Ibuprom maks

Ibuprom max er et ikke-steroid legemiddel med smertestillende egenskaper og tilhører en gruppe medikamenter som har en utbredt antiinflammatorisk effekt. I tillegg til å fungere som smertestillende og bidrar til fjerning av betennelse, på grunn av bruken, oppnås en reduksjon i hypertermien som følge av feber. Også den anti-ekssudative effekten av medikamentet er notert.

Indikasjoner Ibuprom maks

Indikasjoner for bruk Ibuprom max gir muligheten for bruk som et smertestillende og antiinflammatorisk middel i sykdommer i muskel-skjelettsystemet som har degenerativ og inflammatorisk karakter. Til slike tilhører for eksempel leddgikt av ulike typer: kronisk, psoriasis, reumatoid, juvenil. I tillegg kan legemidlet inkluderes i komplisert terapi av leddgikt i systemisk lupus erythematosus. Det er også berettiget å bruke det i høyhastighets medisinske former når gikt arthritis har et akutt angrep av gikt.

Fordelaktig oppgave Ibuprom max Osteochondrose pasienter, pasienter med sykdommen Personeydzha Turner (neuralgic amyotrophy), og dessuten med ankyloserende spondylitt (Bechterews sykdom).

Høy effektivitet kjennetegnes ved bruk av stoffet som smertestillende for smerter som har en annen etiologi, inkludert: smertsyndrom som følger med leddgikt og artralgi, myalgi, ossalgi, iskias. Ibuprom max bidrar til å redusere intensiteten av de smertefulle følelsene av migrene, smerten i tann- og hodepine, samt de som følger med menstruasjonssyndromet. Denne medisinen virker også som et effektivt analgetisk middel som brukes i kreft sykdommer. Indikasjoner er også pasientens tilstedeværelse av neuralgi og nevralgisk amyotrofi, også kjent som Persononeja-Turners sykdom; bursitt, tendinitt og tenosynovitt; Smerte syndrom i kombinasjon med betennelse i postoperativ periode.

Dermed er indikasjonene på bruk av Ibuprom max hovedsakelig i inkluderingen i symptomatisk terapi, samt i behovet for å redusere smerteintensiteten og redusere intensiteten av betennelse ved det tidspunkt den brukes. Legemidlet har ingen signifikant effekt på sykdommen og prognosen.

[1],

Utgivelsesskjema

Ibuprom max frigivelsesform, i form av tabletter som har en sukker skall belegg med forlenget virkning kapsler, suspensjoner ment for oral administrering kan tabletter, med vedvarende frigjøring tabletter, brusetabletter, pastiller og sitron mynte smak, henholdsvis.

Ibuprom max tilbys av produsenten som 1 pose med 2 tabletter plassert i en papppakke.

Videre kan det i en eske være 1 blister med 10 tabletter i antall.

Tabletter som har et sukkerskall i henholdsvis 1, 2 eller 4 blister, i hver av disse 6 tabletter hver.

50 tabletter er innholdet i et hetteglass med polyvinyl, pakket i en eske med kartong. Antall tabletter i et hetteglass kan også være lik 24 stk.

I en Ibuprom max-belagt tabletter er det en hovedaktiv ingrediens, ibuprofen 200 mg, og en rekke hjelpestoffer. Tabletter med et belegg av sukker skallet er forskjellig ved at ibuprofen i hver av dem er inneholdt i 400 milligram mengde.

Dermed er den mest tilgjengelige doseringsformen av dette legemidlet belagte tabletter. De finnes i forskjellige pakker og i forskjellige mengder, avhengig av emballasjen.

[2], [3]

Farmakodynamikk

Den viktigste aktive ingrediensen i denne medisinen er ibuprofen, et stoff syntetisert fra propionsyre. Virkning som frembringer et preparat er på grunn av sin virkning er et brudd av arakidonsyremetabolisme som et resultat av det faktum at den cyklooksygenase-enzymaktiviteten er inhibert. Cyklooksygenasen selv virker som en katalysator for prosessen hvor endogene biologisk aktive stoffer syntetiseres i arakidonsyre. Virkningen av legemiddelet i kroppen, er sammensatt spesielt for inhibering av de prosesser som de er syntetisert av tromboksan og prostaglandin E, F. Når det gjelder sistnevnte, er det en nedgang i deres antall, i herden av den inflammatoriske prosess, så vel som ved sentral nervevev system. Bruken av medikamenter er kjennetegnet ved effekten av en selektiv cyklooksygenase-inhiberende, på grunn av sin hemmende virkning i forhold til aktiviteten av enzymet i sine to isoformer - COX-1 og COX-2, henholdsvis.

