Urofosfabol

Systemisk antibiotika Urophosfabol er et stoff basert på fosfomycin, som refererer til preparater av et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet.

Indikasjoner Urofosfabola

Urophosfabol er foreskrevet for inflammatorisk infeksjonssykdommer, hvis sykdomsfremkallende middel er følsom for effekten av medisinen. Indikasjon kan være:

• smittsomme vevslesjoner i diabetes mellitus, sykdommer i perifere arterier, etc .;
• osteoartikulære smittsomme sykdommer;
• smittsomme sykdommer i luftveiene;
• abdominal smittsomme sykdommer;
• inflammatoriske prosesser i bekkenorganene;
• smittsomme lesjoner av urinsystemet.

Utgivelsesskjema

Urophosfabol har utseende på en pulverformig masse av en hvitaktig-farget fargetone, som brukes til å lage en injeksjonsløsning.

Aktiv ingrediens Urophosfabol er fosfomycin og ytterligere - ravsyre.

Pulver Urophosfabol er pakket i glassflasker på 20 ml, hermetisk forseglet med et gummi lokk, dekket med aluminiums beskyttelse.

I en pakke er det en flaske med en pulverformig masse.

Farmakodynamikk

Aktiv ingrediens Urophosfabol er et antibiotikum som har en bakteriedrepende effekt på både gram-positive og gram-negative mikrober. Urophosabol er spesielt aktiv i pseudomonas, protea, sheratia og høyt resistente stafylokokker og Escherichia.

Urophosfabol kan akkumulere i betydelige mengder i mikrobielle celler, komme inn i dem ved hjelp av aktiv transport.

Urophosfabol hemmer i utgangspunktet den biologiske syntese av peptid-adipose cellevegg.

Farmakokinetikk

Når det utføres en intramuskulær injeksjon Urofosfabol plasmakonsentrasjonsgrense innhold funnet etter 60 minutter og bedømt på 17,1 mg / l og 28 mg / liter (ved den passende administrasjon av 500 mg og 1 g produkt). Ved injeksjon i henhold til 1 g-skjemaet, kan en stabil plasmakonsentrasjon på 8 mg / liter opprettholdes en gang hver sjette time.

Kvaliteten på forbindelsen av den aktive ingrediensen Urophosfabol er relativt svak - 1% av mengden medisinering som leveres til blodet.

Lav molekylvekt av den aktive ingrediensen Urophosfabol bidrar til at den er perfekt fordelt på organer og vev. Kvalitativ bakteriedrepende nivået av antibiotikum funnet i lungene, pleural og peritoneal væske i galleutskillelse system, VLS, muskel og benvev, ledd, organer for syn, i endocardium. Urofosabol uhindret overvinter blodhjernemembranen.

Nivået av urofosfat i CSF økes kraftig i nærvær av en inflammatorisk reaksjon i membranene i hjernen. Den aktive ingrediensen har muligheten til å gå inn og akkumulere i fagocytiske celler, og også å passere gjennom moderkagen. I små mengder bestemmes medisinen i sammensetningen av morsmelk.

Halveringstiden for en voksen pasient kan være 90-120 minutter, og for et barn 0,69-1,04 timer.

Den primære måten å fjerne stoffet på, er gjennom nyrene, mens antibiotika i den aktive formen blir utskilt med urinvæsken. Fjernelse av resten av stoffet med en kaloriemasse er ikke klinisk viktig.

Urophosabol kan fjernes fra serum ved dialyse.

Dosering og administrasjon

Urophosfabol brukes i form av intramuskulære injeksjoner.

Standardmengden av antibiotika for intramuskulær injeksjon er fra 1 til 2 g tre ganger daglig. Barn fra 2,5 år er foreskrevet 0,5-1 g Urophosphabol tre ganger daglig.

