Nye publikasjoner
Medisiner
Ornidazol
Sist anmeldt: 07.06.2024

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ornidazol er et antiprotozoalt medikament som har antiinflammatoriske, antibakterielle og antiseptiske egenskaper. Det brukes ofte til å behandle forskjellige infeksjoner forårsaket av protozoanske parasitter og anaerobe bakterier.
Legemidlets virkning er basert på dets evne til å påvirke DNA fra parasitter og bakterier, noe som fører til deres død. Det tas vanligvis oralt i form av tabletter eller kapsler, vanligvis over en periode, avhengig av infeksjonstype og responsen på behandling.
Som med medisiner, kan ornidazol ha bivirkninger som kvalme, oppkast, hodepine, diaré og andre. Før du begynner å ta stoffet, er det viktig å konsultere en lege for å sikre at det er trygt og passende å bruke i et bestemt tilfelle.
Indikasjoner Ornidazol
- Amøberis: ornidazol brukes til å behandle amøbiasis, en infeksjon forårsaket av protozoan amøbae (Entamoeba histolytica) som vanligvis påvirker tarmen.
- Lambliasis: Dette stoffet brukes til å behandle Giardiasis, en infeksjon forårsaket av parasitt Giardia lamblia, som oftest påvirker tynntarmen.
- Trichomoniasis: stoffet brukes til å behandle trichomoniasis, en infeksjon forårsaket av den protozoanske trichomonas vaginalis, som kan påvirke geniturinære organer, inkludert skjeden og urinrekra.
- Infeksjoner forårsaket av anaerobe bakterier: ornidazol kan brukes til å behandle en rekke infeksjoner som gastrointestinale infeksjoner, bløtvevsinfeksjoner, retroperitoneale infeksjoner og andre forårsaket av anaerobe bakterier.
Utgivelsesskjema
- Tabletter: Ornidazol er ofte tilgjengelig i tablettform, som tas oralt og vaskes ned med vann. Tabletter kan ha forskjellige doser avhengig av den spesifikke indikasjonen og legens anbefalinger.
- Kapsler: Noen produsenter kan lage stoffet i kapselform. I likhet med tabletter tas kapsler oralt med vann og kan ha forskjellige doser.
Farmakodynamikk
- Handlingsmekanisme: Legemidlet viser dets aktivitet ved å samhandle med DNA fra mikroorganismer. Det forårsaker ødeleggelse av DNA-struktur av patogene mikroorganismer, noe som fører til forstyrrelse av deres viktige prosesser og død.
- Antimikrobiell virkning: ornidazol er effektiv mot en rekke mikroorganismer, inkludert protozoer, bakterier og sopp. Det kan brukes til å behandle infeksjoner som amøberis, trichomoniasis, gardnerellose, klamydia, bakteriehudinfeksjoner og andre.
- Bredt handlingsspekter: Medikamentet har et bredt spekter av handling og kan være effektivt mot mange forskjellige patogener.
- Antiinflammatoriske effekter: Noen studier antyder at ornidazol kan ha antiinflammatoriske egenskaper, noe som bidrar til å redusere betennelse og vevsskade.
- Immunmodulerende virkning: Noen studier indikerer også at stoffet kan ha en effekt på immunforsvaret, styrke forsvarsfunksjonene og hjelpe kroppens bekjempelse av infeksjonen.
Ornidazol er aktiv mot følgende mikroorganismer:
Anaerober:
- Clostridium spp. (f.eks. Clostridium perfringens, Clostridium difficile).
- Bacteroides spp.
- Prevotella spp.
- Fusobacterium spp.
- PEPTOSTREPTOCOCCUS spp.
Protozoans:
- Entamoeba histolytica.
- Giardia Lamblia.
- Trichomonas vaginalis.
Disse mikroorganismene forårsaker ofte infeksjoner i forskjellige deler av kroppen, og ornidazol brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av dem.
Farmakokinetikk
- Absorpsjon: Legemidlet administreres vanligvis oralt i form av tabletter. Etter at ornidazol er hentet fra mage-tarmkanalen, absorberes den raskt i den systemiske blodomløpet.
- Distribusjon: Ornidazol er godt fordelt i organer og vev i kroppen, inkludert det urogenitale systemet, leveren og nyrene. Det kan også passere gjennom morkaken og utskilles i morsmelk.
