Natriumadenosintrifosfat

Natriumadenosintrifosfat er et hjerteagent som bidrar til å stabilisere energiprosessene ved metabolisme.

[1], [2], [3],

Indikasjoner Natriumadenosintrifosfat

Den brukes i kombinasjon med andre legemidler for å hjelpe personer med svekket eller muskulær dystrofi, og i tillegg til mennesker med patologier hvor det er spasmer i området for vaskulære organer perifer-type (som innbefatter Raynauds syndrom, claudicatio intermittens, og med det, Buergers sykdom).

Legemidlet brukes også til å forhindre utvikling av paroksysmal supraventrikulær takykardi.

Medisinering, blant annet, kan også brukes til å stimulere arbeidskraft.

Narkotika ATP-Forte er foreskrevet for personer som har en degenerasjon av pigmenttype i retina, som er arvelig (sentral eller perifer, og i tillegg en blandet form av sykdommen).

[4], [5], [6], [7], [8]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen utføres i form av en parenteral medikamentløsning i ampuller med et volum på 1 ml. I en separat boks er det 10 slike ampuller.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamikk

Inne i legemet den aktive komponent underkastes hydrolyse, noe som resulterer i ATP formet element som er videre metaboliseres til ADP substans, såvel som til den type av uorganisk fosfat på grunn av en vekselvirkning som forekommer med element actomyosin. Under metabolismen frigjør ATP energien som brukes av kroppen til å utføre bindingsprosesser for ulike komponenter og å utføre mekaniske funksjoner.

Som et resultat av bruk av narkotika, er det en nedgang i glatt muskelton, stabilisering av prosessene for å utføre nervesvar i de vegetative noder, og samtidig flytte den spennende puls fra regionen av vagusnerven til hjertet. Metabolisme av ATP-elementet forårsaker en liten undertrykkelse av Purkinje-fibre sammen med sinus-atrialenoden.

[15]

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres parenteralt. I utgangspunktet innebærer dette en IM-prosedyre, men i alvorlige former for nedsatt funksjonsevne (f.eks. Forebygging av supraventrikulære takyarytmier) administreres løsningen ved IV-injeksjon. Behandlingens varighet tildeles hver pasient separat - det bestemmes av behandlingslegen.

For voksne som lider av muskulær dystrofi eller problemer med perifer blodstrøm, ofte fore / m innføring første ml én gang hver dag i 2 dager, deretter begynne å administrere legemidlet ved den samme metode og ved den samme dose, men to ganger for dagen. Det er lov til å foreskrive introduksjon av 2 ml en gang daglig fra den første dagen i kurset - med korreksjon av dosering i fremtiden er ikke nødvendig.

Dette kurset varer ofte 30-40 dager. Om nødvendig, etter utløpet av 1-2 måneder etter at forrige kurs har fullført, kan en annen behandling foreskrives.

Personer som lider av degenerasjon av retina pigmentær natur (har en arvelig genese), er det nødvendig å injisere 5 ml løsning i / m vei to ganger om dagen. Avstanden mellom disse prosedyrene er omtrent 6-8 timer.

Dette kurset fortsetter hovedsakelig i 15 dager. Om nødvendig kan det gjentas med intervaller på 8-12 måneder.

For å forhindre supraventrikulær takyarytmi, utfører ofte intravenøs injeksjon av 1-2 ml av løsningen. Hele prosedyren skal vare ca 5-10 sekunder. I fravær av den nødvendige medisinske effekten er det mulig å injisere løsningen gjentatte ganger, etter 2-3 minutter.

[29], [30], [31], [32], [33]

Bruk Natriumadenosintrifosfat under graviditet

Det er ingen informasjon om sikkerheten til narkotikabruk av gravide kvinner eller ammende kvinner. I svangerskapet kan han bare utnevne en lege, idet man tar hensyn til forholdet mellom fordelene for kvinnen og faren for fosteret.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelse av alvorlig intoleranse med hensyn til elementene i medisinen;
• pasienter som har et akutt stadium av hjerteinfarkt;
• Det er forbudt å behandle barn under 18 år, fordi det ikke foreligger tilstrekkelig informasjon om effektiviteten, samt sikkerheten ved bruk av løsningen i denne gruppen av pasienter.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Bivirkninger Natriumadenosintrifosfat

Ofte overføres medisinen uten komplikasjoner.

Noen ganger som følge av introduksjonen av stoffet er det hodepine og takykardi, og i tillegg er det økt diurese.

Som et resultat forårsaket intravenøs injeksjon av legemidlet noen ganger oppkast med kvalme, hodepine, og samtidig hyperemi i øvre halvdel av kroppen, samt ansikt.

I tillegg kan du forvente utseendet på allergi symptomer.

Hvis pasienten utviser betydelige bivirkninger, bør bruken av legemidlet avbrytes.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere medisinen med hjerteglykosider i store deler.

[34], [35], [36]

Lagringsforhold

Natriumadenosintrifosfat bør holdes på et mørkt sted der fuktighet ikke når. Temperaturverdiene er innenfor 3-5 ° C.

[37], [38], [39]

Holdbarhet

Natriumadenosintrifosfat kan brukes i 1,5 år fra fremstillingsdato for legemiddeloppløsningen.

[40], [41], [42], [43]