Når prostaglandiner har en tendens til å redusere sin tilstedeværelse i det inflammatoriske fokuset, blir reseptorene mindre følsomme for effekten av kjemiske stimuli. Dette betyr igjen at undertrykkelse av syntesen av prostaglandiner i sentralnervesystemet gir en systemisk effekt av anestesi. Og ved å hemme prostaglandiner i hypothalamus, eller mer presist - i midten, som er ansvarlig for termoreguleringen av kroppen, er stoffet effektivt som et antipyretisk middel i tilfelle feber.

Endelig, som en inhibitor for prosesser der tromboxan syntetiseres fra arakidonsyre, produserer Ibuprom max en antiaggregant effekt.

Farmakodinamika Ibuprom max er preget av god sugeevne i mage-tarmkanalen. Graden av absorpsjon av stoffet når maksimalt i magen og tynntarmen. Nivået på biotilgjengelighet er ca. 80 prosent. Imidlertid er det nødvendig å merke seg følgende: til tross for at absorpsjonen med absorpsjon av mat endrer seg ubetydelig, og det kan oppstå noe avtagende absorpsjon av hoved farmakologisk aktiv substans.

I blodplasma er ibuprofen 99%, det vil si nesten fullstendig utsatt for proteinbinding, blant hvilke former slike bindinger hovedsakelig albumin. For at et stoff skal tas oralt for å komme til sin høyeste konsentrasjon i plasma, tar det fra 45 minutter til en og en halv time. Synovialvæsken begynner å variere ved nærværet av legemidlet ved maksimal konsentrasjon 2-3 timer etter inntak. Det er et forhold mellom maksimal konsentrasjon i synovialvæsken og endringer i maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet. Begrunnelsen for dette er det faktum at biologiske væsker varierer i konsentrasjonen av albumin.

Metaboliseringsprosesser forekommer i leveren, hvor stoffet er hydroksylert og karboksylert ved omdannelse til metabolitter som ikke er preget av farmakologisk aktivitet.

Halveringstiden for ibuprofen i sin engangs 200 milligramdose forekommer over 120 minutter. Ved høyere doser øker varigheten av halveringstiden. Etter gjentatt bruk av stoffet blir det lik 2 til 2 og en halv time.

Farmakodynamikk Ibuprom max med hensyn til utskillelse og kropp er at denne prosessen hovedsakelig utføres av nyrene. Legemidlet utskilles som metabolitter, og bare ca 1% forlater menneskekroppen uendret.

I en svært liten mengde i form av metabolitter fjernes den sammen med galle.

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken Ibuprom max, angående bruken hos eldre pasienter, samt i tilfelle av brudd på lever- eller nyrefunksjonene, utmerker seg ikke av noen spesifikke egenskaper.

[10], [11], [12]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen av legemidlet, samt hvor lenge en tidsperiode vises Ibuprom max, bestemmes av den behandlende legen, og tar hensyn til alle individuelle karakteristika for hver enkelt pasient.

Som regel er dette legemidlet foreskrevet for voksne og barn eldre enn 12 år i en dose på 200 til 400 mg tre ganger daglig.

Hver mottak skal skilles fra det forrige med et tidsintervall på minst 4 timer. Intervallet mellom å ta stoffet kan være 4-6 timer.

Eldre pasienter trenger ikke en spesiell dosejustering. Når det gjelder pasienter med akutt lever- eller nyresvikt, bør dosen for dem reduseres.

Ibuprom max er tatt uavhengig av måltidet. Tabletten skal ikke deles inn i deler, den skal svelges hele, vaskes med vann i ønsket mengde.

Funksjoner av anvendelsen av stoffet til pasienter om de har en mage-tarm sykdommer, samt om det er en historie for skade av tolvfingertarmen og magen med erosiv og ulcerøs karakter, er det at du trenger å ta Ibuprom maks i ferd med å spise. Denne regelen gjelder alle doseringsformer av legemidlet.

I tilfelle at som en bivirkning av ibuprofen er det hodepine, for å stoppe det, er det ikke tillatt å øke dosen av dette legemidlet.

[15], [16], [17]

Bruk Ibuprom maks under graviditet

Bruk av Ibuprom max under graviditet anbefales å bli slettet på datoene med begynnelsen av tredje trimester av å bære et barn.

Når det gjelder laktasjon og amming, bør det tas hensyn til at tilstedeværelsen av ibuprofen og dets metabolitter på grunn av bruken av denne medisinen er indikert i sammensetningen av morsmelk. Amning kan bare fortsette dersom stoffet tas i en daglig dose på ikke mer enn 1200 mg. Men hvis det er behov for et langt terapeutisk kurs ved bruk av Ibuprom max eller bruk i store doser, bør amming stoppes.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Ibuprom max har en begrunnelse primært for pasientens individuelle følsomhet overfor virkningen av noen av bestanddelene av stoffet. Dette inkluderer også dårlig toleranse for pasienter med andre ikke-steroide medisiner med antiinflammatoriske egenskaper.

Blant de sykdommene hvor bruk av Ibuprom max er uakseptabelt er det kjent: forekomsten av allergisk rhinitt, bronkospasme, urtikaria. Både de som foregår på nåværende tidspunkt, og de som er tilstede i anamnesen.

Refererer til nivået av upassende foreskrivning til eksistensen av predisposisjon for gastrointestinal blødning, nærvær av ikke-spesifikke ulcerøs kolitt, type av magesår og sår på tolvfingertarmen forverret medisinsk historie hos pasienten.

Ibuprom max er unntatt fra listen over godkjente preparater for bruk i tilfelle av alvorlig nyre- og leversvikt. Det er også anbefalt å avstå fra å bruke det, når det er noen sykdommer i det hematopoetiske systemet, også - hvis det er en patologi av synsnerven, med sukker-izomaltoznom underskudd og da brutt absorpsjon av glukose-galaktose.

Uopptakelig er bruken av stoffet av kvinner i tredje trimester av svangerskapet, og i tillegg - utnevnelse av barn yngre 12 år.

Noen kontraindikasjoner for bruk av Ibuprom max er ikke kategoriske, men de krever behovet for å observere stor forsiktighet. Som for eksempel i tilfelle av bronkial astma og systemisk lupus erythematosus. Nøye vei tilnærming til muligheten for bruk av stoffet krever sykdommer som skader bindevevet, brudd på normal nyre og lever, hjertesvikt og hypertensjon. Under regelmessig tilsyn av legen, bør denne medisinen tas i løpet av de to første trimesterene av graviditeten, samt perioden når kvinnen ammer barnet.

Det er nødvendig at langsiktige behandlingskurs med legemidlet ledsages av overvåkning av tilstanden blod, lever og nyre.

[13],

Bivirkninger Ibuprom maks

I en rekke pasienter i forbindelse med bruk av stoffet ble følgende bivirkninger observert Ibuprom max.

Response, som manifesterer seg spesielt mage-tarmkanalen, er fremveksten av kvalme, oppkast, halsbrann, smerter i 'pit av magen", en krenkelse av fordøyelsesprosesser, er denne medisinen kan forårsake fenomenet flatulens, føre til et brudd på stolen. I spesielle tilfeller, var det gastrointestinal blødning, ble det observert dannelse av magesår og utvikling av ulcerøse lesjoner duodenal ulcus, ulcerøs kolitt, pankreatitt og virket.

Negative manifestasjoner som oppstår i forhold til leveren, representerer ofte utbruddet av leversvikt, en økning i enzymaktiviteten i leveren og utviklingen av hepatitt.   

Sentralnervesystemet ved bruk av Ibuprom max kan gi svar i form av hodepine og svimmelhet, en tilstand av overdreven døsighet.

I kardiovaskulærsystemet er slike negative endringer som forekomsten av rask hjertefrekvens, takykardi mulig. Noen tilfeller ble preget av at bruken av dette stoffet forårsaket hjertesvikt og utvikling av hypertensive tilstander. Det er også en viss grad av risiko for trombotiske arterielle hendelser, slag, hjerteinfarkt er ikke utelukket.

Brudd kan utsettes for aktiviteten til det hematopoietiske systemet, noe som medfører mulighet for anemi, leukopeni, pankytopeni og trombocytopeni.

Urinsystemet, utsatt for de negative effektene av legemidlet, ga ødem, økt urea i blodet med en generell reduksjon i mengden urin gjennom dagen.

