Ursoliv

Kapsler Ursoliv refererer til medisiner som er foreskrevet for galdepatologier - sykdommer i leveren og gallesystemet. Ursoliv tilhører kategorien lipotropiske legemidler.

Indikasjoner Ursoliva

Mulig anvendelse Ursuliv:

• ved roentgenologisk negativ kolesterolgallekalkulasjon som ikke overstiger 1,5 cm i diameter (med en fungerende galleblærer);
• med gallrefluks gastritis;
• med primær biliær cirrhose i kompensasjonsfasen;
• med kolelithiasis i bakgrunnen av cystisk fibrose hos barn (barn 6-18 år).

Utgivelsesskjema

Ursoliv er produsert i kapsform. Kapslene er tette, lyse (nesten hvite, størrelse 0), innenfor hvilke det er hvite pulverformige granuler.

Kapsler Ursoliv pakket i en blisterplate på 10 stk. En kartong inneholder fem blisterplater.

Ursodeoksykolsyre virker som en aktiv komponent.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet Ursoliv kan være til stede i gallsekresjonene til en sunn person - i en ubetydelig mengde.

Etter å ha brukt kapselen, reduserer Ursoliv konsentrasjonen av kolesterol i gallen, forverrer sin absorpsjon i tarmhulen og blokkerer frigivelsen av kolesterol i galdeveien. Formentlig, som følge av kolesteroldispersjon og dannelse av flytende krystallformer, oppstår langsom mykning av gallekonsentrasjonene.

De mellom dispensere laget til å tro at suksessen Ursol anvendelse ved sykdommer i lever-galle-systemet er forklart ved den delvise substitusjon av lipofile toksiske gallesyrer hydrofilt ikke-toksisk syre som er den aktive ingrediensen Ursol. Dette fører til en akselerasjon av ekskresjonsaktiviteten til leverenceller og aktivering av immunoregulerende mekanismer.

[1], [2], [3]

Farmakokinetikk

Etter inntak av kapselet blir Ursoliv aktivt stoff absorbert i tarmen ved hjelp av aktiv og passiv transport. Hastigheten til assimilering er estimert til 60-80%.

Etter absorpsjonsprosessene er det en absolutt konjugasjon av gallsyre med en rekke aminosyrer - spesielt med slik som glycin og taurin. Ekskresjon utføres ved hjelp av galle.

Klaring for passasje kan være 60%.

Avhengig av den daglige mengden av Ursoliv og graden av lidelse i leverfunksjonen, akkumuleres den aktive ingrediensen i gallsekresjonene. Også en relativ reduksjon i nivået av andre, mer lipofile syrer er funnet.

Under påvirkning av mikrobiell flora i tarmene er det en ufullstendig nedbrytning av den aktive ingrediens. En av nedbrytningsproduktene anses å være hepatotoksisk og kan føre til endringer i leverparenkymen, som har blitt bekreftet av eksperimenter på dyr. Folk fordøyer bare en liten mengde av den giftige komponenten, som deretter helt inaktiveres i leveren.

Den biologiske varigheten av halveringstiden for den aktive ingrediensen Ursoliv kan være 3,5-5,8 dager.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Ursoliv kan foreskrives i nesten alle aldre.

• For å myke gallekolesterolsteinene, foreskrives ca 10 mg Ursoliv per kg pasientvekt:
  • vekt opptil 60 kg - to kapsler Ursoliv;
  • vekt fra 60 til 80 kg - tre kapsler Ursoliv;
  • vekt fra 80 til 100 kg - fire kapsler Ursoliv;
  • vekten overstiger 100 kg - fem kapsler Ursoliv.

Ursuliv kapsler tas daglig om natten, i 6-24 måneder. Hvis det positive resultatet av behandlingen ikke er funnet gjennom året, stoppes behandlingen med Ursuliv.

• For behandling av gallrefluks gastritis, foreskrives en kapsel Ursoliv daglig om natten, i to uker. Om nødvendig kan legen utføre en annen behandling.
• For å eliminere tegn på primær biliær cirrhose, foreskrives tre til syv Ursoliv kapsler, avhengig av pasientens vekt (ca. 14 mg / kg kroppsvekt). I løpet av de tre første månedene behandles Ursoliv gjennom dagen, og doseringen fordeles tre ganger. Etter at laboratorieytelsen i leveren forbedrer, kan du gå til resepsjonen en gang om dagen om natten. Kapslene svelges uten å knuse eller åpne dem. Hvis det i løpet av behandlingen er en hud kløe, så blir dosen midlertidig senket, og fortsetter til en gradvis økning i mengden av legemidlet.
• Ved pediatrisk behandling med cystisk fibrose bør doseringen hos barn 6-18 år være 20 mg pr. Kg kroppsvekt per dag, delt inn i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 30 mg per kg per dag.

