Aʙrol

I vår tid er følgende ting svært viktige i behandlingen: pris og effektivitet. Abrol kombinerer disse to egenskapene, fordi det har lave kostnader og effektive terapeutiske funksjoner.

Hovedfunksjonen som skiller Abrol er at den raskt eliminerer hoste av bronkial opprinnelse. I tillegg gjelder kontraindikasjoner bare for barn opptil en viss alder, gravid, ammende mødre og personer med økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Når det gjelder lønnsomheten til Abrola, kan man si at han er blant de første blant mucolytics.

Indikasjoner Aʙrol

Abrol tilhører en rekke mukolytiske legemidler, det internasjonale navnet Ambroxol.

Hans terapi er rettet mot å løse problemer forbundet med akutte og kroniske bronkopulmonale sykdommer, som er relatert til brudd på bronkial sekresjon og med en reduksjon i fremgangen av mucus. Det er hovedsonen av stoffet kampen med lung og bronkial sykdom.

Abrol i forbindelse med funksjonelle funksjoner eliminerer effektivt hoste og heshet og forbedrer pusten. Mer presis informasjon om indikasjonene avhenger av form av utgivelsen, som i dette tilfellet mye.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Utgivelsesskjema

Abrol har flere former for frisetting: Tablettform og i form av sirup (1 flaske - 15/5 ml, 2 flasker - 30/5 ml).

Forskjellen mellom disse typer Abrola er ikke bare i form av utgivelse, men også i aldersbegrensninger, nemlig:

• Tablettformen er beregnet for barn ikke yngre enn 12 år,
• i form av sirup får lov til å gi til barn fra 1 år.

Selvfølgelig avhenger administreringsmetodene, dosen og behandlingsvarigheten av frigjøringsformen av dette legemidlet. Virkningen av alle arter av Abrola er den samme, det vil si ekspektorant.

[7], [8]

Farmakodynamikk

Abrol er et mukosal middel, hvor hovedfunksjonen er ekspektorativ effekt.

Dets virkning er rettet mot fjerning av sputum og produksjonen av aktiverings-aktivitet serøse kjertler celler som er lokalisert på den bronkiale mucosa, det regenererte slimete og serøs enzym sputum. Takket være et stoff som Abrol, gjenoppretter kroppen produksjonen av komponenter som deler bindingen av mucopolysakkarider i sputum. Gjenopptagelse Sputumprøver reologiske funksjoner er under påvirkning av det overflateaktive middel på formasjonen Abrol, hvorunder redusert sputum viskositet avtar dens adhesjon til slimhinnen i bronkiene. Medisinen fungerer som et aktiveringsmiddel på det cilierte epitelet, og som et resultat øker evakueringsfunksjonen. Med aktiv bevegelse av cilia, reduseres adhesjonen av bronkiene, noe som fremmer slimhinnehalsslag.

Abrol har lokalbedøvelse og en svak antitussiv effekt. I tillegg er effekten på metabolismen av arakidonsyre, oksidasjonen i inflammasjonsområdet gratis. Og det forbedrer også effekten av antibakterielle legemidler.

[9], [10], [11]

Farmakokinetikk

Abrol utskilles raskt fra fordøyelsessystemet. Med maks vises det i blodet etter 1 til 3 timer. Agenten vises i tilknyttet posisjon med albumin nesten 90%. Metabolismen utføres i leveren, hvor glukuronisering oppstår metabolitt. CYP3A4 utøver kontroll over metabolismen av Abrol til dibromantranilsyre. Halveringstiden for eliminering varierer fra 10 til 12 timer. Den frie formen av stoffet når 6%, 26% er mengden form av konjugater i urinen. Ved HNP øker konsentrasjonen av Abrol, noe som medfører vekst av innholdet i blodplasmaet i 3 eller enda flere ganger. Abrol utskilles i urinen, delvis med avføring.

[12], [13], [14], [15]

Dosering og administrasjon

Abrol brukes, uavhengig av form for utløsning, utelukkende ved oral administrering, samt under eller etter et måltid. Mer spesifikk informasjon er delt inn i 3 kategorier, basert på type utgivelse av stoffet:

• Tablettform av Abrola (fra 12 år): 1 tablett tre ganger daglig. En raskere effekt oppnås med denne dosen: 2 tabletter to ganger daglig. Behandlingsvarighet 4 - 14 dager,
• sirup (15/5 ml):
  • barn fra ett år til to år: 2,5 ml to ganger om dagen,
  • fra 2 til 6 år: 2,5 ml tre ganger om dagen,
  • fra 6 til 12 år: 5 ml er delt inn i 2 eller 3 doser per dag.

