Indovenol

Indovenol er et kapillært stabiliserende legemiddel fra kategorien angioprotektorer.

Indikasjoner Indovenola

Den brukes lokalt med slike brudd:

• trofiske lidelser som oppstår mot bakgrunn av en mangel på vener i kronisk form;
• åreknuter, hvor det er puffiness og smerte;
• sykdommer som påvirker ledd med muskler (tendovaginitt med bursitt, og i tillegg synovitt og myosit);
• hematomer har en traumatisk karakter.

Utgivelsesskjema

Frigivelse av medikamentet er realisert i form av en gel, i rør på 40 g.

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes aktiviteten som utøves av de aktive elementene som utgjør sammensetningen - det er venorotinol med indometacin.

Venorutinol er en bioflavonoid og har en P-vitamin-effekt. Det utøver sterk venotonic, antiedematous, angioprotective og antioksidant og anti-inflammatorisk effekt, styrker kapillærene, øker deres styrke og forhindrer sprøhet bidrar til deres elastisitet og fleksibilitet, samt stabilitet mot skader. Samtidig svekker elementet den eksudative betennelsen i membranene. Alt dette gjør det mulig å stabilisere mikrosirkulasjonen, for å forbedre vevtrofisme, og også for å redusere stillestående reaksjoner i blodårene og perivenovenøse vev.

Indometacin er klassifisert som NSAIDS, for lokal behandling å utøve en sterk smertestillende, antiinflammatorisk, antiblodplate og antiedematous effekt, som er forårsaket av undertrykkelse av PG bindingsprosesser og andre inflammatoriske mediatorer.

Fordi legemidlet er laget på gelbasis, frigjøres det med høy hastighet og frigjøres fullstendig i kroppen, og skaper de nødvendige stoffkonsentrasjoner innenfor synovia og betent vev.

Farmakokinetikk

Indometacin gjennomgår proteinsyntese inne i blodplasmaet; dette tallet er 90%. De metabolske prosessene finner sted inne i leveren - O-demetylering oppstår, samt N-deacetylering av stoffet til inaktive komponenter.

Utskillelse av 60% av legemidlet forekommer med urin, og ytterligere 30% utskilles med avføring. Medisinen går inn i mors melk.

Dosering og administrasjon

Bruk Indovolol må være eksternt. For 500-1000 mg av stoffet (gelstriplengde på ca. 2,5-5 cm) skal påføres jevnt på epidermis, gni litt over 1-2 minutter. Etter å ha utført programmet, bør du vaske hendene grundig (unntatt når du bruker appliqués på hendene). Gjenta denne prosessen skal være 2-3 ganger per dag. Generelt kan en dag tillate ikke mer enn 5000 mg av legemidlet.

Varigheten av terapinsyklusen er valgt av legen, idet man tar hensyn til patologienes natur. Generelt kan kurset ikke vare mer enn 10 dager.

[1]

Bruk Indovenola under graviditet

Indoviol skal ikke gis til ammende eller gravide kvinner.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Tilstedeværelse av sterk sensitivitet med hensyn til indometacin, andre NSAIDs, samt venurotinol eller andre elementer av legemidlet;
• Tilstedeværelsen av intoleranse mot aspirin eller andre NSAIDs, som manifesterer seg i form av et astmaanfall, en allergisk rhinitt eller urticaria.

Bivirkninger Indovenola

Noen ganger, etter påføring av gelen utvikles lokale symptomer på intoleranse (allergier), inkludert pruritus, angioødem, rødming, hudirritasjon, lokal hevelse og eksem, så vel som urticaria, dermatitt (dette inkluderer kontaktform) og utslett (også vesikulært). I tillegg, en brennende følelse eller varme i behandlingsområdet, peeling og tørrhet i huden. Små bobler og pustler eller blærer kan også vises på huden.

Enkelt, med langvarig bruk i store områder av epidermis, er det systemiske bivirkninger:

• forstyrrelser i fordøyelsesfunksjonen: magesmerter, kvalme, sår, diaré, blødning, oppkast, appetittløp og økte verdier av leverenzymer;
• problemer med urinaktivitet: dysuri, hevelse, endringer i lukt eller skygge av urin og hematuri;
• forstyrrelser i sentralnervesystemet: hodepine, forvirring, minneproblemer, svimmelhet, depresjon, taleforstyrrelse og problemer med syn eller hørsel;
• nederlaget for immunitet: angioødem, allergisk rhinitt, anafylaksi, astmaanfall og kvelning;
• Andre: myalgi, rødhet eller tørrhet i okulære slimhinne, svakhet i musklene, økt blodtrykk verdier, gulsott og endringer i laboratoriedata på sammensetningen av det perifere blod.

