Difluzol fra trost

Thrush tilhører gruppen av sopppatologier, årsakene til disse er ganske forskjellige. Svampe i slekten Candida blir observert både i ytre deksler og i indre organer.

Difluzol fra trøst anses som den optimale medisinen, som på grunn av sammensetningen har en dødelig effekt på soppen og eliminerer de ubehagelige kliniske manifestasjonene av sykdommen.

Årsaken til trøst kan være et brudd i immunforsvaret som et resultat av endringer i hormonell tilstand, et forlenget forløb av antibiotika, diabetes mellitus og kronisk patologi, for eksempel kreft, tuberkulose eller HIV-infeksjon.

Difluzol, ifølge ATS-koden, refererer til antimikrobielle midler for bruk i systemiske lesjoner. I frekvens er det et antifungal stoff - et derivat av triazol, nemlig flukonazol.

[1]

Indikasjoner Difluzol fra trussel

Avhengig av scenen av den patologiske prosessen, kan melkmannen dekke både slimhinner i indre organer og ekstern hud.

Indikasjoner diflyuzola fra gjær inkluderer utseendet på kliniske symptomer som ødem, hyperemi av varierende intensitet, prikking, kløe og svie, samt dannelse av ostemasse plakk hvit fargetone.

Kvinner er mer sannsynlig å melke en spenning enn menn. Symptomene på sykdommen kan noteres i barndommen og hos gravide kvinner. Det skal bemerkes at det er om kvelden og om natten at intensiteten av trussel manifestasjoner øker, så vel som etter varme prosedyrer.

Indikasjoner for bruk av difluzol fra trussel tyder på forekomst av genital candidiasis, inkludert vaginal candidiasis, en akutt eller tilbakevendende form av candidiasis balanitt. Legemidlet er mye brukt til å behandle thrush og som en profylakse med hyppige gjentatte episoder av sykdommen.

[2]

Utgivelsesskjema

Det aktive stoffet i det medisinske legemidlet er flukonazol. For mer praktisk bruk har produsenten produsert flere typer doser for individuelt utvalg for hvert enkelt tilfelle.

Formen av frigjøringen er et tablettpreparat, nemlig kapsler. Dosen kan være 50 mg, 100 mg eller 150 mg. I tillegg varierer pakkene også i antall kapsler. Så kan de inneholde 1, 2 eller 7 kapsler.

Slike pakker er nødvendige for å velge en dose som svarer til alvorlighetsgraden av patologien. Kapselens viktigste fysisk-kjemiske egenskaper er en hard gelatinøs overflate og en annen farge avhengig av doseringen.

Kapselet inneholder et hvitt luktfritt pulver. Denne form for frigjøring tillater ikke bruk av Difluzol hos spedbarn yngre enn 6 år. I eldre alder bør du nøye velge dosering og angi varigheten av inntaket for å unngå overdose og undertrykkelse av normal human mikroflora.

[3], [4], [5]

Farmakodynamikk

Som kjent er flukonazol ansett som den viktigste aktive komponenten i Difluzol. Sistnevnte refererer i sin tur til klassen av medisiner, som består av deres triazolderivater, som påvirker svampen.

Farmakodynamikken til difluzol fra thrush er basert på stoffets evne til selektivt å hemme syntesen av steroler i soppceller. Stoffet har vist seg å bekjempe soppinfeksjoner, hvor årsaken de mest vanlige typer sopp (Candida spp, Histoplasma capsulatum? Microsporum spp.).

Difluzol anses som en svært spesifikk antimykotisk medisinering, som, takket være flukonazol, kan hemme veksten av sopp og bidra til deres død.

Farmakodinamika difluzola fra thrush uttrykkes i en reduksjon i aktiviteten av soppens enzymer, som har en negativ effekt på dannelsen av nye cellemembraner. I tillegg er det en økning i permeabiliteten av cellemembraner, forstyrrelse av soppvekst og deres multiplikasjon.
 