Pasienter med diagnostisert nyresvikt, eller med tilkoblet hemodialyse, er det nødvendig å justere administrasjonsskjemaet Urofosfat:

• Når kreatinin ryddes fra 20 til 40 ml per minutt, injiseres 2 til 4 g urofosabolabol hver 12. Time;
• Når kreatininet ryddes fra 10 til 20 ml per minutt, administreres 2 til 4 g urofosfat en gang daglig.
• Ved en clearance på mindre enn 10 ml per minutt injiseres 2 til 4 g urophosphabol hver 2. Dag.

Pasienter som er på hemodialyse, foreskrives 1-2 g urofosabol ved slutten av hver dialysesesjon.

Intramuskulær administrasjon Urophosfabol kan forårsake ganske smertefulle opplevelser.

For å redusere smerten, fremstilles antibiotikumløsningen som følger: 1 g urofosabolum fortynnes i 2 ml injeksjonsvann, hvorpå det blandes med 2 ml 2% lidokain.

[2]

Bruk Urofosfabola under graviditet

Formål Urophosfabol under svangerskapet er uønsket og utføres bare i situasjoner hvor den presumptive effekten for en kvinne er viktigere enn den sannsynlige faren for den fremtidige babyen.

Siden Urophosfabol er funnet i morsmelk, er det ikke anbefalt å bruke det i laktasjonsperioden. Hvis behandling er nødvendig, blir brystfôring suspendert under antibiotikabehandling.

Kontra

Det anbefales ikke å foreskrive antibiotika Urophosfabol med økt sannsynlighet for å utvikle allergier mot medisinen, så vel som under graviditet og i barndommen til 2,5 år.

Relative kontraindikasjoner er:

• alvorlig leverskade;
• utilstrekkelig nyrefunksjon
• alderdom;
• høyt blodtrykk.

Bivirkninger Urofosfabola

Urofosabol blir betraktet som et toksisk antibiotikum: pasienter tolererer i de fleste tilfeller god behandling, og uønskede symptomer er sjelden notert.

I noen tilfeller kan antibiotikabehandling med Urofosfabol ledsages av:

• allergiske reaksjoner (utslett, feber, hoste eller bronkospasme);
• forstyrrelser i leverfunksjonen (laboratorieaktivisering av alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, bilirubinnivå);
• forstyrrelser i fordøyelsessystemet (diaré, oppkast, magesmerter, nedsatt appetitt, inflammatoriske prosesser i munnhulen);
• brudd på blodbildet (en reduksjon i nivået av eosinofiler, leukocytter, mindre ofte - anemi og agranulocytose);
• forstyrrelser i urinfunksjonen (økt urea nivåer, tilstedeværelse av protein i urinen, et brudd på elektrolyttbalansen);
• forstyrrelser i sentralnervesystemet (svimmelhet, kramper).

Noen pasienter har lokal reaksjon på administrasjonen av Urophosfabol, som er uttrykt i smerte og utseendet på en tetning på injeksjonsstedet.

I isolerte tilfeller ble slike fenomen som smerte i hodet, ødem i ekstremiteter, ubehagelig følelse bak brystbenet, en økning i hjerteaktivitet beskrevet.

[1]

Overdose

Hittil er det ingen beskrivelse av noen tilfeller av rus hos Urophosfabol antibiotika.

Interaksjoner med andre legemidler

En synergistisk effekt kan bli generert når Urofosfabol sammen med slike legemidler som penicillin forberedelser og cefalosporin, karbapenemer, glykopeptider, aminoglykosider og fluorokinolon midler. Denne egenskapen kan være nyttig i antibiotisk terapi alvorlige inflammatoriske patologier eller infeksjonssykdommer fremkalt av resistente bakterier - Pseudomonas, stafylokokker, enterokokker, enterobakterier og så videre.

Du kan ikke blande i en injeksjon Urophosfabol og Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.

[3]

Lagringsforhold

Hold urrofosabol på et mørkt sted - det er mulig i et spesialskap, med en temperatur på ikke over + 25 ° C. Oppbevaringsstedet må beskyttes mot barns adgang.

[4]

Holdbarhet

Det er lov å holde Urophosphabol i opptil 2 år.