Alfagan R

Legemidlet Alfagan R er det kommersielle navnet på et legemiddel som inneholder virkestoffet bralidin (brimonidin). Det er en alfa-adrenoreseptoragonist og brukes i oftalmologi for å redusere intraokulært trykk hos pasienter med glaukom eller akutt glaukomanfall.

Virkningsmekanismen til bralidin er å trekke sammen netthinnekar og redusere dannelsen av intraokulært væske, noe som fører til en reduksjon i intraokulært trykk. Dette stoffet brukes vanligvis i form av øyedråper.

Det er viktig å merke seg at Alfagan R kun skal brukes som foreskrevet av en lege, da feil bruk eller selvmedisinering kan føre til bivirkninger eller uønskede reaksjoner. Pasienter bør også være forsiktige når de kjører bil eller utfører andre aktiviteter som krever klart syn, da stoffet kan forårsake døsighet eller tåkesyn.

Indikasjoner Alfagana R

Legemidlet "Alfagan R" (brimonidin) brukes ofte i oftalmologisk praksis for å redusere intraokulært trykk. De viktigste indikasjonene for bruk inkluderer:

1. Glaukom : Brimonidin bidrar til å redusere intraokulært trykk, noe som kan bremse utviklingen av glaukom og forhindre synshemming. Glaukom er en tilstand der økt trykk inne i øyet kan skade synsnerven , noe som kan føre til synstap.
2. Akutt glaukomanfall : Legemidlet kan brukes til raskt å redusere intraokulært trykk ved et akutt glaukomanfall, som er preget av en plutselig økning i trykket inne i øyet som kan føre til alvorlige konsekvenser for synet.

Utgivelsesskjema

Øyedråper, løsning. Vanligvis tilgjengelig i hetteglass med dropper for enkel bruk. Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen brimonidintartrat i løsningen kan variere, men er oftest 0,1 % eller 0,15 %. Hetteglassene kan ha forskjellige volum, for eksempel 5 ml, 10 ml eller 15 ml, avhengig av produsenten og emballasjen.

Farmakodynamikk

Alfagan P, som inneholder virkestoffet brimonidintartrat, virker som et selektivt alfa-2-adrenomimetikum. Farmakodynamikken til dette legemidlet er relatert til dets evne til å stimulere alfa-2-adrenoreseptorer i øyet, noe som fører til to hovedeffekter som reduserer intraokulært trykk:

1. Reduserer produksjonen av intraokulær væske (fuktighet) : Alfagan P virker på ciliærlegemet i øyet for å redusere produksjonen av vannholdig fuktighet. Dette reduserer væskevolumet i øyets fremre kammer, noe som resulterer i lavere intraokulært trykk.
2. Forbedring av uveoskleral utstrømning av intraokulær væske : Brimonidin forbedrer også utstrømningen av intraokulær væske gjennom den uveosklerale banen, og bidrar ytterligere til å redusere trykket i øyet.

Disse to virkningsmekanismene reduserer effektivt intraokulært trykk, noe som er ekstremt viktig for behandling og forebygging av åpenvinklet glaukom og andre tilstander forbundet med økt oftalmotonus.

I tillegg til å redusere intraokulært trykk, har brimonidin nevrobeskyttende egenskaper. Det kan beskytte netthinnen og synsnerven mot skade forårsaket av høyt intraokulært trykk, som er et viktig aspekt ved langsiktig behandling av glaukom.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Alfagan P som inneholder det aktive stoffet brimonidintartrat beskriver absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet etter topisk påføring i øyet.