Max Ibuprom i stand til å virke som årsak til forekomsten av forskjellige allergiske reaksjoner, bronkospasme, utslett på huden, kløe, utslett, erytema multiforme og epidermal nekrose. Og i tillegg, kan det føre til anafylaktisk sjokk og anafilaktodnyh veksten reaksjoner, inkludert angioødem.

Max Ibuprom bivirkninger når det brukes for lang tid å vises som agranulocytose, som påvirker munnslimhinnen, smerter i halsen. Han er også ledsaget av feber og det er økt sannsynlighet for blødning. Pasienter med autoimmune sykdommer er i fare for syk aseptisk meningitt, preget av feber, hodepine, kvalme, oppkast, et brudd på muligheten til å navigere i verdensrommet.

[14]

Overdose

Overdose Ibuprom max er preget av utseende av kvalme, oppkast, gastralgi, svimmelhet og hodepine, sløvhet og overdreven døsighet.

I tilfelle en økning i den anvendte dosen er det forutsetninger i fremtiden at hypotensjon begynner, i blodet, øker innholdet av kalium. Samtidig fenomen er: feber, arytmi, metabolsk acidose, bevissthetstap opp til koma, forstyrrede nyrer og respiratorisk funksjon.

Legemidlet som brukes uregelmessig i forhøyede doser i lang tid, som nevnt, forårsaker hemolytisk anemi, granulocytopeni og trombocytopeni.

I lys av det faktum at det ikke foreligger spesifikk motgift mot denne medisinen, reduseres de viktigste terapeutiske tiltakene for å vaske pasientens mage og symptomatiske terapeutiske tiltak. I tillegg brukes enterosorbenter.

Gjennomføring av hemodialyse i dette tilfellet er urimelig på grunn av det faktum at stoffet er bundet i stor grad med proteiner i blodplasmaet.

Det er nødvendig å overvåke kroppens grunnleggende funksjoner som er viktige til alle symptomene på de negative konsekvensene som skyldes overdreven høye doser av stoffet, elimineres. Dermed vises elektrokardiografi og overvåking av endringer i arterielt trykk. I tillegg er det nødvendig å ta de nødvendige tiltak for å forhindre gastrointestinal blødning og eliminere forstyrrelser i sentralnervesystemet.

For å unngå metabolisk acidose på grunn av overdosering av Ibuprom max, er det nødvendig å fremme restaurering og vedlikehold av syrebasebalanse av pH i et nivå på 7,0 til 7,5.

[18], [19], [20]

Interaksjoner med andre legemidler

Ibuprom max interaksjon med andre legemidler slik som å forårsake behovet for nøye veie "fordeler" og "ulemper" av sin stilling i kombinasjon med andre ikke-steroide anti-inflammatoriske midler i lys av den økende sannsynlighet for alle mulige negative konsekvenser som påvirker blod system og mage- og tarmkanalen. Av de ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene er bare de med lavt systemisk nivå akseptabelt sammen med Ibuprom max.

Det er uberettiget å bruke legemidlet hvis glukokortikosteroider allerede er foreskrevet, siden denne kombinasjonen av disse legemidlene gir en gjensidig økning i toksisiteten.

Å gå inn i interaksjoner med antihypertensive stoffer, blant annet det er nødvendig å merke seg, først og fremst, narkotika beta-adrenoblokker og ACE-hemmere, reduserer Ibuprom max effektiviteten.

Antikoagulantia i de anvendte settene med dette legemidlet krever regelmessig overvåkning av blodkoagulerbarhet på grunn av at blodplateraggregering avtar fra ibuprofen.

Medikamenter med vanndrivende egenskaper, som danner en kombinasjon med Ibuprom max, er preget av en svekkelse av effekten de produserer. Dette er mest typisk for tiazid og loop diuretika.

For litiumpreparater virker denne medisinen på en slik måte at konsentrasjonen i blodet øker. Av denne grunn er det nødvendig å gjennomføre en vanlig blodprøve for litiuminnhold.

Interaksjoner Ibuprommax med andre legemidler kan i noen tilfeller, som vist til fordel for hensiktsmessigheten av bruken av den komplekse behandlingen, og forårsake uberettiget bruk av det med noen av dem. Som for eksempel siidovudin, er et antiretroviralt middel inkludert i HIV-terapi.

[21], [22]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Ibuprom max skal kjennetegnes av en konstant omgivelsestemperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius, og har også lav fuktighet.

[23], [24]

Holdbarhet

Holdbarhet er 2 år fra fremstillingsdatoen, uansett hvilken form stoffet presenteres.

[25], [26],