Baktilem

Bactyl er et antimikrobielt legemiddel som tilhører andre generasjon cefalosporiner. La oss vurdere de viktigste indikasjonene for formålet med stoffet, dosering, kontraindikasjoner og bivirkninger. Bactyl er et stoff som har effekt på å hemme syntesen av skadelige mikroorganismer, noe som fører til deres død og ødeleggelse.

Indikasjoner Baktilem

Indikasjoner for bruk Bactyl er basert på virkningen av stoffets aktive substans. Baktyl er foreskrevet for behandling av smittsomme sykdommer og undertrykkelse av skadelige mikroorganismer som er følsomme for virkningen av cefuroxim.

Baktyl er foreskrevet for smittsomme sykdommer i luftveiene, bronkier, lunger og ENT-organer. Legemidlet hjelper til med behandling av smittsomme lesjoner i urogenitalt tarmkanal. Legemidlet er aktivt i smittsomme lesjoner av bløtvev og hud. Det antimikrobielle er effektivt mot Lyme-sykdommen (hud- og nerveendringer av smittsomme mikroorganismer).

[1]

Utgivelsesskjema

Formen av frigjøring av Bactyl er en tablett. Legemidlet frigis i en dosering på 250 og 500 mg av den aktive bestanddelen. Tabletter selges i strippakning, i hver pakke er det en plate med tabletter Bactile. Det aktive stoffet i stoffet er cefuroxim-aksetil. Hjelpestoffer: natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, cellulose-mikrokrystallisk, kroskarmellosnatrium og andre.

Tablettformen av frigjøring Bactile gjør det mulig å beregne behandlingsforløpet. Og muligheten til å velge en passende dose på 250 og 500 mg cefuroxim gjør det mulig å velge den mest effektive og raskeste måten å behandle en smittsom lesjon på.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Baktyl er de biokjemiske effektene som oppstår med legemidlet etter administrering. Det aktive stoffet i stoffet er cefuroxim. Cefuroxim er en preoral form av et cephalosporin antibiotikum av bakteriedrepende virkning. Legemidlet er aktivt mot beta-laktamaser, Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer.

Legemidlet er aktivt mot gram-negative og gram-positive aerober og anaerober. Arbeidet med stoffet består i å undertrykke syntesen av stoffet. Baktilem ikke aktiv mot: Slostridium difficile, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp, Morganella morganii, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Vacteroides fragilis .....

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Bactyl er en prosess som oppstår med et legemiddel i menneskekroppen. Cefuroxim absorberes i mage-tarmkanalen og hydrolyseres på tarmslimhinnen. Etter absorpsjon går stoffet inn i sirkulasjonssystemet. Legemidlet anbefales å tas 30 minutter etter å ha spist, siden det er på dette punktet at maksimal absorpsjonsnivå observeres.

Maksimalt nivå av Bactyl i serum observeres tre timer etter opptak. Binding til blodproteiner er i nivået 35%, og eliminasjonshalveringstiden er 1,5 timer. Narkotika utskilles av nyrene. Nivået av aktiv substans i blodserumet avtar på grunn av dialyse.

Dosering og administrasjon

Bruksmåten og dosen av Bactyl er individuelle for hver pasient, derfor er de utvalgt av en lege. Dosen avhenger av pasientens alder, sykdommen som behandles og symptomatologien manifesteres. Legemidlet tas i munnen etter å ha spist. En slik administreringsmetode gir en god absorpsjon av medikamentet. Behandlingsforløpet med Bactile bør ikke overstige ti dager.

• Når smittsomme sykdommer hos voksne, anbefales det å ta 250 mg av legemidlet to ganger om dagen. Når genitourinary systemet er skadet, 125 mg to ganger om dagen. Med betennelse i bronkopulmonalt system foreskrives 500 mg Bactyl to ganger daglig i 20 dager. Det anbefales å ta stoffet konsekvent og gradvis øke doseringen av legemidlet.
• Når smittsomme sykdommer hos barn tas, tas Bactile 125 mg to ganger daglig, med maksimal tilgjengelig dose er 250 mg. Ved behandling av otitis og alvorlige infeksjoner tar Bactyl 250 mg to ganger daglig, maksimal dose av legemidlet er 500 mg.

