Ferrolek Helse

Ferrolek Helse er et antianemisk legemiddel.

Indikasjoner Ferrolek Helse

Det brukes til terapi i tilfelle av jernmangel, når det er umulig eller ineffektivt å bruke jernmedikamenter for inntak.

[1],

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er laget i form av injeksjonsvæske, inne i ampullene med et volum på 2 ml, 3, 5 eller 10 ampuller inne i blisteren.

Farmakodynamikk

Jern er en viktig del av hemoglobin med myoglobin, så vel som noen andre enzymer. Hovedfunksjonen er bevegelsen av oksygenmolekyler og elektroner, samt oksidativ metabolisme under reproduksjon og vekst av vev. Å være en bestanddel av enzymer, katalyserer jern katalysatorene for hydroksylering, oksidasjon og andre metabolske prosesser som er viktige for livet.

Jernmangel utvikles som følge av utilstrekkelig mottak av dette elementet med mat, absorpsjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen, enten på grunn av økt behov for det (under graviditet eller i perioden med økt vekst) og påfølgende blodtap.

Inne i blodplasmaet transporteres jern av transferrin-β-globulin, som er syntetisert inne i leveren. Alle transferrinmolekyler syntetiseres med 2 jernatomer. Jern i kombinasjon med transferrin transporteres inn i kroppens celler, hvor den reversible syntese med ferritin finner sted. Denne komponenten er nødvendig for å utføre bindingsprosessene for myoglobin, hemoglobin og individuelle enzymer.

Ved parenteral bruk av jerndextran øker hemoglobinindeksene raskere enn ved oral administrering av jernsalter (selv om farmakokinetikken for jerninkorporering ikke er avhengig av metoden for bruk).

Jern-dextran-komplekset er ganske stort i størrelse, og derfor er utskillelsen via nyrene umulig. Dette komplekset demonstrerer stabilitet, og under fysiologiske forhold blir derfor ikke jern frigjort i form av ioner.

Farmakokinetikk

Etter påføring av elementet gjennom injeksjonen, absorberes det hovedsaklig gjennom lymfen, som diffunderer i blodet etter 3 dager. Informasjon om biotilgjengelighet er ikke tilgjengelig, men det foreligger informasjon om at en tilstrekkelig stor del av legemiddelkomplekset ikke absorberes fra muskelvev på lang sikt. Indikatorer t½ stoffer - 3-4 dager.

Dextran-makromolekylære komplekset trer inn i retikuloendotelialsystemet og desintegrerer der og danner dextran med et jernholdig element. Videre er jern syntetisert med hemosiderin eller ferritin, så vel som i mindre volumer - med transferrin, og deretter brukt til å binde hemoglobin. Dextran-komponenten metaboliseres eller utskilles. Mengden utskilt jern er ubetydelig.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres utelukkende i / m-veien. Før du bruker den første medisinske delen, er det nødvendig å avsløre pasientens toleranse for pasienten. En voksen administreres en testdose som er lik ¼-½ volum av ampullen (ca. 25-50 mg jern) og barnet - 0,5 daglige del. I fravær av negative tegn i 15 minutter fra tidspunktet for innføring av stoffet, er det lov å innføre resten av den første daglige dosen av legemidlet.

Løsningen injiseres ofte på en dag - dypt inn i området av den ytre øvre kvadranten av muskler i rumpen (det er nødvendig å bytte injeksjonsstedene - i venstre og høyre bakpute vekselvis).

For å unngå flekker av epidermis og utseende av smerte, er det nødvendig å utføre en injeksjon i henhold til reglene - bruk en nål som har en lengde på 50-60 mm (voksen) eller 32 mm (barn). Før injeksjonen skal epidermis desinfiseres, og det subkutane vevet skal være litt trukket ned (ca. 2 cm) for å redusere spredningen av stoffet. Etter injeksjonen, i de neste 60 sekunder, trykk på injeksjonsområdet.

Barnet må administreres til 0,06 ml / kg stoff per dag (ved 3 mg / kg jern per dag).

For voksne eller eldre er det nødvendig å administrere 1-2 ampuller medikament per dag (0,1-0,2 g jern).

Maksimal tillatte daglige rasjoner: For et barn - 0,14 ml / kg (tilsvarer 7 mg / kg jern); for en voksen - 4 ml (tilsvarende 0,2 g eller 2 nd ampuller).

Bruk Ferrolek Helse under graviditet

Det er forbudt å bruke Ferrolek Health i 1. Trimester. På 2. Og 3. Trimester brukes den bare i situasjoner hvor de sannsynlige fordelene for en kvinne er mer forventet enn risikoen for komplikasjoner i fosteret. 