- Metabolisme: Medikamentet metaboliseres i leveren med dannelse av aktive metabolitter. Hovedveien for metabolisme er hydroksylering og konjugering.
- Utskillelse: Omtrent 60-70% av dosen ornidazol skilles ut fra kroppen gjennom nyrene, hovedsakelig som metabolitter, og resten gjennom tarmen med galle.
- Konsentrasjon: Maksimal blodkonsentrasjoner av medikamentet oppnås vanligvis innen 1-2 timer etter oral administrering.
- Farmakodynamikk: ornidazol er et derivat av nitroimidazol og har antimikrobiell virkning, og hemmer syntesen av DNA og RNA fra aerobe og anaerobe bakterier.
- Handlingsvarighet: Medikamentets effekt på infeksjonen varer vanligvis i flere dager etter fullføring av behandlingen.
- Interaksjoner med andre medisiner: ornidazol kan samhandle med andre medisiner, spesielt med medisiner som også er metabolisert i leveren eller skilles ut gjennom nyrene.
Dosering og administrasjon
Anvendelsesmetode:
- Ornidazol tas vanligvis oralt med eller etter mat for å redusere muligheten for gastrointestinale bivirkninger.
- Tabletter eller kapsler vaskes vanligvis ned med et glass vann.
Dosering:
- Doseringen av medikamentet kan variere avhengig av den spesifikke indikasjonen, alvorlighetsgraden av infeksjon og andre faktorer.
- Den vanlige anbefalte dosen for voksne er 500 mg ornidazol to ganger daglig.
- Barn og unge kan foreskrives en lavere dosering, som bestemmes av legen avhengig av alder og vekt.
Varighet av behandlingsforløpet:
- Varigheten av behandlingsforløpet med legemidlet bestemmes også av legen, avhengig av infeksjonens natur og alvorlighetsgraden av pasientens tilstand.
- Forløpet varer vanligvis fra noen dager til noen uker.
Individualiserte anbefalinger fra lege:
- Legen kan anbefale individuelle justeringer av doseringen og regimet i henhold til egenskapene til hver pasient og sykdommens natur.
- Det er viktig å strengt følge legens instruksjoner og ikke endre doseringen eller regimet uten hans tillatelse.
Bruk Ornidazol under graviditet
Data om bruk under graviditet er begrenset, og sikkerheten hos gravide er ikke fullt ut etablert.
Derfor prøver leger vanligvis å unngå å foreskrive ornidazol til gravide, spesielt i første trimester, når fosterorganene dannes. Hvis behandling med stoffet er nødvendig for en gravid kvinne, vil legen vurdere potensielle risikoer og fordeler ved bruken og bestemme det beste handlingsforløpet i hvert tilfelle.
Kontra
- Overfølsomhet: Pasienter med kjent overfølsomhet for ornidazol eller andre nitroimidazolmedisiner bør ikke bruke det på grunn av risikoen for allergiske reaksjoner.
- Graviditet og amming: Bruk av medikamentet under graviditet kan være kontraindisert, spesielt i første trimester, på grunn av potensielle effekter på fosterutviklingen. Ornidazol skilles også ut til morsmelk, derfor bør bruken under amming utføres under medisinsk tilsyn.
- Leverforstyrrelser: I nærvær av alvorlige leverfunksjonsforstyrrelser kan bruken av medikamentet være kontraindisert på grunn av risikoen for leverforringelse eller muligheten for akkumulering av medikamentet i kroppen.
- Nedsatt nyrefunksjon: Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan det også være nødvendig med ornidazol dosejustering på grunn av mulig akkumulering av stoffet i kroppen.
- Hematopoietiske lidelser: Legemidlet kan forårsake toksiske effekter på benmarg, noe som kan føre til hematopoietiske lidelser, inkludert aplastisk anemi. Derfor kan bruk av ornidazol være kontraindisert hos pasienter med hematopoietiske lidelser.
- Alkohol: Alkoholforbruk bør unngås mens du tar ornidazol, da det kan forårsake en disulfiramlignende reaksjon med en rekke ubehagelige symptomer, inkludert kvalme, oppkast, svimmelhet og andre.
