Salazopirin EN-TABS

Salazopyrin EN-TABS er et bakteriostatisk antiinflammatorisk stoff av sulfanilamidgruppen, det er en analog av slike legemidler som sulfasalazin, CAS. 500, salazosulfapyridin, sulfasalazin-EN, enterisk 500. Den aktive ingrediens er sulfasalazin.

[1]

Indikasjoner Salazopirin EN-TABS

I klinisk terapi Salazopyrin EN-Tubbs anvendt for inflammatoriske tarmsykdommer forårsaket av opportunistiske patogener: granulomatøs kolitt (Crohns sykdom), i den aktive fasen, ulcerøs kolitt, inflammasjon av slimhinnene i rektum (ulcerativ proktitt).

Stoffet brukes i Rheumatology - for behandling av reumatoid artritt hos voksne og inflammatorisk leddsykdom hos barn under 16 år (juvenil revmatoid artritt).

[2]

Utgivelsesskjema

Formen av dette stoffet - tabletter med enterisk oppløselig belegg (100 stk per flaske); Den aktive ingrediensen i en tablett er 500 mg.

[3], [4]

Farmakodynamikk

Entering the tarm, deles den aktive substansen av Salazopyrin EN-TABS sulfasalazin i sulfapyridin (80%) og 5-aminosalicylat (5-ASA, mesalazin). Den antimikrobielle effekten av sulfapyridin skyldes dets evne til å trenge inn i tarmvevet, å akkumulere der og å undertrykke syntesen av folsyre salter i cellene av patogene mikroorganismer. Den aktive ingrediens i preparatet forhindrer også oksidasjon av enzymet lipoxygenase av umettede fettsyrer i cellene i det inflammatoriske fokuset. Dermed fører et brudd på cellemetabolismen av bakterier og mikrober til deres død.

Dårlig absorberbare 5-ASA, for sin del, har en lokal anti-inflammatorisk virkning på grunn av iboende alle salisylater hemming av prostaglandin - hormon-lignende substanser som regulerer cellemetabolismen. Som et resultat av denne biokjemiske prosessen, reduseres intensiteten av inflammatoriske fenomener.

[5], [6]

Farmakokinetikk

Absorbsjon av Salazopyrin EN-TABS skjer raskt: nesten 25% av legemidlet absorberes i det øvre GI-området. På samme tid, under syklisk sirkulasjon av gallsyrer i fordøyelsesorganene, blir halvparten av den tatt medisinen tilbake til tarmen. Så opp til tykktarmen når over 90% av dosen. I systemisk blodstrøm inntas opptil 10% av det aktive stoffet.

Salazopyrin EN-TABS er delvis oksydert i leveren, og den viktigste måten å utskille metabolitter ut gjennom urinsystemet. Uoksidisert sulfasalazin binder seg til blodplasma proteiner, hvor maksimal konsentrasjon nås etter 12 timer etter inntak. Det fullstendige fraværet av Salazopyrin i blodserumet observeres kun tre dager etter at stoffet er avsluttet.

20% 5-ASA utskilles fra kroppen med urin, resten holdes i tyktarmen, og utskilles deretter uendret og delvis i form av en metabolitt.

[7]

Dosering og administrasjon

Dosering og administrasjon av Salazopyrin EN-TABS bestemmes og foreskrives av legen - avhengig av sykdommens art og pasientens individuelle egenskaper.

I akutte inflammatoriske tarmsykdommer voksen økende påført doseringsregime: 500 mg 4 ganger på den første dag, og 1 g av 4 ganger - på den andre dagen, 1,5-2 g 4 ganger om dagen - den tredje til den niende dag. Tabletter er full i sin helhet etter å ha spist.

I løpet av perioden med tegn på akutt ulcerøs kolitt, tas Salazopyrin EN-TABS tre ganger daglig med en pille (500 mg) - før legemidlet trekkes tilbake av legen.

Barn under 7 år tar denne medisinen 250 mg tre ganger daglig, de eldre 500 mg hver.

Ved revmatoid artritt og tidligere langvarig behandling med ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler Salazopyrin-EN-Tubbs administrert i en dose på første uke - 1 tablett per dag, den andre uken - en tablett to ganger daglig, og så videre inntil det daglige inntak av medikamentet ikke økte .. 4 ganger på en tablett.

Ved ungdoms reumatoid artritt er daglig dose for barn 30-50 mg per kilo kroppsvekt (i 4 delte doser). Maksimal daglig inntak i barndommen er 2000 mg.

Bruk Salazopirin EN-TABS under graviditet

Den negative effekten av stoffet i strid med fosterutvikling er ikke klarlagt, men bruk av Salazopyrin EN-Tubbs under graviditet er bare mulig på vitnesbyrd fra en lege, fordi stoffet senker nivået av folsyre absorpsjon. Stoffer av legemidlet går inn i brystmelken, og under behandlingen under amming bør amming derfor forlates.

Kontra

Salatsopyrin EN-Tubbs kontra anvendt i nærvær av blodsykdommer, leverdysfunksjon og genetisk leversykdom (porfyri), med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt økt følsomhet for sulfonamider, salicylater og lignende. Legemidlet er ikke brukt til å behandle barn under 6 år.

[8],

Bivirkninger Salazopirin EN-TABS

Listen over mulige bivirkninger av dette stoffet er: urolig mage, kvalme, magesmerter, oppkast, nefrotisk syndrom, svimmelhet, hodepine, øresus, smaksforandringer, stomatitt, hoste, opphopning av slimhinner og sclera av øyeeplet, søvnløshet .

[9], [10]

Overdose

Overdosering av Salazopyrin EN-TABS uttrykkes i kvalme, oppkast, smerte i bukhulen og behandles symptomatisk - gastrisk skylning, alkaliserende urin til pH 7,8-8,5; i tilfelle av alvorlig overdose - avgiftningsbehandling i form av tvungen diurese.

[11], [12]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig mottak Salazopyrin EN-Tubbs med midler som forhindrer dannelsen av blodpropper (antikoagulanter), så vel som orale hypoglykemiske antidiabetika (sulfonylurea-forbindelser) forsterker deres virkning.

Den terapeutiske effekten av Salazopyrin EN-TABS reduseres ved samtidig bruk av sin antibiotika, som hemmer tarmens flora opp til dysbiose.

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for preparatet - ved temperaturer opptil + 25 ° C, utilgjengelig for barn.

[13], [14],

Holdbarhet

Holdbarhet er angitt av produsenten på pakningen. Etter utløpet skal Salazopyrin EN-TABS ikke brukes.

[15], [16]