Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Dekaris
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Anthelmintic (anthelmintnoe) betyr Decaris refererer til legemidlene som brukes til å eliminere intestinale nematoder.
Den aktive ingrediensen er levamisol (Levotetramisol, Tetrahydro-fenylimidazo-tiazol hydroklorid).
Decaris kan frigjøres i apotekskjeden uten å presentere resept.
[1]
Utgivelsesskjema
Decaris produseres i tablettform, i to doseringsversjoner:
- Tablett 0,05 g - rund, flatt, lysorange farge (noen ganger med mørke impregneringer), med en liten apricotaroma. Har en separeringsstrimmel, som letter doseringen av tabletten med 50 og 25%;
- Tablett 0,15 g - rund, flatt, lys skygge, med skillelinje og påskriften Decaris 150 på en av overflatene.
Hver tablett består av disse ingrediensene:
- Den aktive ingrediensen - levamisol (henholdsvis 50 og 150 mg), er representert ved levamisolhydroklorid;
- Andre ingredienser er stivelse, sakkarin, povidon, talkum, smaksstoffer, stearinsyre, matfargestoffer. I en tablett på 150 mg er laktose og sukrose også til stede, men det er ingen fargestoff og aromatisk substans.
Farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen i Decaris er et kraftig antiparasittmiddel. Det påvirker ganglionlignende formasjoner av rundorm, som gir en neuromuskulær lammende effekt og forårsaker forstyrrelser i løpet av bioenergetiske reaksjoner i parasittorganismer.
Takket være evnen til stoffene i Decaris, blir immobiliserte nematoder fjernet fra fordøyelsessystemet gjennom naturlig tarmmotilitet i løpet av dagen etter bruk av legemidlet.
I tillegg er de detekterte evnen Dekaris aktivere regulatoriske T-lymfocytter den egenskap å stabilisere prosesser av cellulære immunforsvar, for å akselerere syntese av et interferon, for derved å øke den totale immunitet av organismen.
[8]
Farmakokinetikk
Den aktive ingrediensen i Decaris etter oral administrering absorberes perfekt fra fordøyelsessystemet. Grenseverdien for stoffet i blodet oppdages en og en halv til to timer etter bruk av tabletten.
Metabolisme oppstår i leveren med dannelsen av hovedmetabolittene: glukuronid og hydroksy-levamisol.
Varighet av halveringstid - fra 3 til 6 timer. I uforandret form utskilles fra kroppen: opptil 5% - med utskillelse av urin, opptil 0,2% - med kalorimasser.
Dosering og administrasjon
For tabletter 0,15 g - voksne pasienter bruker en gang en gang 1 tablett, helst etter å ha spist, etter å ha drukket noen få sip av vann om kvelden. Et ekstra inntak av avføringsmidler eller endringer i kostholdsregler er ikke nødvendig. Noen ganger er det tilrådelig å gjenta mottakelsen av Decaris 1-2 uker etter den første dosen.
For tabletter 0,05 g:
- barn fra 3 til 6 år tar halv eller en hel tablett på 0,05 g;
- barn fra 6 til 10 år kan ta en og en og en og en halv tabletter 0,05 g;
- barn fra 10 til 14 år bruker en og en halv eller to tabletter en gang.
Pillen er tatt etter kveldsmat, med et par væskesnopper. Ytterligere tiltak for å tømme tarmene er ikke nødvendig. Hvis legen finner det nødvendig, kan en andre dose av legemidlet foreskrives etter 1-2 uker.
Bruk Dekarisa under graviditet
Decaris er ikke beregnet for bruk av gravide og ammende kvinner.
Før du bruker stoffet, er det nødvendig å bestemme hva som er viktigere for øyeblikket: å behandle moren eller helsen til et voksende foster og nyfødt baby.
Kontra
Decaris er ikke utnevnt:
- med en tendens til allergi mot noen av komponentene i legemidlet;
- med en kraftig nedgang i nivået av granulocytter i blodet (som kan være forårsaket av å ta medisiner);
- barn opptil 3 år;
- kvinner i løpet av svangerskapet (spesielt første trimester) og amming.
Ved alvorlige lesjoner i nyresystemet og leveren, samt benmargens utilstrekkelige hematopoietiske funksjon, er Decaris kun foreskrevet under sterkt medisinsk tilsyn med pasientens tilstand.
[14]
Bivirkninger Dekarisa
Det kan være noen bivirkninger under behandlingen med legemidlet Decaris:
- smerte i hodet;
- søvnforstyrrelser;
- takykardi;
- konvulsive forhold
- diaré, drooling, epigastrisk smerte, kvalmeanfall.
Sjelden, men registrerte tilfeller av encefalopati 3-4 uker etter bruk av legemidlet. I tillegg registreres noen ganger hudallergiske manifestasjoner.
De fleste bivirkninger anses som midlertidige og forekommer etter behandlingens slutt. I alvorlige tilfeller, utnevnelsen av glukokortikosteroid medisiner.
Overdose
Når du bruker for mye mengder av legemidlet (mer enn 0,6 g), kan du oppleve kvalme, tretthet, kramper, dyspepsi og psykiske lidelser.
Hvis du mistenker en overdose (hvis stoffet ble tatt nylig), bør du gjøre en magesekke. Det er nødvendig å evaluere pasientens tilstand og foreskrive passende symptomatisk behandling.
Når inhibering av kolinesteraseaktivitet (et enzym som overfører eksitasjon i nervesystemet), kan atropin brukes.
Interaksjoner med andre legemidler
Legemidlet forbrukes ikke samtidig med alkoholholdige drikkevarer, da dette kan føre til disulfiram-lignende reaksjoner.
Med forsiktighet utpeke eller nominere Decaris på bakgrunn av mottak av medisinske produkter som påvirker en hematopoietisk funksjon.
Med kombinert bruk av Decaris og kumarinlignende antikoagulantia kan en økning i protrombinindeksen observeres.
Av denne grunn anbefales korrigering av dosering av antikoagulant.
Levamisol øker mengden av fenytoin i plasma, slik at legemidlet bør kombineres med kontroll av nivået.
Decaris kan øke giftigheten til enkelte lipofile stoffer, slik at samtidig administrering bør unngås.
Holdbarhet
Holdbarheten til Decaris er opptil 5 år, hvorpå det anbefales å kaste bort ubrukte tabletter.
[29]
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Dekaris" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.