[6], [7], [8]

Farmakokinetikk

Siden difluzol er ment for intern oral administrasjon, blir absorpsjonen utført i organene i fordøyelseskanalen. Denne prosessen skjer ganske raskt, og det påvirkes ikke av det foreløpige inntaket av mat.

Farmakokinetikken til Difluzole fra trussel gir maksimalt nivå av konsentrasjonen av hovedaktivstoffet i blodet innen 30-90 minutter etter at legemidlet er tatt i tom mage.

Bare 10-12% av det absorberte stoffet transporteres av blodstrømmen ved å feste seg til plasmaproteiner. Etter 30 timer forblir halvparten av dosen i menneskekroppen, som ble tatt dagen før.

Farmakokinetikken til difluzol fra gjærinfeksjon er preget av biotilgjengelighet over 90%. Flukonazol trenger lett inn i alle medier og vev i kroppen. I sammenligning med konsentrasjonene med serum, når flukonazol maksimalt i det kåt epidermale laget, epidermis, dermis og sekretjon av svettekjertler. Imidlertid er hovedakkumuleringen av stoffet observert i stratum corneum i epidermis.

Fjerning av medisiner utføres av nyrene. Omtrent 80% av stoffet utskilles uendret i urinen.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Dosering og administrasjon

Den daglige dosen av stoffet avhenger direkte av graden av alvorlighetsgraden av patologien og tilstedeværelsen av samtidige lidelser i hele organismenes arbeid. Ved langvarig bruk av flukonazol skal vanlig blodprøve utføres ved hjelp av laboratorietester.

Administrasjonsmåten og dosen for tynning er vanligvis 150 mg for en enkelt dose. For å redusere sannsynligheten for gjentatt forekomst av trøst, anbefales det å ta 150 mg en gang i måneden. Avhengig av forekomsten av soppprosessen, kan terapeutisk kurs være fra 4 måneder til et år.

Hvis de kliniske manifestasjonene av spenning i flere måneder med en dose på 150 mg er bevart, må dosen og hyppigheten av påføring av diflukol vurderes. Med forebyggende formål for hyppig tilbakevendende sykdom, kan dosen av en enkelt dose økes 400 mg. Slike doser bør bare utføres av lege

Veiledningen og dosen i barndommen skal regnes med vekten av barnets kropp. Barn under 6 år har ikke lov til å bruke Difluzole. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er det nødvendig å overvåke dosen og varigheten av administrasjonen.

[20], [21]

Bruk Difluzol fra trussel under graviditet

Den lange prosessen med å bære fosteret er veldig ansvarlig og ganske vanskelig for kvinnen og fosteret. I denne forbindelse er det ikke gitt mulighet for et stort antall studier om bruk av medisiner under graviditet. Dette skyldes det faktum at eventuelle negative virkninger av stoffet på fosteret kan føre til forstyrrelse i utviklingen og i organets påfølgende utilstrekkelige funksjon.

Bruk av difluzol fra trussel under svangerskapet har heller ikke nok forskning, så det bør ikke anbefales. Det er mulig at høye doser flukonazol over 400-800 mg over en lang periode kan forårsake medfødte misdannelser av fosteret.

Bruk av difluzol fra trussel under graviditet kan bare tolereres hvis soppinfeksjonen truer livet til en kvinne og graviditeten. Uten opptaket kan helsetilstanden forverres. Sammenligning av fordelene for den gravide kvinnen og risikoen for fosteret, kan legen tillate bruk av Difluzole.

I tillegg må du ikke glemme at det i løpet av ammingstiden ikke er tillatt å bruke Difluzol uten å konsultere lege.

Kontra

Blant de vanligste kontraindikasjonene for alle legemidler er de individuelle egenskapene til hver person og intoleranse av hoved- eller hjelpekomponentene til legemidlet. Difluzol er ikke et unntak, da det er en mulighet for ugunstig respons på flukonazol eller andre azolforbindelser, som er like i kjemisk struktur.

Kontraindikasjoner for bruk av difluzol fra thrush inkluderer samtidig bruk med legemidler som er i stand til å øke QT-intervallet.

