Zirid

Zirid er et stoff som stimulerer peristaltikk.

Indikasjoner Zirida

Brukes i behandling av dyspepsi symptomer og gastrointestinale funksjonsforstyrrelser: mage opplevelser befolkning, flatulens, ubehag eller smerter i øvre del av magen, og i tillegg, halsbrann, oppkast, tap av appetitt og kvalme.

Utgivelsesskjema

Utløsningen skjer i tabletter, i en mengde på 10 stykker inne i blisteren. I en separat pakning inneholder 4 eller 10 blisterpakninger med tabletter.

Farmakodynamikk

Elythropride hydroklorid fremmer aktiveringen av GI-motilitet - ved å antagonisere D2-reseptorene av dopamin, så vel som senking av acetylkolinesterase. Den aktive legemiddelkomponenten aktiverer prosessen med å frigjøre elementet acetylkolin, og reduserer også nedbrytningen.

I tillegg har stoffet anti-emetiske egenskaper - på grunn av interaksjon med D2-reseptorene inne i kjemoreceptor-trigger-regionen. Den aktive komponenten av stoffet bidrar til mage tømming (oppnådd på grunn av en spesifikk effekt på den øvre delen av mage-tarmkanalen).

Etymopridhydroklorid påvirker ikke gastrinnivåene inne i serumet.

Farmakokinetikk

Legemidlet er nesten fullstendig og absorberes ganske raskt inne i fordøyelseskanalen. Nivået på relativ biotilgjengelighet er ca. 60% (på grunn av effekten av den første hepatiske overføringen - den såkalte presystemiske metabolisme). Spising påvirker ikke biotilgjengeligheten. Inne i plasmanivåverdiene av stoffet observeres etter 30-45 minutter (i tilfelle 50 mg av legemidlet).

Når gjenbrukbare PM i porsjoner i løpet av 50 til 200 mg (mottakelse tre ganger per dag), viste en lineær farmakokinetiske egenskaper av den aktive komponent, med sine nedbrytningsprodukter (i et intervall på 7-dagers behandlingsforløpet) med minimumssatser med opphopning av stoffet.

Proteinsyntese inne i blodplasma er ca. 96%. Prosessen utføres hovedsakelig ved hjelp av albuminer. Også stoffet syntetiseres med a-1-syre glykoprotein (mindre enn 15%).

Det meste av legemidlet er fordelt i en rekke vev (distribusjonsvolumindeks: 6,1 l / kg), unntatt sentralnervesystemet. Høye verdier av stoffet når i tynntarm, nyrer, mage, samt binyrene med leveren. I sentralnervesystemet trer bare en liten del av legemidlet inn. Det blir også utgitt i morsmelk.

Legemidlet gjennomgår intensiv levermetabolisme. Det ble oppdaget 3 produkter av narkotikaforfall, hvorav bare en har en svak aktivitet, som ikke har noen medisinsk betydning (ca. 2-3% av den aktive stoffets aktive virkning). Hovedproduktet av dekomponeringen er N-oksydet, dannet ved oksydasjon av den tertiære kategorien av amino-N-dimetyler.

Metabolisme av stoffet skjer ved hjelp av flavin-holdig multi-oxygenase (FMO). Effekten og antall humane FMO-isoenzymer kan være forskjellige på grunn av genetisk polymorfisme, noe som kan føre til en sjelden uorden av den autosomale recessive typen - trimetylaminuri. Halveringstiden for stoffet hos mennesker med denne lidelsen kan vare lenger.

I prosessen med in vivo farmakokinetiske forsøk ved bruk av CYP-medierte reaksjoner viste at den aktive bestanddel av stoffet har verken indusere eller retarderende effekt på CYP2C19 elementer og CYP2E1. I tillegg påvirket bruken av isopridhydroklorid ikke innholdet i CYP-enzymer og aktiviteten til UGT1A1-elementet.

Det meste av det aktive stoffet i legemidlet og dets forfallsprodukter blir utskilt i urinen. I tilfelle av en enkelt dose frivillige i en standarddose var ekskresjon (under dekke av et aktivt legemiddel og N-oksid) henholdsvis 3,7% og 75,4%.

Halvledetiden er ca 6 timer.

Dosering og administrasjon

Størrelsen på den totale daglige dosen av legemidlet er 150 mg (tar 1 tablett tre ganger daglig før du spiser). Det er også tillatt å redusere denne dosen til 0,5 tabletter tre ganger daglig (med tanke på sykdomsforløpet). Generelt bør tabletter tas omtrent på omtrent samme tid. Legemidlet forbrukes uten å tygge og vaskes med vann.

