Fenazid

Fenazid er inkludert i kategorien antituberkulære terapeutiske midler.

[1]

Indikasjoner Fenazida

Det brukes til kombinert behandling av pasienter med tuberkulose, som har forskjellig lokalisering. Hjelper også med sammenhengende sykdommer som påvirker leveren og sentralnervesystemet, og i tillegg med dårlig toleranse for legemidler som GINK.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen utføres i tabletter, i mengden 50 stykker inne i krukken eller 10 stykker inne i blisterpakningen. I pakning inneholder 1 krukke eller 5 blister med tabletter.

Farmakodynamikk

Fenazid har terapeutisk aktivitet mot tuberkuløse mykobakterier. Grunnlaget for dets medisinske effekt er modifikasjonen av det isoniazidiske molekylet - ved å danne en forbindelse med jern. Som et resultat begynner kjemoterapi av tuberkulose, fordi blokkering av chelatforbindelsen i GINK-molekylet ved hjelp av jern oppstår. Som et resultat, mister den sin evne til å interagere med hovedsentrene til de metallholdige enzymer. I tillegg forhindres, på grunn av inkluderingen av den primære hydrazinaminogruppen i chelateringsprosessen, interaksjon med N-acetyltransferaseelementet.

Fordi legemidlet har lavt toksisitetsnivå, trenger det ikke å endre sin enkelt- og hastighetsdel ved bruk av hastigheten til de pågående acetyleringsprosessene.

Legemidlet har også en langvarig medikamenteffekt.

Farmakokinetikk

Absorption av stoffet er sakte, det tar 5-6 timer å nå toppen av den aktive ingrediensen. Halveringstiden er 7,2 timer.

Dosering og administrasjon

For å avklare om pasienten har en individuell overfølsomhet overfor narkotika, bør man på den første dagen av kurset drikke 1 tablett fra morgenen etter å ha spist. Hvis det ikke oppstår noen sidesymptomer, på annen dag og i de påfølgende dager, tas fenazid i en dose på 0,25 g (1 tablett) 2 ganger daglig, om morgenen og om kvelden, etter 30-40 minutter etter å ha spist.

Fortsett dette kurset kan være opptil seks måneder.

Bruk Fenazida under graviditet

Det er forbudt å foreskrive fenazid til pleie og gravide.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor stoffets elementer;
• mangel på kardiopulmonal aktivitet
• tilstedeværelse av iskemisk hjertesykdom;
• problemer med prosessen med blodsirkulasjon;
• forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen;
• personer under 18 år.

Bivirkninger Fenazida

Tar piller kan forårsake følgende bivirkninger:

• brudd på CAS-organene: kan utvikle myokarditt, samt kardiotoksisk effekt;
• skade på den systemiske blodstrømmen: akselerasjon av dannelsen av trombi;
• manifestasjoner fra NA: forekomsten av hodepine;
• forstyrrelser i fordøyelseskanalen: dyspeptiske manifestasjoner;
• reaksjoner av endokrine organer: utvikling av skjoldbruskkjertel hypofunksjon;
• Annet: utvikling av hemosiderose i parenchymorganene.

Overdose

Ved rusmiddel øker symptomene på bivirkninger vanligvis i offeret.

For å eliminere sykdommen må du avskaffe stoffet, vaske pasientens mage og utføre symptomatiske prosedyrer. Legemidlet har ingen spesiell motgift.

Interaksjoner med andre legemidler

Under utførelse av kliniske tester var det ingen inkompatibilitet eller antagonisme ved kombinert bruk av fenazid med anti-tuberkulosemedisiner fra andre legemiddelgrupper.

En kombinasjon med isoniazid er i stand til å indusere potensering av toksiske effekter, som ofte skyldes GINK-typen. I denne forbindelse er kombinasjon av disse legemidlene forbudt.

Lagringsforhold

Fenazidet må holdes på et mørkt sted, hvor fuktighet ikke når, og også utilgjengelig for infiltrasjon av små barn. Temperaturgrensene er 15-25 ° C.

Holdbarhet

Fenazid må brukes i løpet av de 3 årene siden frigivelsen av legemidlet.