Alfagan R

Legemidlet Alfagan R er det kommersielle navnet for et medisinprodukt som inneholder det aktive stoffet bralidin (brimonidin). Det er en alfa-adrenoreceptoragonist og brukes i oftalmologi for å redusere intraokulært trykk hos pasienter med glaukom eller akutt glaukomangrep.

Virkningsmekanismen til bralidin er å innsnevre retinalkar og redusere dannelsen av intraokulær væske, noe som fører til en reduksjon i intraokulært trykk. Dette stoffet brukes vanligvis i form av øyedråper.

Det er viktig å merke seg at Alfagan R bare skal brukes som foreskrevet av lege, da feil bruk eller selvmedisinering kan føre til bivirkninger eller bivirkninger. Pasienter bør også være forsiktige når de kjører eller utfører andre aktiviteter som krever tydelig syn, da stoffet kan forårsake døsighet eller uskarpt syn.

Indikasjoner Alfagana R

Legemidlet "Alfagan R" (brimonidin) brukes ofte i oftalmologisk praksis for å redusere intraokulært trykk. Hovedindikasjonene for bruken inkluderer:

1. Glaukom: Brimonidin hjelper til med å redusere intraokulært trykk, noe som kan bremse progresjonen av glaukom og forhindre svekkelse av synet. Glaukom er en tilstand der økt trykk inne i øyet kan skade optisk nerve, noe som kan føre til synstap.
2. Akutt glaukomangrep: stoffet kan brukes til å raskt redusere intraokulært trykk i tilfelle et akutt glaukomangrep, som er preget av en plutselig økning i trykk inne i øyet som kan føre til alvorlige konsekvenser for synet.

Utgivelsesskjema

Øyedråper, løsning. Vanligvis tilgjengelig i hetteglass med en dropper for brukervennlighet. Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen brimonidintartrat i løsningen kan variere, men er oftest 0,1% eller 0,15%. Hetteglassene kan ha forskjellige volumer, for eksempel 5 ml, 10 ml eller 15 ml, avhengig av produsent og emballasje.

Farmakodynamikk

Alfagan P, som inneholder det aktive stoffet Brimonidine Tartrat, fungerer som en selektiv alfa-2-adrenomimetisk. Farmakodynamikken til dette stoffet er relatert til dets evne til å stimulere alfa-2-adrenoreceptorer i øyet, noe som fører til to hovedeffekter som reduserer intraokulært trykk:

1. Reduserer produksjonen av intraokulær væske (fuktighet): Alfagan P virker på ciliary-kroppen i øyet for å redusere produksjonen av vandig fuktighet. Dette reduserer volumet av væske i det fremre kammeret i øyet, noe som resulterer i lavere intraokulært trykk.
2. Forbedring av uveoscleral utstrømning av intraokulær væske: Brimonidin forbedrer også utstrømningen av intraokulær væske gjennom uveoscleral-banen, noe som ytterligere bidrar til reduksjon av trykk i øyet.

Disse to virkningsmekanismene reduserer sammen effektivt intraokulært trykk, noe som er ekstremt viktig for behandling og forebygging av åpen vinkel glaukom og andre tilstander assosiert med økt oftalmotonus.

I tillegg til å redusere intraokulært trykk, har brimonidin nevrobeskyttende egenskaper. Det kan beskytte netthinnen og synsnerven mot skade forårsaket av høyt intraokulært trykk, som er et viktig aspekt i langvarig behandling av glaukom.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk av Alfagan P som inneholder det aktive stoffet Brimonidine Tartrat beskriver absorpsjon, fordeling, metabolisme og utskillelse av medikamentet etter aktuell anvendelse på øyet.

