Urorek

Encapsulated drug Urerek tilhører gruppen av a-adrenoreceptor antagonister, med den viktigste aktive ingrediensen silodosin.

Indikasjoner Uroreka

Kapsler Urorek finner søknad i symptomatisk behandling av godartede prosesser i prostata.

[1], [2], [3]

Utgivelsesskjema

Urorek produseres i form av tette kapsler, som inneholder 4 eller 8 mg av den aktive ingrediensen i silodosin.

Emballasje kan inneholde en, tre, fem eller ni blisterplater, hver 10 stk. Kapsler i hver plate.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen Urerek refererer til svært selektive konkurrerende α _1a- adrenoceptorantagonister. Silodosin gir en blokkering av postsynaptiske a _1a- adrenoreceptorer, som er lokalisert i glatt muskelstrukturer i prostata og urinveisystem.

Urorek senker tonen i glatte muskler i prostata, noe som fører til lindring av utstrømningen av urinvæske. Sammen med slike prosesser elimineres tegn på brudd og irritasjon forårsaket av godartet proliferasjon av prostatavev.

Beslektet nærhet til a _1a adrenoceptor som er mochevike i 162 ganger dets interaksjon egenskap med α _{1 b} adrenoreseptor lokalisert i vaskulære glatte muskelceller strukturer.

Som et resultat av høy selektivitet fører Urerek ikke til klinisk viktig senking av blodtrykk hos individer med normale normale BP-indekser.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Urorek godt i fordøyelsessystemet. Full biotilgjengelighet er estimert til 32%. Matmassene i magen kan senke begrensningskonsentrasjonen med 30%, og øke varigheten til å nå et toppinnhold på opptil 60 minutter.

Fordelingsvolumet av den aktive ingrediensen Urerek ligger nær 0,81 liter / kg. Tilkoblingen av silodosin med plasmaproteiner er 96,6%, mens metabolittforholdet kan være 91%.

Aktiv ingrediens Urolek metaboliseres ved glukuronidering, med deltagelse av komponenter som alkohol dehydrogenase og aldehyd dehydrogenase.

Den aktive hovedmetabolitten i serum er karbamoyl-glukuronid, som nærmer seg serumkonsentrasjonen 4 ganger mer silodosin. Den aktive ingrediensen har ikke et induksjonspotensial og hemmer ikke cytokrom P450 isoenzymer.

Mesteparten av den aktive ingrediensen Urerek (nesten 55%) utskilles fra kroppen med fekalmasser, og en mindre (mer enn 33%) - med urinvæske.

Hovedmengden av aktiv ingrediens Urerek er avledet i form av restmetabolske produkter, og i liten mengde - i uendret form.

Halveringstiden for den aktive ingrediensen og metabolitten er estimert til henholdsvis 11 timer og 18 timer.

Dosering og administrasjon

Urorek brukes kun til behandling av voksne hannpatienter. Den vanlige daglige mengden av stoffet er 8 mg om gangen. I noen tilfeller kan en dosering på 4 mg en gang daglig bli foreskrevet.

Urorek tas med mat, helst hver dag på samme tid.

Capsule Urorek kan ikke bli skadet og knust: det svelges i sin helhet, vaskes med en kopp vann.

For eldre pasienter benyttes samme dosering, som ikke krever korreksjon.

Med nyresykdom er også korreksjon ikke nødvendig. Unntaket er en alvorlig nyrepatologi, med kreatininclearance mindre enn 30 ml per minutt: under slike omstendigheter bør bruk av Urorec ikke være.

Med leverpatologier anbefales ikke Urerek-behandling bare for alvorlige sykdomsformer.

[4]

Bruk Uroreka under graviditet

Urorek er ikke laget for kvinnelige pasienter.

Kontra

Ta ikke Urerek med en tendens til allergiske manifestasjoner på ingrediensene i medisinen.

Bivirkninger Uroreka

De vanligste sidemyndighetene under behandling med Urorec er utløsningsforstyrrelser - spesielt en forverring eller total fravær av utløsning. Hyppigheten av slike brudd er 23%, men de er forbigående og passerer etter at Urerek-behandlingen er kansellert.

Andre uønskede bivirkninger kan observeres sjeldnere:

• senking av seksuell lyst;
• svimmelhet;
• hjertebanken;
• senking av blodtrykk;
• følelse av stuffiness i nesen;
• diaré, tørst, kvalme;
• laboratorieendringer i leverparametere;
• erektil dysfunksjon.

Overdose

Mulighet for overdose ble undersøkt når man spiste opptil 48 mg urerek per dag av menn. Hovedtegnet i dette tilfellet var en kraftig nedgang i blodtrykket.

Hvis Urerek i økt eller økt dose har blitt akseptert ganske nylig, er det nødvendig å provosere til offeret oppkast, eller å vaske ut en mage. Ved alvorlig hypotensjon er det nødvendig å ta tiltak for å sikre normal funksjon av kardiovaskulærsystemet.

Dialyse i dette tilfellet brukes ikke, siden den aktive ingrediensen Urerek nesten utgjør nesten bindinger med plasmaproteiner (mer enn 96%).

Interaksjoner med andre legemidler

Det bør ikke kombineres med andre Urerek-legemidler fra gruppen av a-adrenoblokere, for å unngå mulig gjensidig effektforbedring.

Samtidig administrasjon av legemidler som hemmer isozym CYP3A4 (for eksempel omfatte ketokonazol, ritonavir, klaritromycin, itrakonazol) er uønsket på grunn av høyere konsentrasjon av silodosin innholdet i serum.

Kombinere administrasjon av Urerek- og fosfodiesterasehemmerpreparater (f.eks. Sildenafil eller Tadalafil) kan føre til svimmelhet.

Medikamenter med hypotensiv aktivitet, kalsiumantagonister, midler innflytelse på renin-angiotensin-aldosteronsystemet, og diuretika i kombinasjon med Urorek kan forverre og akselerere utviklingen av hypotensjon.

Når du bruker Urerek sammen med digoksinmedikamenter, er doseringsjustering ikke nødvendig.

[5], [6]

Lagringsforhold

Urerek holdes i originalemballasjen, på et mørkt, tørt sted, med en maksimumstemperatur på + 30 ° C. Ikke la barn lagre medisinene sine.

[7]

Holdbarhet

Den kan lagres i opptil 3 år.