Søknadsfristen er opptil 14 dager,

• sirup (30/5) barn med 12 år og voksne bør ta Abrol 2 ganger om dagen, hvor den daglige dosen på 10 ml. Etter 2 uker blir dosen halvert.

[23], [24], [25], [26]

Bruk Aʙrol under graviditet

Abrolus, til tross for mange fordeler, har fortsatt noen ulemper, og de har å gjøre med effekten på fosteret. Kan jeg ta det under graviditet? Ja, men bare i andre og tredje trimester av svangerskapet, og så, dersom medisinens mening overstiger den mulige risikoen. For første trimester er det i medisinen ikke nok informasjon om påvirkning av Abrol-komponentene på barnets helse i denne graviditetsperioden.

Abrolol er uønsket å ta ikke bare under graviditet, men også i fôringsperioden, da dette stoffet går inn i mors melk. Så i løpet av perioden med å ta stoffet, bør amming stoppes.

Kontra

Mottak av Abrola under graviditet og amming, diskuterte vi noe høyere. Abrol skal heller ikke tas med:

• overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Hvis form for frigjøring av Abrola sirup, er det umulig å bruke:

• som et resultat av intoleranse mot fruktose,
• i tilfelle av alvorlig nyresvikt,
• hvis barnets alder ikke når opp til 12 måneder.

Tablettformen av Abrola eller i form av en sirup på 30 mg / 5 ml for barn under 12 år er kontraindisert.

Uansett, før du kjøper medisin, bør du konsultere lege.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bivirkninger Aʙrol

Vanligvis tolereres Abrol godt. Men igjen, alt avhenger av organismens individuelle egenskaper. I tillegg er bivirkninger en ekstrem sjeldenhet, som inkluderer:

• en allergisk reaksjon som ligner på elveblest,
• hud kløe eller andre endringer fra siden av dermatologi,
• endringer i smak,
• dyspeptiske manifestasjoner,
• forstyrrelser av avføring,
• en følelse av tørrhet i halsen og i munnen.

Ved hudallergiske reaksjoner, bør bruk av Abrol stoppes umiddelbart og konsultere lege. Det er mulig (eller rettere enn sannsynlig) at pasienten har en allergi mot stoffene som utgjør Abrola.

[21], [22],

Overdose

Data om overdosering ble ikke registrert. Hvis Abrol brukes i henhold til anbefalingene som er angitt i instruksjonene, er det ikke mulig å overdose, da det er etablert av legene og utviklerne av legemidlet.

Hvis det oppstår negative symptomer i løpet av eller etter at du har tatt stoffet, utføres symptomatisk behandling. Som et resultat av utseendet av forskjellige symptomer, er det vanligvis påvist allergiske reaksjoner på disse eller andre komponenter av legemidlet. Men uansett er det nødvendig å konsultere en lege, da tilfeller av overdose i medisinsk praksis ikke er oppfylt.

[27]

Interaksjoner med andre legemidler

Naturligvis velger legen som foreskriver komplisert behandling, medisiner i samsvar med deres terapeutiske funksjoner, kjemiske egenskaper. Nemlig:

• Abrol styrker sekretjonen av bronkialsystemet:
  • erytromycin
  • cefuroksim,
  • amoxicillin.
• Abrol absolutt ikke i kombinasjon med andre midler beregnet på å eliminere de hoste, fordi ødelagt fungerende av slimtransporten i et miljø hvor slimproduksjonen økes betydelig og forårsaker opphopning i pulmonale treet.

[28], [29], [30]

Lagringsforhold

Tablettformen og sirupen har standardlagringsbetingelsene:

• tørt sted,
• fravær av lys,
• Lufttemperaturen skal ikke overstige 25 ° C.

Abrol skal være skjult for barns hender.

Preparatet selv skal oppbevares i originalemballasjen med vedlagte instruksjoner som følger:

• På pakken er fremstillingsdato og oppbevaringsperiode for preparatet angitt,
• i tilfelle tap av instruksjoner må bruksmåten til Abrola bli lært på andre måter (for eksempel på Internett),
• På tablettform, mer presist på selve platen, blir innskriftene mindre fremtredende med tiden, og noen ganger er det umulig å bestemme navnet på stoffet.

[31], [32], [33]

Holdbarhet

Abrol med riktig lagring er egnet i 2 år. I tilfelle av at flasken er åpnet (hvis den frigivelsesform - sirup), blir holdbarheten av stoffet redusert til 28 dager som en boble ikke lenger har den ønskede tetthet ved lukking, noe som resulterer i de aktive ingredienser av medikamentet mister sine terapeutiske egenskaper. Av det følger at ved slutten av 28 dager ikke bruk av Abrola gir mening. Hvis medisinen er forsinket, bør den kasseres.

[34]