1. Absorpsjon : Etter topisk påføring på øyet trenger brimonidin gjennom bindehinnen og hornhinnen. En liten mengde av stoffet kan absorberes systemisk gjennom øyeslimhinnen. Maksimal plasmakonsentrasjon observeres vanligvis innen 1-3 timer etter påføring.
2. Distribusjon : Brimonidin trenger godt inn i øyets vev, og når de nødvendige konsentrasjonene for å redusere intraokulært trykk. Data om distribusjonen av brimonidin i menneskekroppen er begrenset, men det er kjent at det kan trenge gjennom blod-hjerne-barrieren.
3. Metabolisme : Brimonidin metaboliseres i leveren. Hovedmetabolittene er hydroksylerte derivater, som deretter konjugeres til glukuronsyre.
4. Utskillelse : Brimonidinmetabolitter og en liten mengde uforandret substans utskilles hovedsakelig av nyrene med urin. Plasmaeliminasjonshalveringstiden er 1 til 3 timer, noe som gjenspeiler den relativt raske fjerningen av stoffet fra den systemiske blodstrømmen.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og doseringen av Alfagan R kan variere avhengig av individuelle leges instruksjoner og pasientens spesifikke behov. Imidlertid er det et generelt anbefalt doseringsregime:

Påføringsmetode:

Alfagan R er beregnet for topisk påføring i øyets konjunktivalsekk. Hendene bør vaskes grundig før påføring. Vipp hodet bakover, trekk nedre øyelokk litt ned for å danne en "lomme" mellom øyelokket og øyet. Legg dråpene i denne "lommen" uten å berøre overflaten av øyet eller øyelokket med tuppen av dråpen for å unngå kontaminering av dråpene. Lukk øyet og trykk forsiktig på den indre øyekroken (ved neseroten) i 1-2 minutter for å minimere systemisk absorpsjon av dråpene. Prøv å ikke blunke eller lukke øyelokkene kraftig.

Dosering:

Standarddosen av Alfagan P for voksne og barn over 2 år er én dråpe i det eller de berørte øyene tre ganger daglig, med 8 timers mellomrom.

Det er viktig å følge de anbefalte intervallene mellom påføringene for å opprettholde optimalt intraokulært trykk. Hvis du bruker andre øyedråper, bør det gå minst 5-10 minutter mellom påføring og bruk av Alfagan R.

Ikke overskrid den anbefalte dosen uten å konsultere legen din, da dette kan øke risikoen for bivirkninger. Hvis du glemmer en dose, påfør dråpene så snart som mulig, men hvis tiden for neste dose nærmer seg, hopp over den glemte dosen og fortsett å bruke stoffet som planlagt. Ikke dobbel dosen for å gjøre opp for den glemte dosen.

Bruk Alfagana R under graviditet

Bruken av stoffet "Alfagan R" under graviditet kan være kontraindisert eller krever spesiell forsiktighet.

Data om sikkerheten til brimonidin under graviditet er begrenset, og bruken bør kun brukes til strenge medisinske indikasjoner og etter nøye diskusjon med en lege. Legen bør vurdere den potensielle risikoen for mor og foster, så vel som mulige fordeler med stoffet, og bestemme bruken av det basert på de individuelle omstendighetene i hvert enkelt tilfelle.

Kontra

Legemidlet Alfagan R har følgende kontraindikasjoner:

1. Overfølsomhet eller allergisk reaksjon på brimonidin eller andre komponenter i legemidlet. Personer med kjent allergi mot brimonidin eller lignende legemidler bør unngå bruk av det.
2. Barn under 2 år. Sikkerhet og effekt av "Alfagan R" hos barn under 2 år er ikke etablert, derfor anbefales ikke stoffet for bruk i denne aldersgruppen.
3. Pasienter med tørre øyne syndrom eller akutt keratitt. Brimonidin kan forverre tørre øyne og forårsake irritasjon eller forverring av øyelidelser i nærvær av tørre øyne-syndrom eller akutt keratitt.
4. Pasienter som tar monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere) eller trisykliske antidepressiva. Bruk av brimonidin i kombinasjon med disse legemidlene kan øke risikoen for hypertensiv krise.
5. Gravide kvinner og kvinner som ammer. Sikkerheten ved bruk av brimonidin under graviditet eller amming er ikke fastslått, derfor bør bruken i dette tilfellet kun utføres etter streng medisinsk begrunnelse og en leges beslutning om fordeler og risikoer.