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Tilstedeværelsen av sterk følsomhet for stoffets elementer;
• Et overskudd av jern inne i kroppen (for eksempel med hemosiderose eller hemokromatose);
• sammenbrudd av inkorporeringen av jern i hemoglobin (for eksempel i anemi provosert av blyforgiftning, thalassemi eller sideroblastisk anemi);
• anemi, forårsaket av ikke-jernmangel (for eksempel megaloblastisk eller hemolytisk form for anemi);
• alvorlige hemostaseforstyrrelser (hemofili);
• forstyrrelser av erytropoiesis;
• benmargepoplasi;
• epidermal porfyri. 

[2],

Bivirkninger Ferrolek Helse

Negative manifestasjoner er hovedsakelig avhengig av størrelsen på dosen av legemidler. Akutte anafylaktoide symptomer i alvorlig form utvikles ofte over flere innledende minutter etter bruk av stoffet og manifestet i form av vanskeligheter i respiratorisk prosess eller sammenbrudd i CVS-området (det er også rapporter om dødsfall). Når symptomer på anafylaktoide reaksjoner opptrer, bør injeksjonen av legemidlet umiddelbart stoppes. Effektene som er oppført nedenfor, er av en forsinket type (de kan utvikles i løpet av noen få timer opptil 4 dager fra stoffets brukstidspunkt), og kan ha en alvorlig manifestasjon. Slike manifestasjoner kan vare i 2-4 dager, forsvinne spontant eller som følge av å ta standard analgetika. Ved revmatoid leddgikt kan smerter i leddene øke. Blant bivirkningene er:

• Dysfunksjon av kardiovaskulærsystemet: takykardi, hjertebank, arytmi og i tillegg ubehag (trykk) og brystsmerter og bradykardi i embryoet;
• lidelser i lymfe og bloddannende organer: lymfadenopati, samt hemolyse eller leukocytose;
• NA-problemer: følelsesløshet, svimmelhet, kramper, tremor, visuell misting, samt følelse av spenning, svimmelhet, parestesier, hodepine og forbigående smaksforstyrrelse (for eksempel metallisk smak);
• lesjoner av hørselsorganene og labyrinten: kort døvhet;
• forstyrrelser i respiratorisk aktivitet: dyspné, bronkospasme, og også arrestasjon av respiratorisk prosess;
• fordøyelsesproblemer: oppkast, diaré, magesmerter og kvalme;
• lesjoner av det subkutane lag eller epidermis: urtikaria, erytem, kløe, purpura, eksanthem, og i tillegg til dette utslett, angioødem og hyperhidrose;
• manifestasjoner i den osteo-muskulære strukturen: myalgi, muskelkramper, smerte i ryggen, leddgikt og artralgi;
• nedsatt vaskulær funksjon: kollapser, blits, nedsatt eller økning i blodtrykksverdiene;
• systemiske lidelser og lokale manifestasjoner: alvorlig tretthet, ubehag eller feber, feberaktig tilstand, asteni, perifert ødem, kulderystelser, pallor, kromaturi, og i tillegg smerte eller epidermis som farger i en brun nyanse (i injeksjonsområdet). Det er data om slike lokale symptomer som en bulge, brenning og betennelse i injeksjonsområdet eller ved siden av det, og i tillegg til blødning, flebitt, vevnekrose eller atrofi og abscessdannelse;
• immunforstyrrelser: anafylaktoide tegn, noen ganger i alvorlig akutt grad (plutselig problemer med åndedrettsprosessen eller sammenbrudd i CCC-området);
• psykiske lidelser: lidelser i bevissthet eller forvirring, samt endringer i tilstanden til psyken.

[3], [4]

Overdose

Forgiftning kan provosere et akutt glut av jern, som manifesterer seg i form av hemosiderose.

I tilfeller med overdosering av medisiner ble det ikke observert symptomer på overbelastning eller jernforgiftning. Dette skyldes det faktum at fritt jern er fraværende i mage-tarmkanalen, og i tillegg til at denne komponenten, i kombinasjon med dextran, ikke er gjenstand for bevegelse inne i kroppen gjennom passiv diffusjon.

Iron antidot deferoksamin, som er et chelaterende middel som syntetiserer jern. Det administreres i en dose på 1000 mg (ikke over 15 mg / kg / time).

[5], [6]

Interaksjoner med andre legemidler

Narkotikapåvirkning av parenteral jernmedikamenter økes når de kombineres med en ACE-hemmer.

Ferrolek Helse kan ikke kombineres med inntatt jern. Terapi med bruk av slike midler bør startes minst etter 5 dager fra injeksjonstidspunktet for den siste injeksjonen av legemidler.

[7], [8]

Lagringsforhold

Ferrolek Helse må holdes i en lukket fra penetrasjon av små barn. Temperaturer - maksimalt 25 ^o C. Det er forbudt å fryse stoffet.

Holdbarhet

Ferrolek Helse kan brukes innen 5 år fra datoen for fremstilling av et terapeutisk middel.

[9]

Søknad om barn

På grunn av manglende erfaring med bruk, er det umulig å foreskrive medisiner til babyer opp til 4 måneder.

Analoger

Analoger av stoffet er stoffer Sufer og Firinzhekt med Ferrum-Lek.

[10], [11]