I tillegg er det nødvendig med ekstrem forsiktighet å bruke flukonazol i alvorlig form for nyresvikt og leverskade. Det er mulighet for mindre endringer i laboratorieparametere, hvor arbeidet i leveren er kontrollert.

I tilfelle av forverring av de kliniske symptomene på leverskader og signifikante avvik i blodprøver, bør bruk av flukonazol kasseres.

Med forsiktighet er det nødvendig å bruke legemidlet i tilfelle av omfattende svampelesjoner i huden for å unngå forverring av tilstanden (toksisk epidermal nekrolyse).

Kontraindikasjoner for bruk av difluzol fra truss er forebygging av samtidig mottak av dette legemidlet med terfenadin.

[15], [16],

Bivirkninger Difluzol fra trussel

Hver organisme kan reagere på administrasjonen av stoffet på forskjellige måter, som manifesterer bivirkningene. Dette avhenger av graden av toleranse for legemiddelkomponentene og doseringen.

Bivirkninger av Difluzol fra trøst kan oppstå mild svimmelhet, smerte i hoftets tidlige og occipitale områder, tremor, søvnforstyrrelser, endringer i smak og taktile følelser.

I noen mennesker reagerer fordøyelsessystemet på oral administrering av diflusol ved brudd på tarmens funksjon, smerte i magen, tørr munn, økt gassing i tarm og oppkast.

Bivirkninger av Difluzol fra trusselen på blodets side manifesteres som en reduksjon i nivået av leukocytter, inkludert nøytrofiler og blodplater.

Immunresponsen kan uttrykkes i anafylaksen, særlig angioødem, ansiktets ødem, kløe og urtikaria.

Ikke glem økningen i kolesterol, triglyserider og en reduksjon i mengden kalium i blodet. Hud og fiber lider i form av alopecia, eksfolierende dermatitt, utslett, økt svette og akutt utbredt ømematøs pustel.

[17], [18], [19]

Overdose

Hvis de anbefalte dosene ikke følges og stoffet brukes i lang tid, øker risikoen for overdosering. Det er spesielt viktig å overvåke dosen i barndommen.

Overdosering av stoffet er i de fleste tilfeller manifestert i form av uttalte bivirkninger. Noen mennesker kan oppleve hallusinasjoner og paranoid oppførsel.

Overdoseringstilstanden bør behandles symptomatisk etter spesielle "rengjøringsprosedyrer". Først bør du vaske magen for å stoppe ytterligere tilførsel av stoffet til det vanlige blodet og fjerne rester fra kroppen.

En effektiv metode er hemodialyse, på grunn av at etter 3 timer i blodet av en person reduseres konsentrasjonen av flukonazol med 2 ganger. I tillegg må du bruke "tvungen diurese" for å øke hastigheten på utskillelsen av metabolitter av stoffet, siden det meste av medikamentet blir filtrert av nyrene.

Alle de ovennevnte prosedyrene må utføres utelukkende på et sykehus under tilsyn av en lege.

[22], [23], [24]

Interaksjoner med andre legemidler

Hvis flere stoffer brukes samtidig, må deres kompatibilitet tas i betraktning og bør tas i betraktning ved valg av dosering. Således gir omsetning diflyuzola fra gjær med andre legemidler, slik som antikoagulerende midler, kan bli manifestert som blødning - hulrom (organer i fordøyelseskanalen, urinveiene), så vel som i vev for å danne et hematom.

Disse komplikasjonene skyldes at flukonazol øker protrombintiden, spesielt hos personer som tar warfarin.

Ved samtidig administrering av kortkalserende agenter av flukonazol og benzodiazepin ble det observert en økning i konsentrasjonen av difluzol til forekomsten av psihomotoriske reaksjoner. Det er nødvendig å nøye overvåke tilstanden til en person etter samtidig bruk.

Interaksjon diflyuzola fra gjær med andre legemidler, slik som hydroklortiazid, manifestert som en økning i konsentrasjon av flukonazol, men litt, som ikke krever senke dosen av det antifungale middel.