Bivirkninger Alfagana R

Alfagan P inneholder virkestoffet brimonidintartrat og kan gi en rekke bivirkninger, både aktuelle og systemiske. Det er viktig å merke seg at ikke alle pasienter vil oppleve dem, men følgende bivirkninger er rapportert:

Lokale bivirkninger:

• Rødhet og irritasjon i øynene : en av de vanligste bivirkningene, kan være ledsaget av en brennende eller kløende følelse.
• Allergiske reaksjoner : øyelokkene kan bli hovne, røde eller kløende.
• Tåkesyn og følelse av fremmedlegeme i øyet : disse symptomene er vanligvis forbigående og går over etter tilpasning til stoffet.
• Tørre øyne : kan kreve bruk av fuktighetsgivende dråper.
• Fotofobi (overfølsomhet for lys).

Systemiske bivirkninger:

• Hodepine og svimmelhet : kan oppstå som følge av systemisk eksponering for brimonidin.
• Tretthet og døsighet : spesielt viktig for personer som kjører motorkjøretøyer eller bruker potensielt farlige maskiner.
• Tørr i munnen.
• Allergiske reaksjoner : hudkløe, rødhet og hevelse.
• Lavt blodtrykk (hypotensjon).
• Takykardi eller bradykardi (rask eller langsom hjerterytme).

I sjeldne tilfeller kan mer alvorlige bivirkninger som depresjon, kortpustethet eller endringer i hjerterytmen oppstå som krever øyeblikkelig legehjelp.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du umiddelbart kontakte en øyelege for å justere dosen eller endre stoffet.

Overdose

En overdose av Alphagan R kan føre til økte bivirkninger forbundet med stoffet, som døsighet, redusert blodtrykk, redusert hjertefrekvens, reduserte pupiller, øyeirritasjon og munntørrhet.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet Alfagan R (brimonidin) kan interagere med noen andre medisiner. Her er noen av dem:

1. Blodtrykkssenkende legemidler (antihypertensiva): Bruk av Alfagan R i kombinasjon med andre blodtrykkssenkende legemidler som betablokkere, diuretika eller angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACEI) kan føre til økt hypotensiv effekt og lavere blodtrykk. Press.
2. Legemidler for behandling av depresjon og angst (antidepressiva og angstdempende midler): Brimonidin kan øke den beroligende effekten av legemidler av denne klassen, noe som kan føre til økt døsighet og tretthet.
3. Monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere): Bruk av Alfagan R i kombinasjon med MAO-hemmere kan øke den hypotensive effekten av legemidlet og øke risikoen for hypotensiv krise.
4. Glaukommedisiner: Bruk av Alphagan R i kombinasjon med andre øyeglaukommedisiner kan føre til økt reduksjon av intraokulært trykk.

Lagringsforhold

Legemidlet "Alfagan R" bør lagres i henhold til produsentens instruksjoner og legens anbefalinger. Vanligvis er lagringsbetingelsene for "Alfagan R" øyedråper som følger:

1. Oppbevar stoffet ved romtemperatur (15 til 30 grader Celsius).
2. Ikke la preparatet fryse.
3. Oppbevar stoffet på et sted beskyttet mot lys, da lys kan påvirke stabiliteten til stoffet negativt.
4. Flasken eller hetteglasset med dråper skal holdes tett lukket for å forhindre kontaminering eller kontaminering.
5. Kontakt mellom pipettespissen eller hetteglasset med enhver overflate bør unngås for å unngå kontaminering.

Det er nødvendig å observere de spesifiserte lagringsforholdene for å opprettholde effektiviteten og sikkerheten til stoffet "Alfagan R" gjennom hele holdbarheten.