Oxaliplatin medak

Oxaliplatinum medak er et platinholdig medikament som brukes til onkologiske sykdommer. Oksaliplatin ble først oppdaget nesten førti år siden av japanske forskere, og siden 1970-niende år, brukes som en avansert kjemoterapeutisk middel i en uforsonlig kamp mot kreft endetarm og tykktarm. Oxoliplatin medak inneholder forbindelser av platina med oksalat og kompleks. Huden i denne forbindelsen er 1,2-diaminocykloheksan. Oxaliplatin medak har i sin sammensetning laktosemonohydrat, noe som bidrar til virkningen av hovedkomponenten. Denne blandingen er en skitten hvit masse, som ligner på fjorårets snø.

[1],

Indikasjoner Oxaliplatin medak

Oksaliplatin blir anvendt som Medak himiterapevticheskoe middel i inoperable onkologiske sykdommer i mage - tarmkanalen, maligne lesjoner tarmen, eller etter kirurgisk fjerning av den innledende tumor, nesten alltid i forbindelse med 5-ftoruatsilom og et vannløselig vitamin B- ₉. Også indikasjoner for oksaliplatin omfatter medac bekjempelse av sykdommer så som tsitoksikant metastatisk kolorektal kreft, som er kjennetegnet ved en flerhet av separate, men likevel ikke er smeltet til hverandre berørte områder. Oxaliplatin medak brukes av et kjemoterapeutisk middel i antitumor kjemoterapi.

[2],

Utgivelsesskjema

Oxaliplatin medak er tilgjengelig i form av lyofilat i små gjennomsiktige glassflasker som veier 50, 100 og 150 mg.

Lyofizatpreparasjon Oxaliplatin medak-pulver er oftere hvit. Laktosemonohydrat klargjør platinkomponenten av onkoproteinet. Oxaliplatinum medak brukes til infusjonsblandingen, som fremstilles fra det lyofiliserte legemidlet. Som lysofosfatmonohydrat brukes laktosemonohydrat som et stoff for å bevare lyofysatet av Oxaliplatin medec uten tap av strukturell integritet og biologisk aktivitet.

[3]

Farmakodynamikk

Oxaliplatin medak er et onkologisk stoff som brukes som et cytostatikum hvor platinatomer danner en stabil forbindelse med dianion og 1,2 diaminohexan. Felles bruk med 5-ftoratsilom og vitamin B9 øker cytotoksisiteten av stoffet Oxaliplatinum medak. Vannnatriumløsninger av Oxaliplatinum medak forstyrrer cellemetabolismen, hemmer syntesen av deoksyribonukleinsyre. Eksponering av metabolisk gift-oxaliplatin medaka fører til ødeleggelse av tumorceller og som en følge av antitumor-effekten.

[4], [5]

Farmakokinetikk

Den høye frekvensen av metabolisme av legemidlet Oksoliplatin medac fører til det faktum at ved slutten av innføringen, som varer fra 2 til 6 timer (avhengig av pasientens helsetilstand) ved en dose på 135 mg. \ M2 er ikke utsatt for presis definisjon, i vevene fordelt åttifem prosent av medikamentet og bare Femten prosent av den injiserte cytotoksiske er tilstede i blodet. Pt binder blodproteiner, danner nye albuminbroer. Oxoliplatinum medak blir intenst fjernet fra kroppen med urin de første to dagene. I de første hundre timer i urinen er allokert vises 54% av medikamentet tas med feces en meget liten del tsitoksidanta. I nyresvikt utskilt cytostatisk utskillelseshastighet Oksoliplatin medac betydelig redusert, noe som fører til en økning i antall og alvorlighet av uønskede sidereaksjoner. Ved svært dårlig nyrefunksjon konkluderte cytostatisk aktive ingrediensen er ekstremt vanskelig, og behandlende lege skal vurdere regler og dose.

[6], [7]

Dosering og administrasjon

Oxaliplatin medak administreres ved infusjon. Infusjonen varer 6-8 timer. Legemidlet er forbudt for barn. Infusjonsløsningen fremstilles umiddelbart før bruk. Når det kombineres med 5-fluoruracil, bør en infusjon av den cytotoksiske Oxaliplatin medaka administreres først. Hjelpeterapi etter kirurgisk fjerning av en primær svulst kolorektal kreft er utført ved 85 mg / m ² hver 14 dag (12 sykluser). Med dissipinert kolorektal kreft brukes de samme dosene som ved hjelp av adjuverende terapi med fluorouracil. Det neste tiltaket av Oxaliplatinum medak er kun mulig etter en grundig undersøkelse av det hematopoietiske systemet. Samtidig bør nøytrofiltallene være større enn 1500 μl og blodplater mer enn 50.000 μl. For eventuelle brudd følger utnevnelsen av neste kurs bare etter at indikatorene er gjenopprettet. Når symptomene på akutte smerte som varer lenger enn en uke, bør den neste dosen av oksaliplatin reduseres medac: for adjuvant terapi til 10 mg / m ² og dissiminirovannom kolorektal kreft på 20 mg / m ². Hvis følsomhetsforstyrrelser vedvarer til neste syklus, avbrytes oxaliplatinum medaka.

