Relenza

Relenza er et antiviralt stoff.

[1],

Indikasjoner Relenza

Det brukes til å behandle eller forhindre utvikling av infeksjoner, hvis aktivitet er provosert av influensavirus som har A- eller B-type. Bruk av medisiner bidrar til å redusere symptomene på sykdommen og reduserer varigheten betydelig.

[2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet er i form av et doseringsdoseringspulver for innånding. En blisterpakke (rotadisk) har 4 celler som inneholder 5 mg pulver (zanamivir) og en spesiell enhet gjennom hvilken pulveret må inhaleres (dischaler). Inne i boksen inneholder 1 diskhaler og 5 rotadiskov.

[5], [6]

Farmakodynamikk

Legemidlet er en neuraminidase inhibitor med høy selektivitet. Neuraminidase virker som et overflateenzym av influensaviruset; den har evnen til å frigjøre celler og akselerere bevegelsen av viruset gjennom mucosal barrieren til overflaten av epitelceller, noe som resulterer i infeksjon av andre celler i luftveiene.

Slimhinnen behandlet med zanamivir inne i luftveiene beholder viruset som faller på det, slik at det ikke penetrerer i epitelceller. Ved behandling av allerede skadede celler i luftveiene og nasofarynx, stopper spredning av viruset inne i kroppen. Legemidlet trenger ikke inn i celleplaten, og utøver sin påvirkning i det ekstracellulære området.

Legemidlet er svært effektivt for å hindre utvikling av influensa. Sammenlignet med placebo-gruppen, er effektiviteten innenfor 67-79%, og i sammenligning med den aktive observasjonsgruppen - innen 56-61%.

[7], [8]

Farmakokinetikk

Ved innføring av stoffet ved innånding, oppnår biotilgjengeligheten bare 2%. Nivået på systemisk absorpsjon er ca. 10-20%. Ved 1-gangs bruk av 10 mg dosering er Cmax-verdier notert etter 75 minutter og fylt opp 97 ng / ml. Siden legemidlet har en lav absorpsjonshastighet, er plasmaverdiene også lave.

Fordelingen av det aktive elementet etter prosedyren for innånding skjer i vevet i luftveiene. Stoffindikatorer etter henholdsvis 12 og 24 timer fra respi-sjonstidspunktet i gjennomsnitt er henholdsvis 340 og 52 ganger høyere enn gjennomsnittlig nivå av halv-maksimal retardasjon av virusneuraminidasen. En stor del av legemiddelkomponenten i luftveiene gir en rask nedtur i aktiviteten til neuraminidaseviruset.

Legemidlet er kumulert inne i lungevevvet (13,2%) og vevet i oropharynx (77,6%).

Utskiftet uendret gjennom nyrene, uten å gjennomgå metabolske prosesser. Halveringstiden for stoffet etter innåndingsprosedyren er 2,6-5 timer. Nivået på total clearance - i området 2,5-10,9 l / t.

[9], [10], [11], [12],

Dosering og administrasjon

Legemidlet må administreres ved hjelp av en spesiell inhalator, en diskhaler, som er inneholdt i pakken av medikamentet sammen med pulveret. I alle aldre brukes en standarddose på 20 mg per dag. For at behandlingen skal få maksimal effekt, bør innånding begynne umiddelbart etter oppdagelsen av selv milde manifestasjoner av sykdommen.

Det er nødvendig å injisere stoffet i 2 doser (hver del er 10 mg zanamivir i form av innånding - 2 behandlinger på 5 mg). Varigheten av legemidlet er 5 dager.

For å forhindre at stoffet kan brukes i ti dager, to inhalasjoner (10 milligram av den aktive substansen) en gang om dagen. Hvis infeksjonsrisikoen vedvarer, kan profylaktisk bruk forlenges til en måned.

Bruk Relenza under graviditet

Du kan ikke foreskrive medisiner i første trimester av svangerskapet.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• historie med allergi mot zanamivir;
• amming periode;
• økt følsomhet for bronkiene i forhold til inhalanter;
• sykdommer som forårsaker spasmer av bronkiene;
• gipolaktaziya.

[13], [14], [15], [16]

Bivirkninger Relenza

Bruk av stoffet kan forårsake forekomst av slike uønskede symptomer:

• epidermal reaksjoner - urticaria, Stevens-Johnson syndrom, erytem multiforme og PET;
• problemer med åndedrettsprosessen;
• bronkospasme;
• manifestasjoner av allergi - hevelse i strupehodet eller ansiktet;
• sosial avvik
• hallusinasjoner, delirium eller kramper.

[17], [18],

Overdose

Sannsynligheten for utilsiktet rusforgiftning Relenzey er ekstremt lav. I tilfelle av en forsettlig økning i delen til 64 mg per dag, ble det ikke observert utvikling av negative symptomer.

I tilfelle av parenteral administrering av legemidler i 1200 mg porsjoner per dag i 5 dager, ble det heller ikke registrert noen negative tegn.

[19], [20]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å utføre innånding av denne medisinen i kombinasjon med bronkodilatatorer med rask eksponering. Hvis det er behov for å bruke dem, administreres disse stoffene først, og deretter utføres innånding ved bruk av zanamivir.

[21], [22]

Lagringsforhold

Relenza må oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C.

[23]

Holdbarhet

Relenza kan brukes innen 5 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Søknad om barn

Bruk ikke til barn under 5 år.

[24], [25], [26], [27]

Analoger

Analoger av medikamentet er slike legemidler som Virolex, Virgan, Amizon, Valtrex og Virogel med Nucleavir og Rebetol, samt Acyclovir.

[28], [29], [30], [31], [32]

Anmeldelser

Relenza har høy terapeutisk effekt, noe som reduserer de patologiske symptomene betydelig etter de første innåndingsprosedyrene. Også i tilbakemeldingen indikerer at bruk av medisiner sjelden forårsaker utseendet av bivirkninger.