Anomalier av kjeveutvikling

Uregelmessigheter i utviklingen av kjever kan være medfødte eller oppstå på grunn av overførte sykdommer, radioterapi, traumer.

Medfødte klemmer i den alveolære prosessen og hard gane er den vanligste feilen, de er anerkjent klinisk. I 20-38% av tilfellene er defekten genetisk bestemt. Kløften gommebuen og gane ofte forbundet med abnormaliteter av tenner (overtallige, påvirket tenner, ikke primordia) feilplassering 4321234. Når denne uregelmessighet observert forsinke dannelsen av permanente tenner, hypoplasi alveolar ben, nesehulen deformasjon. For anerkjennelse av kløfter, bør panoramavirkning foretrekkes.

Spalte kan kombineres med hareskår og den øvre leppe (50% av tilfellene), er fullstendige og delvise, unilateral eller bilateral, lokalisert i den laterale fortann og hjørnetann, minst - mellom de sentrale fortenner, meget sjelden - i gjennomsnitt kjeve linje . Unilateral kløften har normalt kolboobraznuyu danne bilateral representert som en spalteformet belysning med like presise konturer.

Dysostose - et brudd på beinutvikling som et resultat av en arvelig familie sykdom i beinsystemet. De viktigste varianter er kravebenet-kranial, kraniofacial og maxillofacial dysostose, hemifacial mikrosomi og Goldenhar syndrom.

Barn med cleidocranial dysostosis det er hypoplasi av ansiktsbenene, kjeve, hovedsakelig de øvre (maksillære sinuser er underutviklet), og dekker i kraniet, kombinert med hel eller delvis hypoplasi av en eller begge clavicles. Det er en innurasjon eller senere infeksjon av kraniale suturer eller fontaneller, konveks panne. Det er et falskt inntrykk av forekomsten av en lavere makrognathia (en tilsynelatende økning i underkjeven). Det er brudd på dannelsen av røtter, en forsinkelse i utbrudd av meieri og permanente tenner, ofte er det super komplekse tenner. Det har vært brudd i dannelsen av bekkenbenet, forkorting av fingrene, forlenge de metakarpale ben.

Cranial-ansikts dysostose - underutvikling av bein av skallen, hjernen, overkjeven, nesebenene, uttalt lavere makrognathia. Hos pasienter oppdages for tidlig lukking av kraniale suturer, exofthalmos, strabismus, nystagmus og synshemming.

I røntgenbildet av maksillofacial dysostose (Franceschetti syndrom) er hovedsymptomen den bilaterale underutviklingen av de zygomatiske beinene og zygomatiske buene.

Forstyrrelser av bein og bløtvev på høyre og venstre side kan uttrykkes ulikt. Big Mouth (makrostomiya) gir en person originalitet - "fiskeaktig" eller "bird" ansikt, de store mellomrom mellom øyet slisser, sykdommer i tannutvikling, deformasjonen av ørene, noen ganger sykdommer i midtre og indre øret døvhet av lyd-ledende. Endringer fra abnormiteter kombinert med thorax og bokryggside kjeve (supernumerary virvler blokk øvre halsvirvler). Arv av den dominerende typen er notert.

Medfødte misdannelser av den første og andre avgreningsbuen manifesteres i form av syndromer av hemifacial mikrosomi og Goldiehar. Endringene er ensidige og manifesteres av hypoplasi av kondylarprosessen eller kondylar- og koronarprosesser i underkjeven, zygomatisk bein og buen, overkjeven og temporal bein. Det er lagt merke til at utviklingsdefekten på underkjeven er en slags indikator som indikerer endringer i andre ben i skallen. Disse barna har også anomalier i utviklingen av ryggraden og urinveiene.

Hvis mistanke om medfødte forandringer knyttet til utviklingsdefektene i den første og andre forgreningsbuen, er ortofantomogrammer og røntgenbilder i hake-nesprojeksjonen informativ nok. Ved planlegging av rekonstruktiv operasjon er det nødvendig å utføre craniometri ved hjelp av teleradiografi. Hos barn med Downs sykdom vises de første melketennene bare i 4-5 år, forblir noen ganger i tannkjøttet opp til 14-15 år.

Hos barn som har nedsatt skjoldbruskfunksjon, er det en forsinkelse i utbrudd av meieri og permanente tenner, flere tannkarier og underutvikling av kjever.

Med utilstrekkelig aktivitet av hypofysenes fremre lobe, løsner røttene til baby-tennene i noen tilfeller ikke og holder seg for livet, permanente tenner har ikke en tendens til å briste ut. Fjernelse av melketenner i disse tilfellene er ikke vist, siden man ikke kan være sikker på utbrudd av konstanter. Det er en primær adentia.

Hyperfunksjon hypofysen tidlige forårsaker øket rotvekst under normale verdi kroner og tre dannede dias er merket korte utbrudd tid og tap av tenner har topper gipertsementoz røtter. Det er behov for å endre flyttbare og ikke-flyttbare proteser.

Post-traumatiske deformasjoner og deformasjoner forårsaket av osteomyelitt forårsaker et ensidig brudd på tennene. Hos barn og ungdom knokkelen og felles skader kan føre til utvikling av artritt i strid med den tilsvarende halvdel av den nedre kjeven på den berørte side (mikrognati), voksne - til artrose.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],