^

Helse

A
A
A

Hva provoserer megaloblastisk anemi?

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Det er følgende årsaker til utviklingen av megaloblastisk anemi.

Mangel på vitamin B 12 :

Alimentary deficiency (vitamin B 12 <2 mg / dag, vitamin B 12 mangel i moren, noe som resulterer i redusert vitamin B 12 innhold i morsmelk);

Brudd på absorpsjon av vitamin B 12 :

  • Mangelfullhet av den interne faktoren (Slottfaktor):
    • pernistisk anemi
    • kirurgisk inngrep på magen:
    • total gastrektomi
    • delvis gastrektomi
    • gastrisk bypass;
    • virkning av kaustiske stoffer;
  • funksjonell anomali av intern faktor;
  • biologisk konkurranse:
    • overflødig bakteriell vekst i tynntarmen;
    • anastamose og fistel;
    • blinde looper og lommer;
    • strikturы;
    • sklerodermi;
    • ahlorgidriya;
    • helminter (Diphylobothrium latum);
  • overtredelser av sug i en ileum:
    • Familieselektiv nedsatt absorpsjon av vitamin B 12 (Imerslund-Gresbek syndrom);
    • narkotika-fremkalt brudd på absorpsjon av vitamin B 12;
    • kroniske sykdommer i bukspyttkjertelen;
    • Zollinger-Ellison syndrom;
    • hemodialyse;
    • sykdommer som påvirker ileum:
    • reseksjon og shunt av ileum;
    • lokal enteritt;
    • cøliaki;

Forstyrrelser i transport av vitamin B 12 :

  • arvelig mangel på transkobalamin II;
  • forbigående mangel på transkobalamin II;
  • delvis mangel på transkobalamin I;

Metabolske forstyrrelser av vitamin B 12 :

  • arvelighet:
    • mangel på adenosylcobalamin;
    • mangel på metylmalonyl-CoA mutase (muf, mut);
    • kombinert mangel på metylcobalamin og adenosylcobalamin;
    • mangel på metylkobalamin;
  • ervervet:
    • leversykdom;
    • proteinmangel (kwashiorkor, marasmus);
    • Drug-indusert (f.eks. Aminosalicylsyre, kolchicin, neomycin, etanol, orale prevensiver, metformin).

Mangel på folat:

  • magefeil;
  • økt behov:
    • alkoholisme og levercirrhose;
    • graviditet;
    • nyfødte;
    • sykdommer assosiert med økt celleproliferasjon;
  • medfødt malabsorbsjon av folsyre;
  • narkotika-fremkalt brudd på absorpsjon av folsyre;
  • omfattende intestinal reseksjon, reseksjon av jejunum.

Kombinert mangel på folsyre og vitamin B 12 :

Medfødte DNA-synteseforstyrrelser:

  • orotisk aciduria;
  • Lesha-Nihan syndrom;
  • tiamin-avhengig megaloblastisk anemi
  • mangel på enzymer som er nødvendige for metabolismen av folsyre:
    • N5-metyl-tetrahydrofolat transferase;
    • formiminotransferazy;
    • dihydrofolatreduktase;
  • mangel på transkobalamin II;
  • unormalt transkobalamin II;
  • homocystinuri og metylmalonsyreuria.

Narkotika- og toksin-inducerbare DNA-synteseforstyrrelser:

  • folatantagonister (metotrexat);
  • Purinanaloger (merkaptopurin, azatioprin, tioguanin);
  • pyrimidinanaloger (fluorouracil, 6-azauridin);
  • inhibitorer av ribonukleotidreduktase (cytosin arabinosid, hydroksykarbamid);
  • alkyleringsmidler (cyklofosfamid);
  • nitrogenoksyd;
  • arsen;
  • khloretan.

I tillegg kan megaloblastisk anemi skyldes erythroleukemi.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.