Fluconazol er i stand til å øke konsentrasjonen av phentoin opp til et betydelig nivå med utseendet av kliniske symptomer. For å unngå utvikling av bivirkninger, bør doser av fentoin velges nøye.

Når du deler diflyuzola og sulfonylurea derivater må huske på muligheten for hypoglykemi som flukonazol i stand til å forlenge tiden hypoglykemiske legemidler i kroppen.

Det er også verdt å nøye seg flukonazol til takrolimus, terfenadin, teofyllin, zinovudinom, astemizol, erytromycin, pimozid, amitriptylin, amfotericin, karbamazepin, celecoxib, cyklofosfamid, fentanyl, inhibitorer av HMG-CoA-reduktasehemmere, losartan, metadon, NSAIDs, prednison, og vitamin A.

[25]

Lagringsforhold

For at medisinering skal beholde sine terapeutiske effekter gjennom utløpsdatoen og ikke skade personen, må det tas hensyn til lagringsforholdene.

Produsenten i instruksjonene må angi dem for å unngå skade på legemidlet. Betingelser for lagring av Difluzol fra truss er å opprettholde optimal temperatur, fuktighet og lys i rommet der legemidlet skal lagres.

Så bør temperaturen på lagringsstedet ikke være over 25 grader, og det er nødvendig å sikre at direkte sollys ikke når pakken eller kapselen.

Oppbevaringsforholdene innebærer nødvendigvis et sted for et legemiddel hvor barna ikke har tilgang. Når en kapsel tas oralt, kan et barn utvikle et obstruktivt syndrom med mangel på luft, noe som fører til en livstruende tilstand. Også en overdose er mulig, siden babyer kan ta flere kapsler.

[26], [27], [28], [29], [30]

Spesielle instruksjoner

Difluzol vurderinger fra trøst

Legemidlet er svært vanlig for behandling og forebygging av trøst. Spesielt ofte er stoffet brukt av jenter. Difluzol-vurderinger fra trussel tar i hovedsak en positiv side.

Objektiviteten til evalueringen er umulig, siden årsaken til trøst hos kvinner ikke er kjent, samt korrektheten av overholdelse av hyppigheten av inntak og dosering.

Imidlertid er det fortsatt verdt å merke seg at de fleste kvinner hadde den ønskede effekten, så de har positive responser på dysfluzol fra gjærinfeksjonen.

For noen kvinner førte monoterapi med difluzolom ikke til ønsket resultat, men i fremtiden, med tilsetning av antifungal vaginale suppositorier, ble trusselen beseiret.

En tredjedel av kvinnene bemerket at etter bruk av difluzol, ble sykdommen redusert, men ikke i lang tid. Kliniske symptomer på trøst kom tilbake om noen uker. I dette tilfellet måtte kvinner ta på kapsler igjen.

Difluzol fra trussel er et veldig populært middel, men det er verdt å merke seg at ikke alltid en medisinsk preparat er i stand til å takle en sopplidelse. I denne forbindelse anbefales det å utføre kompleks behandling med tilsetning av antifungal suppositorier.

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Holdbarhet

Ved produksjon av et legemiddel, må utløpsdatoen være angitt. Produksjonsdato og siste brukstid brukes på ytteremballasjen, samt til blister med kapsler.

Utløpsdatoen bør være lokalisert på et raskt tilgjengelig sted, fordi ved utløp er bruk av legemidler ikke tillatt.

Dette skyldes det faktum at etter den siste bruken i preparatet, kan den kjemiske strukturen brytes, noe som fører til tap av terapeutiske egenskaper. Et slikt stoff kan gi mye skade til en person og til og med true hans liv.

For å sikre at stoffet forblir i sin opprinnelige sammensetning og fordeler gjennom hele holdbarheten, er det nødvendig å overholde reglene for lagring. Etter å ha åpnet blokken av blæren og levert kapselen, bør den tas, ellers mister legemidlet sine medisinske egenskaper i friluft.

[37], [38], [39], [40], [41],