Zitazonium

Zitazonium er et antiøstrogen medisin, det er inkludert i kategorien antitumormidler og hormonelle antagonister.

Indikasjoner Zitazoniuma

Den brukes i slike tilfeller:

• i behandlingen av brystkreft i de sene stadiene av sykdommen, og utover dette i den postoperative perioden (som et hjelpemiddel til personer med brystkreft);
• kvinner som er i postmenopausal periode og som har metastaser på grunn av brystkreft. Hos mennesker som har østrogen-positive svulster, kan bruk av tamoxifen være et alternativ til radioterapi i eggstokkene eller ovariektomi.
• for å eliminere infertilitet (anovulatorisk form av patologi).

[1]

Utgivelsesskjema

Frigjør i tablettform - i blisterpakningene i mengden 10 stykker. I en pakke er det utstedt på 3 blisterplater.

[2]

Farmakodynamikk

Tamoxifen danner stabile komplekser ved hjelp av irreversibel syntese med østrogenendringer. Som et resultat undertrykkes synteseprosessene av østradiol med nerveenden, slik at den aktive komponenten av medisiner ofte har en antiøstrogen effekt.

Store konsentrasjoner av medikamenter kan hemme dannelsen av progesteronreseptorer. Som et resultat avtar veksten og utviklingen av svulsten, stimulert av utsöndret østrogener.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i fordøyelseskanalen. Maksimal plasmanivå av stoffet når 4-7 timer senere. Med konstant bruk av rusmidler øker indeksene i blodet hele tiden og når etter 4 uker med likevekt.

Legemidlet er utsatt for intensiv metabolisme i leveren. Hovedsubstans dekomponeringsproduktet (N-desmetyltetoksifen) har en medisinaktivitet. Halveringstiden for tamoxifen varierer fra 91-156 timer. Utskillelse av narkotika forekommer hovedsakelig med avføring.

[3]

Dosering og administrasjon

Ved behandling av brystkreft i første fase, er det nødvendig å ta 20 mg medisin per dag. Kvinner som er i de siste stadiene av patologi får lov til å ta 30-40 mg per dag. I slike tilfeller varer hjelpebehandling ofte rundt 3-5 år, eller til det øyeblikket det på grunn av sykdomsprogresjonen er nødvendig å overføre til palliativ terapi.

Behandlingsregimer for eliminering av infertilitet.

På forhånd, før behandlingens begynnelse, er det nødvendig å være overbevist om mangel på graviditet. Kursets varighet og doseens størrelse kan ikke foreskrives på forhånd - ved valg er det nødvendig å ta hensyn til toleransen til den enkelte pasient.

Ordning nr. 1: daglig inntak av 20 mg av legemidlet (i løpet av 2-5 dager i menstruasjonssyklusen). Det er nødvendig å konstant overvåke eventuelle endringer i eggstokkens funksjon. Kvinner som har en uregelmessig syklus kan ta medisin på en hvilken som helst dag. I fravær av eggløsning induksjon som følge av slik behandling, er det tillatt å øke doseringen i samsvar med reglene nedenfor.

Skjema 2: Om nødvendig kan du øke størrelsen på den daglige dosen til 40-80 mg (med 1-2 doser per dag). Ved utbruddet av menstruasjonen skal det startes et nytt kurs fra den andre dagen i den nye syklusen. Hvis det er en uregelmessig syklus, og den nødvendige medisinen ikke er tilgjengelig (og hvis menstruasjonen ikke begynner), er det nødvendig å vente 45 dager før du starter et re-terapeutisk kurs.

[8], [9]

Bruk Zitazoniuma under graviditet

Bruk ikke Zitazonium under graviditet.

Kontra

Legemidlet bør ikke foreskrives i slike tilfeller:

• Tilstedeværelsen av intoleranse mot den aktive komponenten av stoffer (tamoxifen) eller alle dets andre bestanddeler;
• perioden av amming;
• problemer med leverfunksjonen i alvorlig form;
• en historie med eller en aktuell tromboembolisk sykdom.

[4], [5], [6]

Bivirkninger Zitazoniuma

Bruk av tabletter kan forårsake slike bivirkninger:

• dysfunksjon av sanseorganene og nasjonalforsamlingen: fremveksten av svimmelhet, grå stær, hodepine, hornhinneskader, depresjon, følelse av forvirring eller tretthet, synsforstyrrelser og utvikling av retinopati;
• manifestasjoner i det kardiovaskulære systemet, og i tillegg lidelser av homeostase og blod-dannende prosess: utvikling av tromboembolisme, trombocytopeni eller trombose, og i tillegg en forbigående leukopeni;
• shock syndrome: forekomsten av kvalme, magesmerter, oppkast, forstoppelse og utvikling av alvorlige former av sykdommer i leveren (hepatitt eller kolestase), og i tillegg er tap av appetitt og øker forekomsten av leverenzymer;
• dysfunksjon av det urogenitale system: utseendet på utflod eller blødning, amenoré og utvikling av tumorer i en herdbar ovarier (cystisk type), væskeretensjon, og uregelmessig menstruasjonssyklus hos kvinner i overgangsalderen periode;
• allergi symptomer: utseendet av utslett på huden og kløe på kjønnsområdet;
• andre: smerte på stedet av svulsten eller ben, utvikling av alopesi eller hyperkalsemi, tumorvekst i bløtvev område (og dermed i de berørte områdene, og områdene rundt dem er det en markert erythema). Også temperaturen stiger, det er en følelse av feber som ruller i bouts. Etter lengre tids bruk kan være en forandring i endometriet (blant manifestasjoner - polypper, hyperplasi og uterine fibroider); Enkel kreft i livmorlegemet blir observert.

[7]

Overdose

Tegn på beruselse: forbigående nevrotoksisitet i akutt form (utseende av tremor, svimmelhet, utvikling av hyperrefleksi og ustabilitet). Lignende brudd forekommer flere dager etter at behandlingen er avskaffet. Zitazonium forårsaker ikke uhelbredelig forstyrrelse i kroppen.

Legemidlet har ingen spesiell motgift. Hvis det er mistanke om at en overdose har oppstått, er det nødvendig med standardprosedyrer for symptomatisk og vedlikeholdsbehandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Zitazonium er forbudt å kombinere med stoffet allopurinol (antidotalt middel), og i tillegg til stoffer som reduserer blodviskositet og forhindrer utseende av trombi (f.eks. Kumarinderivater).

Forsiktighet er nødvendig når du bruker medisiner i kombinasjon med bromokriptin - som et resultat kan serumverdien av både den aktive ingrediensen og legemiddelforfallet produktet øke. Med forsiktighet og sammen med cytotoksiske midler øker denne kombinasjonen risikoen for komplikasjoner av tromboembolisk type.

[10], [11], [12]

Lagringsforhold

Zitazonium må holdes på steder der sollys ikke trenger inn, og også utilgjengelig for barn. Temperaturforholdene er innenfor 15-25 ° С.

[13], [14]

Holdbarhet

Zitazonium kan brukes i 4 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

[15]