[2]

Bruk Baktilem under graviditet

Bakterylbruk under graviditet er bare mulig av medisinske grunner, når den terapeutiske fordelen for moren er mye viktigere enn den potensielle risikoen for normal, full utvikling av barnet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet. Dette skyldes det faktum at det er i de første månedene av graviditeten at alle vitale organer av babyen dannes. Hvis legemidlet er foreskrevet for bruk i andre og tredje trimester av graviditet, krever kvinnen spesiell forsiktighet. Baktyl anbefales ikke under amming, da stoffet trer inn i morsmelken.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Bactyl er basert på økt følsomhet overfor stoffets aktive substans. Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med nedsatt nyrefunksjon, mage-tarmkanalen og når kroppen er utarmet. Legemidlet er forbudt for barn under tre år i en tablettform for frigivelse. Med langvarig behandling forårsaker Bactile vekst og utvikling av ufølsom flora (enterokokker, candida).

Hvis stoffet tas av pasienter med svekket immunitet, er utviklingen av diaré mulig. Vær oppmerksom på at når du tar Bactyl, er det forbudt å betjene maskiner og kjøretøy, da stoffet forårsaker alvorlig hodepine, svimmelhet og til og med hallusinasjoner.

Bivirkninger Baktilem

Bactyl-bivirkninger er mulig hvis stoffet brukes av pasienter som har kontraindikasjoner til bruk. Uønskede symptomer kan også oppstå hvis doseringen ikke er oppfylt eller fordi den anbefalte behandlingsperioden overskrides. Med økt følsomhet overfor det aktive stoffet begynner Bactyl, allergiske reaksjoner, urtikaria, kløe, giftig erytem hos pasienter. I dette tilfellet må du forlate bruken av stoffet.

Med dyspeptiske bivirkninger, pseudomembranøs kolitt, forhøyede leverenzymer og avføringssvikt, bør Bactile seponeres. Svært ofte er bivirkninger av bactil manifestert i form av hodepine, lave nivåer av leukocytter og blodplater, svimmelhet, apati.

Overdose

Overdosering Baktil forekommer hos pasienter som har overskredet anbefalt dose av legemidlet. I dette tilfellet observeres pasientene nevrologiske endringer, som er ledsaget av kramper. Antikonvulsiva midler brukes til å behandle dette overdose symptomet.

Overdosering Baktil kan forekomme ved langvarig behandling med bruk av stoffet. I alvorlige tilfeller av overdose, for effektiv omsorg, gjennomgår pasienter peritoneal hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Bactyl med andre legemidler er bare mulig dersom stoffet er inkludert i den komplekse behandlingen og den behandlende legen godkjente samtidig bruk av flere legemidler. Hvis Bactylyum tas med legemidler som undertrykker sekresjonen av magesaft, reduseres absorpsjonseffektiviteten til Bactyl.

Merk at hvis Bactiles pasient får glukoseoksidasetest for blodsukker, er det mulig å gi falske positive reaksjoner. Når stoffet interagerer med anti-artrittmidler, for eksempel probenecid, økes blodnivåene av cefuroksy i blodet med 50% av den opprinnelige verdien. I dette tilfellet har pasienter alvorlige symptomer på overdose og narkotikaforgiftning.

[3], [4]

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene for Bactyl tilsvarer lagringsbetingelsene for de medisinske preparatene i tablettformen. Bactyl må oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen til preparatet bør ikke overstige 25 ° C. Oppbevar Bactyl bare i originalemballasjen og unngå å lagre stoffet i et fuktig rom.

Hvis lagringsbetingelsene for Bactyl ikke overholdes, mister stoffet sine legemidler og kan forårsake bivirkninger og symptomer på overdosering.

Holdbarhet

Holdbarhet Bactil er to år fra fremstillingsdatoen for legemidlet, som er angitt på pakken av legemidlet. Etter utløpsdato må Bactyl kastes. Ta stoffet med en utløpt holdbarhet eller et stoff hvis tilstander ikke er oppfylt, er kategorisk kontraindisert.