[9], [10]

Bruk Oxaliplatin medak under graviditet

Ved eventuelle onkologiske sykdommer bør graviditet avbrytes. Oxaliplatinum medak kan ikke brukes av gravide og ammende mødre. Dette skyldes at Oxaliplatinum medak er et av de sterkeste metabolske giftstoffene. Inntaket av denne giften i morsmelkens melk vil være en umiddelbar trussel mot barnets liv. Ofte, under graviditet og amming, må du forlate bruken av dette legemidlet. Et unntak kan være utnevnelse av en lege, men bruk av oksaliplatinummedisinering under graviditet er forbudt.

Kontra

Benmargen reagerer alltid på undertrykkelsen av sitt arbeid med stråling, kjemoterapi eller terapi med biologisk aktive midler. Denne reaksjonen av kroppen kalles myelosuppresjon og sammen med leukopeni (når det totale antall perifere blodlegemer minker) er hovedkontraindikasjonen til utnevnelsen av Oxalipatin medak. Også kontraindiserte pasienter med cytostatika med perifer nevropati, som er ledsaget av et brudd på følsomheten av lemmer, ansikts kramper, med luftveiene og mage-tarmkanalen. Perifer nevropati kan utvikles, hovedsakelig etter det første behandlingsforløpet. Overfølsomhet mot metabolsk gift Oxalapatin medak er sjeldne, men det tillater ikke bruk av dette cytostatiske.

Bivirkninger Oxaliplatin medak

Kjemoterapeutisk bruk av cytotoksisk oksaliplatin medak medfører et stort antall bivirkninger. For det første er det symptomer fra fordøyelseskanalen, diaré, oppkast og andre lidelser kan forekomme. Hematologiske lidelser som trombocytopeni og nøytropeni er også en av de vanligste bivirkningene av Oxaliplatin medak.

Hyppigheten av bivirkninger, som presenteres her, er oppgitt med en gradasjon fra de hyppigst observert til svært sjelden observert.

Det menneskelige blodsystemet er svært ofte hovedmålet (etter kreftceller) for metabolske giftstoffer. Dette uttrykkes i forskjellige former for anemi, leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni og lymfopeni,

Fordøyelsessystemet er også svært ofte kan ikke takle effekten av en cellegift: en vond følelse i gropen av magen, oppkast, hyppig avføring, munnslimhinnen lesjoner, myositt, smerter i magen, forstoppelse, dette er ikke en fullstendig liste over de sannsynlige konsekvensene av bruk av kjemoterapi.

Sentralnervesystemet reagerer med perifer neurosensorisk nevropati, hypoestesi, migrene og andre forskjellige lidelser.

[8]

Overdose

Overdosering av stoffet Oxaliplatinum medak fører vanligvis til økning i antall og styrke av bivirkninger. Av de synlige symptomer på det - oppkast, hyppig avføring, ubehag i midten av magesekken og hals, svakhet, sjelden - økt følsomhet lidelser og de forskjellige manifestasjoner av psyken. Ved overdosering med cytostatika Oxaliplatinum medak utføres en grundig hematologisk kontroll, og symptomatisk behandling er foreskrevet. Stoffer for å nøytralisere effektene av metabolisk gift Oxaliplatin medak eksisterer for øyeblikket ikke.

[11]

Interaksjoner med andre legemidler

Oxaliplatin medak kan ikke være kompatibel med alkaliske og klorholdige løsninger. Ved interaksjon med koagulanter øker risikoen for blødning. Ved interaksjon med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan bivirkninger av Oxaliplatinum medak øke. Introdusert sammen med antimetabolitter øker de cytotoksiske egenskapene til begge legemidlene. Du bør fortelle legen din om medisinene du bruker, og les nøye gjennom merknaden av disse legemidlene.

[12]

Lagringsforhold

Oppbevar hermetisk forseglede flasker medac Oksaliplatin er nødvendige i et varmt og tørt sted ved en temperatur under 5 ° C og ikke høyere enn 25 ° C ved en relativ fuktighet på ikke mer enn seksti prosent. Vær forsiktig så du ikke får direkte sollys på flasker. Hold deg borte fra barn og kjæledyr. Det bør alltid huskes at oxylopatin honning er den sterkeste metabolske gift uten en effektiv motgift. Holdbarhet etter den første åpningen av flasken er ikke mer enn en og en halv time.

[13], [14]

Spesielle instruksjoner

Oxaliplatin medak brukes under nært tilsyn av en erfaren lege. Før første kurs og etter det gjennomføres hematologiske studier for å bestemme nivået på blodelementene. Neurologisk undersøkelse utføres også. En antiemetisk er foreskrevet. I tilfelle av rask avføring øker væskeinntaket. Under mottak av kjemoterapi skal Oxaliplatinum medaka være opptatt av kontakt med infeksjonskilder. Ved seksuelle kontakter er det nødvendig å bruke tiltak av prevensjon rettet først og fremst om beskyttelse av partneren. Det anbefales å bruke engangsinfusjonssystem.

Holdbarhet

Holdbarhet av stoffet Oxaliplatinum medak - 4 år. En slik holdbarhet for Oxaliplatin medak er bare mulig i tilfelle fullstendig emballasje og forsvarlig lagring av denne medisinen.

[15]