- Kardiovaskulære sykdommer: Legemidlet kan forårsake endringer i det kardiovaskulære systemet, og det kan derfor være kontraindisert hos pasienter med alvorlige hjerte- og karsykdommer.
Bivirkninger Ornidazol
- Gastrointestinale lidelser: Dette kan omfatte kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, anoreksi (tap av appetitt) og dyspepsi (fordøyelsesforstyrrelser).
- Hodepine: Noen pasienter kan oppleve hodepine mens du tar ornidazol.
- Allergiske reaksjoner: Allergiske reaksjoner som hudutslett, kløe, urticaria, angioødem (hevelse i ansiktet, leppene, tungen) og anafylaktisk sjokk (en reaksjon med akutt tap av bevissthet og redusert blodtrykk) kan oppstå.
- Systemiske reaksjoner: Disse kan omfatte svakhet, tretthet, døsighet og generell ubehag.
- Endringer i smak: Noen pasienter kan oppleve endringer i smak eller en metallisk smak i munnen.
- Sjeldne bivirkninger: Andre bivirkninger som hemming av hematopoiesis (f.eks. Agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni), økt leverenzymaktivitet, perifer nevropati, endringer i blodtrykk, dysuropati (svikt i urinering) og andre sjeldne reaksjoner er mulig.
Overdose
Informasjon om overdose med ornidazol er begrenset og tilfeller av overdose er relativt sjeldne. Ornidazol brukes vanligvis til medisinske formål under tilsyn av en spesialist og dens bruk i høye doser eller i tilfelle overdose er sjelden.
Siden stoffet hovedsakelig brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av protozoer eller bakterier, kan overdose føre til en økning i bivirkninger som er karakteristisk for stoffet, for eksempel gastrointestinale lidelser (kvalme, oppkast, diaré), hodepine, døsighet, allergiske reaksjoner, etc.
Interaksjoner med andre legemidler
- Metronidazol: ornidazol og metronidazol er begge nitroimidazolderivater og har en lignende virkningsmekanisme. Deres kombinerte bruk kan føre til en sterkere terapeutisk effekt og økt risiko for uønskede bivirkninger som kvalme, oppkast og diaré.
- Warfarin og andre antikoagulantia: stoffet kan øke effekten av antikoagulantia, for eksempel warfarin, noe som kan føre til økt risiko for blødning. Nøye overvåking av blodkoagulasjonsindekser er nødvendig under samtidig bruk.
- Syklosporin: ornidazol kan øke blodkonsentrasjonen av cyklosporin ved å hemme metabolismen i leveren. Dette kan øke toksisiteten til cyklosporin.
- Litium: Medikamentet kan øke konsentrasjonen av litium i blodet, noe som kan føre til litiumtoksiske effekter. Nøye overvåking av litiumnivåer i blodet anbefales når det er samtidig.
- Fenytoin og karbamazepin: ornidazol kan øke metabolismen av fenytoin og karbamazepin, noe som kan føre til en reduksjon i effektiviteten deres. Evaluering av klinisk respons og mulig doseringsjustering er nødvendig.
- Soppdrepende medisiner: Medikamentet kan samhandle med azoler (f.eks. Ketokonazol, flukonazol) og andre antimykotika, og endre deres metabolisme og blodkonsentrasjoner.
Lagringsforhold
- Temperatur: Ornidazol lagres vanligvis ved romtemperatur, som er mellom 15 og 30 grader Celsius. Ikke la stoffet overopphetes.
- Fuktighet: Unngå eksponering av preparatet for overdreven fuktighet. Oppbevar forberedelsen på et tørt sted for å forhindre nedbrytning eller aggregering.
- Lys: Ornidazol skal lagres på et lysbeskyttet sted for å forhindre eksponering for direkte sollys eller andre lyskilder som kan påvirke dens stabilitet negativt. Det anbefales å lagre stoffet i originalpakken eller containeren.
- Emballasje: Det er viktig å følge instruksjonene på legemiddelpakken angående lagring. Legemidlet leveres vanligvis i en pakke designet for å beskytte det mot ytre faktorer som lys og fuktighet.
- Ytterligere anbefalinger: Noen produsenter kan gi flere lagringsanbefalinger. Det er viktig å lese informasjonen på pakken nøye eller kontakte farmasøyten din hvis du har spørsmål om lagringsforhold.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ornidazol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.