I sammensetningen av legemidler er det propylenglykol med dimetylsulfoksid, som kan forårsake utvikling av hudirritasjon. Slike manifestasjoner forsvinner etter at stoffet er avsluttet.

Ved forekomst av eventuelle negative egenskaper er det nødvendig å konsultere legen om hensiktsmessighet ved videre bruk av en gel.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose er rapportert. Men gitt sannsynlighet for langtidsadministrering i porsjoner over det optimale, mulighetene behandlingen av store områder av epidermis og den kombinerte anvendelse med andre legemidler som indometacin, er det en fare for negative symptomer. Hvis de har dukket opp, er det nødvendig å vaske av eller fjerne den gjenværende gelen fra en epidermis. Også, om nødvendig, tas symptomatiske tiltak.

Langvarig bruk (lengre enn 10 dager) krever observasjon av pasientens - for å bestemme de mulige systemiske reaksjoner uttrykt hodepine, hepatotoksisitet, blødninger og blodprøver (i konsentrasjoner i blodplater og leukocytter tracking).

Etter en utilsiktet oral administrering av legemidlet er det kjent en brennende følelse på munnslimhinnen, kvalme, spytt og oppkast. I slike tilfeller bør du skylle munnhulen og magen, samt utføre symptomatiske prosedyrer, hvis det er nødvendig.

Hvis gelen faller på åpne sårlissjoner, slimete eller i øynene, utvikler lokal irritasjon - rødhet, smerte og brennende følelse, samt lakrimasjon. I slike situasjoner vaskes de berørte områdene med en 0,9% NaCl-løsning eller med destillert vann til irritasjonen stopper eller reduseres.

Interaksjoner med andre legemidler

Når du bruker stoffet, er sannsynligheten for interaksjon med andre legemidler ekstremt lav. NSAIDs kan påvirke legemidler som senker blodtrykket, men med lokal anvendelse av stoffet, er denne muligheten svært lite sannsynlig. Samtidig kan risikoen for å utvikle effekten i fremtiden ikke utelukkes hvis medisinen brukes for lenge i for høye deler. Blant mulige reaksjoner:

• Søknad sammen med antikoagulantia øker sannsynligheten for blødning;
• dempning effektivitet hypotensiv effekt på grunn til å redusere effekten av ACE-hemmere, betablokkere, og i tillegg er tiazid-diuretika, kaliumsparende løkke eller karakter;
• kombinert med kortikosteroider, andre NSAID (inkludert polling betyr retarderende effekt av COX-2) og væsken kan øke sannsynligheten for at de negative symptomer og potensere den ulcerogene virkning;
• kombinasjon med litiummedikamenter eller digoksin kan føre til en økning i plasmaparametrene;
• stoffet svekker sekretjonen av metotrexat gjennom tubulene, og derfor er dets toksiske virkning forbedret;
• når den påføres samtidig med probenicid, kan den urikosuriske effekten av sistnevnte svekkes. I tillegg er utskillelse av indometacin også redusert;
• sulfhydrazin-stoffet kan også hemme utskillelsen av indometacin;
• Indovenol forbudt i kombinasjon med antineoplastiske eller hypoglykemiske medikamenter og mielosupressorami betyr valproinsyre og cefalosporiner;
• når kombinert med aliskirenom kan utvikle hyperglykemi;
• stoffet forsterker effekten av askorbinsyre på styrke og struktur av vaskulære membraner;
• Kombinasjonen med sulindac kan forårsake polyneuropati.

[2], [3]

Lagringsforhold

Indowolol må holdes på et sted som er stengt fra barns tilgang. Ikke frys gelen. Temperaturen er innen 25 ° C.

Holdbarhet

Induvenol kan brukes innen 36 måneder etter utgivelsen av legemidlet.

Søknad om barn

Legemidlet er forbudt til bruk hos barn under 14 år.

Analoger

Analoger narkotika er stoffer Ginkor Fort Venorin, Fleboton og indovazin med askorutin, men annet enn at Ginkor gel Vazoket, Venoruton, Troksevenol med Venosminom og Troxerutin med detraleks.

Anmeldelser

Indovolol mottar ganske forskjellige vurderinger om stoffet effekten. Mange sier at bruken av gelen førte til utseendet på allergi symptomer på epidermis. Men det er også slike pasienter som bemerket høy effektivitet av stoffet, spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen.