Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Årsaker til malabsorpsjon
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forstyrrelser av kavitdannelse oppstår når aktiviteten til noen av enzymene i tynntarm, enteropeptidase, duodenase, endres. I tillegg kan en forandring i heterofase i tarmens lumen, motoraktivitet, antall innkommende fordøyelsessubstrater, aktiviteten av regulatoriske peptider, sammensetningen av mat forstyrre kavitetsfordøyelsen. En rekke hormonaktive tumorer som produserer regulatoriske peptider (gastrinom, vipom, somatostatinom, etc.), som forekommer med en uttalt fordøyelsessykdom, er kjent. Den klassiske varianten av å forandre splittelsen av mat i tarmens lumen er cystisk fibrose, når aktiviteten til bukspyttkjertelenes enzymer er kraftig redusert, blir viskositeten av hemmeligheter brutt. Mange smittsomme og parasittiske sykdommer oppstår ved brudd på hydrolyseprosessene og absorpsjon i tarmen.
Parietal og membran hydrolyse og opptak av næringsstoffer er avhengig av mange faktorer, inkludert aktiviteten av enzymet og transportsystemer, tilstand mucin mikroflora sammensetning, struktur mukosale komponenter og andre. Funksjonell aktivitet enterocyte er avhengig av topografien på villi, tilstanden grense lag av slim, egenskapene av strukturelle komponenter, oppdateringsfrekvens og migrering, grad av differensiering og modning av celler, tilstandene til mikrovilli (glycocalyx).
Brudd på de strukturelle komponenter i tynntarmen, redusere arealet av suge fører til dannelsen av malabsorpsjon syndrom, i forbindelse med hvilken syndromet kort tynntarmen (medfødt eller post-reseksjon), atrofi av vill i cøliaki, smittsomme prosesser, giardiasis, effekten av visse medisinske midler og stråling, mangel disakkarider dannet alvorlige brudd på metabolske prosesser, lider den fysiske og nevropsykologiske utviklingen av barnet.
Kjente forhold forbundet med funksjonen av sirkulasjons- og lymfatiske systemer i tarmen, som fører til utvikling av malabsorpsjonssyndrom. Medfødt lymphangiektasi fører til et alvorlig tap av proteiner, lipider, kalsium gjennom fordøyelseskanalen.
[