1. Absorpsjon: Etter aktuell påføring på øyet trenger brimonidin gjennom konjunktiva og hornhinne. En liten mengde av stoffet kan systemisk absorberes gjennom den okulære slimhinnen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen observeres vanligvis innen 1-3 timer etter påføring.
2. Distribusjon: Brimonidin trenger langt inn i vevene i øyet, og når de nødvendige konsentrasjonene for å redusere intraokulært trykk. Data om fordeling av brimonidin i menneskekroppen er begrenset, men det er kjent at den kan trenge gjennom blod-hjerne-barrieren.
3. Metabolisme: Brimonidin metaboliseres i leveren. De viktigste metabolittene er hydroksylerte derivater, som deretter blir konjugert til glukuronsyre.
4. Utskillelse: Brimonidinmetabolitter og en liten mengde uendret stoff skilles ut hovedsakelig av nyrene med urin. Plasma-eliminasjonshalveringstiden er 1 til 3 timer, noe som gjenspeiler den relativt raske fjerningen av stoffet fra den systemiske blodomløpet.

Dosering og administrasjon

Metoden for administrering og dosering av Alfagan R kan variere avhengig av individuell leges instruksjoner og pasientens spesifikke behov. Imidlertid er det et generelt anbefalt doseringsregime:

Anvendelsesmetode:

Alfagan R er beregnet på aktuell anvendelse i øyets konjunktivalsekk. Hender skal vaskes grundig før påføring. Vipp hodet bakover, trekk ned det nedre øyelokket litt ned for å danne en "lomme" mellom øyelokket og øyet. Legg dråpene i denne "lommen" uten å berøre overflaten på øyet eller øyelokket med spissen av dropperen for å unngå forurensning av dråpene. Lukk øyet og trykker forsiktig på det indre hjørnet av øyet (i roten til nesen) i 1-2 minutter for å minimere systemisk absorpsjon av dråpene. Prøv å ikke blinke eller lukke øyelokkene kraftig.

Dosering:

Standard dosering av Alfagan P for voksne og barn over 2 år er en fall i det berørte øyet (e) tre ganger om dagen, 8 timers mellomrom.

Det er viktig å følge de anbefalte intervallene mellom applikasjoner for å opprettholde optimalt intraokulært trykk. Hvis du bruker andre øyedråper, bør minst 5-10 minutter gå mellom påføringen og bruken av Alfagan R.

Ikke overskrid den anbefalte dosen uten å konsultere legen din, da dette kan øke risikoen for bivirkninger. Hvis du savner en dose, bruk dråpene så snart som mulig, men hvis tiden for neste dose nærmer seg, hopp over den tapte dosen og fortsett å bruke stoffet som planlagt. Ikke doble dosen for å gjøre opp for den tapte dosen.

Bruk Alfagana R under graviditet

Bruken av stoffet "Alfagan R" under graviditet kan være kontraindisert eller krever spesiell forsiktighet.

Data om sikkerheten til brimonidin under graviditet er begrenset, og bruken av den skal bare brukes til strenge medisinske indikasjoner og etter nøye diskusjoner med lege. Legen skal vurdere potensielle risikoer for moren og fosteret, så vel som mulige fordeler med stoffet, og bestemme bruken av dens bruk basert på de individuelle omstendighetene i hvert tilfelle.

Kontra

Legemidlet alfagan r har følgende kontraindikasjoner:

1. Overfølsomhet eller allergisk reaksjon på brimonidin eller annen komponent i stoffet. Personer med kjent allergi mot brimonidin eller lignende medisiner bør unngå bruk.
2. Barn under 2 år. Sikkerhet og effekt av "Alfagan R" hos barn under 2 år er ikke etablert, derfor anbefales ikke stoffet for bruk i denne aldersgruppen.
3. Pasienter med tørt øyesyndrom eller akutt keratitt. Brimonidin kan forverre tørre øyne og forårsake irritasjon eller forverring av øyetilstander i nærvær av tørt øyesyndrom eller akutt keratitt.
4. Pasienter som tar monoaminoksidaseinhibitorer (MAOIS) eller trisykliske antidepressiva. Bruken av brimonidin i kombinasjon med disse medisinene kan øke risikoen for hypertensiv krise.
5. Gravide kvinner og kvinner amming. Sikkerheten ved bruk av brimonidin under graviditet eller amming er ikke etablert, derfor bør bruken i dette tilfellet bare utføres etter streng medisinsk begrunnelse og en leges beslutning om fordeler og risikoer.