[12]

Bruk Ursoliva under graviditet

Eksperimenter som tidligere ble utført på dyr, demonstrerte ikke påvirkning av Ursuliv på barnets fruktbarhet. Likevel har slike studier ikke blitt utført hos mennesker.

Informasjon om muligheten for å bruke Ursoliv til behandling av gravide pasienter er ekstremt liten. Når du studerte virkningen av Ursoliv på dyr, ble det oppdaget reproduktive toksisitet av stoffet i begynnelsen av graviditeten. Med dette i betraktning kan spesialister ikke anbefale Ursoliv til bruk av gravide pasienter. Videre, før behandling for alle kvinner i befruktningsdyktig alder bør utelukke tilstedeværelsen av graviditet, så vel som for å ty til bruk av pålitelig prevensjon (foretrukket å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler eller midler med et minimalt innhold av østrogen).

Resepsjonen Ursuliv i ammingsperioden er tillatt, da medisinen i ubetydelige mengder trer inn i morsmelk og ikke kan ha noen negativ innvirkning på babyens kropp.

Kontra

Ursuliv anbefales ikke:

• med en tendens til allergi mot Ursulivs sammensetning;
• i nærvær av akutt betennelse i systemet med galleutskillelse;
• med ugjennomtrengelige gallekanaler;
• med vanlig hepatisk kolikk;
• med radiokontrastkalsifisering i galleblæren;
• med forstyrret kontraktile funksjon av galleblæren;
• med en mislykket portoenterhistomi, eller med forstyrret galleutstrømning med atresi hos barn.

Bivirkninger Ursoliva

Forekomsten av uønskede symptomer er relativt lav. Det er sjelden å observere slike uønskede symptomer:

• diaré eller utbyttet av halvflytende avføring;
• smerter i magen og i fremspring av leveren.

Svært sjelden var det tilfeller av forkalkning av gallestein, overgangen av eksisterende levercirrhose til dekompensert stadium (med delvis restaurering ved behandlingens slutt).

Overdose

Sannsynligheten for en overdose Ursuliv er ubetydelig, men den eksisterer. Oftest etter at man har tatt for mye doser av Ursoliv, oppdages diaré, på grunn av hvilken de aktive bestanddelene av legemidlet raskt utskilles til kroppen med en fekal masse.

Når det er diaré, reduseres mengden av Ursoliv, og i tilfelle diaré ikke stopper, avbrytes legemidlet.

Ikke bruk spesielle tiltak for overdose. I noen tilfeller, bruk av symptomatiske legemidler, samt mottak av en stor mengde væske for å motvirke brudd på vann og elektrolyttbalanse.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ikke tilrådelig å ta Ursol i kombinasjon med antacider, medikamenter med kolestyramin, kolestipol, smektitt Almagel siden slike legemidler gir absorpsjon av UDCA i tarm hulrom. Hvis en kombinasjon av medisiner er uunngåelig, bør det tåle et gap på 120 minutter mellom bruk.

Ursoliv kan påvirke absorpsjonen av ciklosporin i tarmhulen. Med denne kombinasjonen bør du overvåke nivået av cyklosporin i blodet og om nødvendig endre dosen.

Hos enkelte pasienter kan det ta for seg absorpsjon av ciprofloxacin ved bruk av Ursoliv.

Kombinasjonen av Ursoliv og Rosuvastatin kan føre til økt konsentrasjon av rosuvastatin i serum.

Det er kjent at Ursoliv senker den begrensende serumkonsentrasjonen av Nitrendipin hos pasienter med normal lever- og nyrefunksjon.

Det er nødvendig å overvåke pasientens tilstand mens du behandler Ursoliv og Nifedipin. I noen tilfeller må du kanskje øke dosen av Nifedipin.

Det indikeres at den terapeutiske effekten av Dapson i kombinasjon med Ursoliv svekkes.

Preparater basert på østrogen, samt midler for å normalisere nivået av kolesterol i blodet, kan forbedre frigjøringen av kolesterol i leveren og øke risikoen for dannelse av konsentrasjoner i systemet for galdedannelse.

[13], [14]

Lagringsforhold

Det anbefales å holde Ursoliv i et pakket form, utenfor barnas tilgangssone, i temperaturområdet fra +18 til + 25 ° C.

[15]

Holdbarhet

Bevar Ursoliv i 2 år, begrenset til datoen som er angitt på pakken.