antitumoremidlet Oxitane fremstilles i henhold til reseptbelagte og terapien utføres under konstant tilsyn av behandlende lege. Metoden for påføring av oksitan er intravenøst i form av infusjoner. Dosering av medisinering settes individuelt, avhengig av graden av kreftutvikling, de individuelle egenskapene til pasientens kropp, stadium av sykdommen. Fortynning av pulveret eller løsningen utføres også av medisinsk personell, da toksikoen til oksitan krever spesielle forholdsregler for bruk. 

Bruk Oksitan under graviditet

Stoffet er svært giftig antikreft Oksitan så Oksitana bruk under graviditet er strengt forbudt, risiko for alvorlige toksiske effekter på fosteret gjennom kvinnens kropp er veldig stor. Videre de menneskene som har fullført et kurs av medikamentell behandling i 6 måneder, må du velge med omhu prevensjonsmidler som platinaforbindelser i menneskekroppen kan bli funnet gjennom en slik periode, og graviditet i denne perioden er sterkt frarådet for å unngå utvikling av ulike fosterets misdannelser. Oksytan brukes heller ikke under amming.

Kontra

Bruken er kontraindisert ved individuell pasientintoleranse med dets aktive substans oxaliplatinum eller andre komponenter. Oksitanbehandling er forbudt for gravide, ammende mødre, samt personer som ikke har fylt 18 år. Perifer sensorisk nevropati og alvorlig nedsatt nyrefunksjon hos pasienter er også kontraindikasjoner for bruk av oksitan. Ikke produser terapi med myelosuppresjon før det første behandlingsforløpet. Oksitan produseres strengt på resept.

Bivirkninger Oksitan

Bruk av medisinen skjer under konstant tilsyn av legen. Spekteret av mulige bivirkninger av oksitan er ganske stor: det er kramper, problemer med koordinering av bevegelser, ulike nevrologiske lidelser; bronkospasmer og andre problemer i larynxhulen forstyrrelse av det visuelle og hørselssystemet, inkludert tap av syn eller hørsel, akutte tarmforstyrrelser (kvalme, oppkast, diaré); reaksjoner fra kardiovaskulærsystemet: takykardi, anemi, dysartri, trombocytopeni, leukopeni, etc.

[3], [4]

Overdose

Oksampinom symptomer på overdosering blir øket sidereaksjoner til Oksitan fra alvorlige utslett og urtikaria til forstyrrelser av den visuelle, hørbar, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemer. Behandlingen med en overdose av oksitan forekommer symptomatisk. I alvorlige tilfeller kan det være behov for en operasjon for transfusjon av blodkomponenter. Observasjon av alle organer og kroppssystemer skal gjennomføres under hele behandlingsperioden med oksitan, samt under rehabilitering.

Interaksjoner med andre legemidler

Enhver kombinasjon av oksytan med andre legemidler bør bare skje i henhold til anbefalingene og under tilsyn av en lege med erfaring i behandling av svulster. Det er strengt forbudt å blande oksitan med alkaliske løsninger og preparater med alkalisk reaksjon, med eventuelle oppløsninger av natriumklorid. For å unngå de negative konsekvensene av oksytan-interaksjon med andre legemidler, er ikke ett infusjonssystem for noen kombinasjon tillatt. Utstyr for innføring av narkotika i venen bør ikke inneholde aluminium.

[5], [6]

Lagringsforhold

Antitumor-stoffet Oxytane er giftig. I form av et pulver eller en løsning krever det ikke spesielle lagringsforhold: romtemperatur, ingen direkte sollys. Selvfølgelig bør det ikke være spørsmål om muligheten for barnas hender å få en boks med et legemiddel et sted. Oksitan bør ikke fryses. Løsningen utarbeidet av spesialutdannet medisinsk personell bør umiddelbart brukes til infusjon. Holdbarhet på oppløsningen er 6 timer ved romtemperatur eller en dag i kjøleskapet.

[7]

Spesielle instruksjoner

Bruk Oksitan bør kun utføres i et daghospital under tilsyn av en kvalifisert lege med erfaring i behandling av kreft. All medisinsk personell som jobber med stoffet, bør ha på seg beskyttende kjoler, hansker og masker. Gravide kvinner blant medisinsk personell har ikke lov til å jobbe med oksitan. For å kunne bruke Oksitan i kombinasjon med andre medisinske løsninger, er et Y-system nødvendig, noe som gjør det mulig å blande opp løsningene umiddelbart før administrering. Den behandlende lege bør observere alle pasientens systemer og organer, slik at i tilfelle av bivirkninger, ta øyeblikkelig tiltak.

Holdbarhet

Holdbarhet på pulveret eller oppløsningen er 2 år fra utgivelsesdatoen. Bruk oksitan etter at denne tiden er strengt forbudt, det kan føre til alvorlige konsekvenser. Den ferdige løsningen lagres i 6 timer under normale forhold, eller 24 timer i kjøleskapet. Oxytan er svært giftig, og derfor bør lagringsforholdene, applikasjonsspesifikasjoner og timing observeres veldig tydelig.