Bivirkninger Alfagana R

Alfagan P inneholder den aktive ingrediensen brimonidin-tartrat og kan forårsake en rekke bivirkninger, både aktuelle og systemiske. Det er viktig å merke seg at ikke alle pasienter vil oppleve dem, men følgende bivirkninger er rapportert:

Lokale bivirkninger:

• Øye rødhet og irritasjon: En av de vanligste bivirkningene, kan være ledsaget av en brennende eller kløende følelse.
• Allergiske reaksjoner: Øyelokkene kan bli hovne, røde eller kløende.
• Uklart syn og sensasjon av et fremmedlegeme i øyet: Disse symptomene er vanligvis midlertidige og passerer etter tilpasning til stoffet.
• Tørre øyne: Kan kreve bruk av fuktighetsgivende dråper.
• Fotofobi (overfølsomhet for lys).

Systemiske bivirkninger:

• Hodepine og svimmelhet: kan oppstå som et resultat av systemisk eksponering for brimonidin.
• Tretthet og døsighet: Spesielt viktig for folk som kjører motorvogner eller driver potensielt farlige maskiner.
• Munntørrhet.
• Allergiske reaksjoner: kløe, rødhet og hevelse.
• Lavt blodtrykk (hypotensjon).
• Takykardi eller bradykardi (rask eller langsom hjerteslag).

I sjeldne tilfeller kan mer alvorlige bivirkninger som depresjon, kortpustethet eller endringer i hjerterytmen oppstå som krever øyeblikkelig legehjelp.

Hvis det oppstår noen bivirkninger, bør du umiddelbart kontakte en øyelege for å justere doseringen eller endre stoffet.

Overdose

En overdose av alfagan R kan føre til økte bivirkninger forbundet med stoffet, som døsighet, redusert blodtrykk, redusert hjertefrekvens, reduserte elever, øyiske irritasjon og munntørrhet.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet alfagan r (brimonidin) kan samhandle med noen andre medisiner. Her er noen av dem:

1. Blodtrykkssenkende medisiner (antihypertensive medisiner): Bruk av alfagan R i kombinasjon med andre blodtrykkssenkende medisiner som betablokkere, diuretika eller angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACEIs) kan føre til en økt hypotensiv effekt og lavere blodtrykk.
2. Legemidler for behandling av depresjon og angst (antidepressiva og angstdemping): Brimonidin kan øke den beroligende effekten av medisiner i denne klassen, noe som kan føre til økt døsighet og tretthet.
3. Monoaminoksidaseinhibitorer (MAOIS): Bruk av alfagan R i kombinasjon med Maois kan øke den hypotensive effekten av stoffet og øke risikoen for hypotensiv krise.
4. Glaukommedisiner: Bruk av alfagan R i kombinasjon med andre okulære glaukommedisiner kan føre til økt reduksjon av intraokulært trykk.

Lagringsforhold

Legemidlet "Alfagan R" skal lagres i henhold til produsentens instruksjoner og legens anbefalinger. Vanligvis er lagringsforholdene for "Alfagan R" øyedråper som følger:

1. Oppbevar medisinen ved romtemperatur (15 til 30 grader Celsius).
2. Ikke la preparatet fryse.
3. Oppbevar stoffet på et sted beskyttet mot lys, ettersom lys kan påvirke stabiliteten til medikamentstoffet negativt.
4. Flasken eller hetteglasset av dråper skal holdes tett lukket for å forhindre forurensning eller forurensning.
5. Kontakt av pipettspissen eller hetteglasset med en hvilken som helst overflate, bør unngås for å unngå forurensning.

Det er nødvendig å observere de spesifiserte lagringsforholdene for å opprettholde effektiviteten og sikkerheten til stoffet "Alfagan R" gjennom holdbarheten.