Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Primær skleroserende kolangitt: prognose
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
I en studie var levetid ved primær skleroserende kolangitt fra diagnosetidspunktet i gjennomsnitt 11,9 år. I en annen studie, 9 år etter diagnosen, ble 75% av pasientene i live.
Ved overvåkning av pasienter med asymptomatisk sykdomsforløp i 6 år ble utviklingen avslørt hos 70% av dem i en tredjedel med utviklingen av leversvikt.
Selv om enkelte pasienter kan føle seg tilfredsstillende, utvikler de fleste mennesker kolestatisk gulsott og leverskader, mest levende manifestert av blødninger fra esophageal varices, leverinsuffisiens og kolangiokarcinom.
Prognosen for lesjon av ekstrahepatiske gallekanaler er verre enn bare ved intravenøs lesjon.
Etter proktokoloktomii kan blødning fra varicose-dilaterte vener lokalisert rundt kolostomi utvikles.
Ved ikke-spesifikk ulcerøs kolitt øker forekomsten av pericholangitt og skleroserende kolangitt risikoen for dysplasi og kolorektal kreft.
For å lette vurdering av resultatene av behandling, distribusjon av pasienter i grupper i kliniske studier og for å bestemme optimal timing for levertransplantasjon, har overlevelsesmodeller blitt utviklet. I modellen med Mayo Clinic, basert på materialet 5 medisinske sentre i hvilken 426 pasienter ble observert, regnet bilirubin i serum, histologiske grad, pasientens alder og tilstedeværelsen av splenomegali. Forventet overlevelse etter diagnose var 78%. Overlevelsesgraden for kvinner var lavere enn menns. Betydningen av modeller for enkelte pasienter er liten, siden sykdommen varierer hos forskjellige pasienter. I tillegg tillater ikke modellene å identifisere pasienter med kolangiokarsinom.
[