Varigheten av kurset bestemmes av den behandlende legen, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. Det kan imidlertid ikke vare lenger enn 2 måneder.

[1]

Bruk Zirida under graviditet

Det foreligger ingen data om det er trygt å ta Zirid under graviditet. På grunn av dette må bruken av legemidlet i en gitt tidsperiode forlates. Også før du begynner å ta medisiner, må du sørge for at pasienten ikke er gravid.

Det foreligger ingen informasjon om bruk av narkotika i amming, og det anbefales derfor at lakterende kvinner nekter å bruke tabletter.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• intoleranse av den aktive legemiddelkomponenten, samt noen av dens ytterligere elementer;
• problemer i mage-tarmkanalen - perforering, nedsatt patency eller utvikling av blødning.

Bivirkninger Zirida

Å ta medisiner kan forårsake noen bivirkninger:

• brudd på funksjonen av blodstrøm og lymf: utvikler noen ganger leukopeni. Av og til - neutropeni. Det kan være trombocytopeni;
• immunforstyrrelser: anafylaktoide symptomer kan forekomme;
• manifestasjoner fra NA: noen ganger er det svimmelhet, men i tillegg søvnforstyrrelser og hodepine. Kanskje utviklingen av tremor;
• Reaksjoner i mage-tarmkanalen: Noen ganger er det magesmerter, forstoppelse, hypersalivasjon og diaré. Det er mulig å utvikle tørrhet i munnslimhinnen og utseende av kvalme;
• forstyrrelser i hepatobiliærsystemet: gulsott kan utvikle seg;
• forstyrrelser i urinveiene og nyrene: noen ganger er det problemer med urinering hos personer med prostatahypertrofi, og økningen i kreatinin med urea nitrogen;
• Skader på det subkutane lag og huden: Noen ganger er det kløe, rødhet og utslett;
• Dysfunksjon av ODD og bindevev: noen ganger er det smerter i ryggen eller brystbenet;
• problemer i det endokrine systemet: noen ganger er det en økning i prolactinnivåer. Mulig utvikling av galaktorré eller gynekomasti;
• systemiske sykdommer: noen ganger er det en følelse av tretthet;
• psykiske lidelser: noen ganger er det en følelse av irritabilitet;

Indikasjoner på laboratorietester: det er mulig å øke parametrene for ALT, AST, GGTP, bilirubin og også alkalisk fosfatase.

Overdose

For øyeblikket er det ingen informasjon om tilfeller av narkotikaforgiftning.

I tilfelle av overdose, er det nødvendig å utføre standard prosedyrer for slike situasjoner - magesekke og eliminering av symptomer på lidelser.

Interaksjoner med andre legemidler

Når stoffet er kombinert med diazepam, nifedipin og wafarin, og i tillegg stoffer ticlopidin, nicardipinklorid og diklofenak, har ingen farmakologiske interaksjoner oppstått.

På nivået med hemoproteinet P450, bør også interaksjoner ikke forventes, fordi stoffet metaboliseres av elementet i FMO.

Itopride har en gastrokinetic effekt som kan påvirke absorpsjonen av orale medisiner som konsumeres med Zirid. Spesielt nøye i dette tilfelle er det nødvendig å overvåke indeksene av legemidler med et smalt spekter av legemiddeleksponering, legemidler som har en forsinket frigjøringsprosess av den aktive bestanddel, og midler der doseringsformen har et mageoppløsningsskall.

Cholinolytiske ledbånd kan redusere effektiviteten av legemidlet.

Elementene ranitidin, cetraxat, samt cimetidin med terrenon, påvirker ikke de prokinetiske egenskapene til taredropus.

[2]

Lagringsforhold

Det kreves ingen spesielle forhold for å lagre stoffet. Oppbevares utilgjengelig for små barn.

[3]

Spesielle instruksjoner

anmeldelser

Zirid har ganske gode vurderinger om narkotikapåvirkning. Pasienter merker at med en følelse av tyngde og overbefolkning i magen, samt med flatulens fungerer medisinen best. Raskt eliminerer det og halsbrann - i noen dager med mottak av tabletter. Det er også en rask normalisering av intestinal peristaltikk og tilbakevendende appetitt.

Holdbarhet

Zirid kan brukes i 3 år fra datoen for fremstilling av legemidlet.