Berlition

Berlition er et legemiddel som påvirker metabolismenes prosesser og arbeidet i fordøyelsessystemet.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Berlitiona

Legemidlet brukes hovedsakelig ved behandling av alkoholisk eller diabetisk polyneuropati, hvor parestesi også observeres.

Det er også tillatt å foreskrive i forskjellige hepatiske patologier.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigis i form av kapsler, tabletter, og i tillegg til dette konsentratet for fremstilling av infusjonsløsninger.

Berlition 300 kapsler med 15 stk i blæren. I pakken er det 1-2 blisterplater.

Berlition 300 ED - tilgjengelig i glassampuller på 12 ml. Inne i pakken - 5 eller ti ampuller med konsentrat.

Berlition 300 Oral - inne i blisterpakningen inneholder 10 tabletter. I en pakke - 3 blisterpakninger.

Berlition 600 kapsler - 15 stykker inne i blisteren. I en separat pakke inneholder 1-2 plater.

Berlition 600 ED er inneholdt i glassampuller på 24 ml. I en separat boks - 5 eller 10 ampuller med konsentrat.

Farmakodynamikk

Berlition - et legemiddel som inneholder a-liposyre. Det aktive stoffet er et vitaminlignende element som dannes inne i kroppen. Sammen med dette er tioctic syre et koenzym involvert i oksidative prosesser av dekarboksylering av a-keto syrer. Hos mennesker med diabetes, bidrar stoffet til å endre plasmaindeksene for pyruvsyre.

Legemidlet forhindrer avsetning av glukose i regionen av matriseproteiner i sirkulasjonssystemet, og dannelsen av sluttprodukter av glykosyleringsprosesser. Det bidrar også til forbedring av endoneural sirkulasjon og aktiverer dannelsen av glutation (anoksidantkomponent). På grunn av denne egenskapen påvirker preparatet positivt arbeidet til perifere nerver hos personer som lider av sensorisk polyneuropati av diabetestypen. Sammen med dette forbedrer den aktive komponenten av legemidler leverfunksjon hos mennesker med leverpatologier.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetikk

Etter intern administrasjon, gjennomgår thioctic acid rask absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Nivået på absolutt biotilgjengelighet av stoffet (i oral form) er 20% sammenlignet med bruk i parenteral form. Dette skyldes det faktum at a-liposyre gjennomgår effekten av den første hepatiske overføringen. Peak plasmaindeks observeres etter en halv time etter mottak.

Halveringstiden for stoffet er ca. 25 minutter.

Ekskresjon skjer hovedsakelig gjennom nyrene - i form av forfallsprodukter, og resten av stoffet utskilles uendret.

I in vitro-tester danner a-liposyre bindinger med ioner av forskjellige metaller, og i tillegg komplekser med moderat type oppløselighet med sukrose molekyler.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Dosering og administrasjon

Motta tabletter og kapsler:

Ta innsiden, hele, ikke tygge eller sliping. Den daglige dosen av medisinen brukes i 1 dose, helst en halv time etter frokost. For å få nødvendig medisinering, bør alle medisinske anbefalinger for bruk observeres. Ofte tar Burlion lang tid, og behandlingsordningen utnevnes av legen.

For behandling av diabetisk type polyneuropati, tas vanligvis 600 mg medisinering per dag (2 kapsler eller tabletter med 300 mg form eller 1 kaps LS-form 600 mg).

For å eliminere leversykdommer, er det ofte foreskrevet å ta 600-1200 mg av legemidlet per dag.

Under behandling av alvorlige former for patologi anbefales det å bruke legemidlet i sin parenterale form.

Konsentrat anvendt ved fremstilling av infusjonsoppløsning:

Stoffet i ampullen brukes til fremstilling av infusjon. For oppløsning av konsentratet, kan bare natriumkloridoppløsning (0,9%) brukes. Det ferdige stoffet injiseres intravenøst. Doseringen av den ferdige infusjonen er 250 ml, som skal administreres i en periode på minst en halv time.

For å behandle det alvorlige stadiet av diabetisk type polyneuropati, kreves 300-600 mg stoff per dag (1-2 ampuller av legemidlet i form av 300 enheter eller 1 ampulle i form av 600 enheter).

Hepatiske patologier behandles sterkt med administrering av a-liposyre i mengden 600-1200 mg per dag.

Behandlingsforløpet med den parenterale administreringsmetoden utføres i en periode på maksimalt 0,5-1 måned, og deretter overføres pasienten til den orale behandlingsformen.

Ved infusjon er det mulig for anafylaksi, og hvis det oppstår svakhet, kløe eller kvalme, bør injeksjonsprosedyren stoppes umiddelbart. Under infusjonen av pasienten må monitoreres kontinuerlig, og bare en medisinsk faglig kan gjøre dette.

Personer med diabetisk form av polyneuropati må overholde det nødvendige blodsukkeret (i tillegg ved behov for å endre doseringen av anti-diabetiske legemidler).

[21], [22]

Bruk Berlitiona under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Berlion til gravide eller ammende mødre, fordi det ikke foreligger opplysninger om virkningen av stoffet på babyen og fosteret.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Det er forbudt å ta folk med intoleranse mot a-liposyre eller andre elementer av medisinen;
• barn og ungdom under 18 år.

Berlition 300 Oral kan ikke brukes til behandling av personer med malabsorpsjonssyndrom, intoleranse mot laktase, og også med galaktosemi.

Kapsler er ikke foreskrevet for fruktose.

Forsiktighet er nødvendig når det brukes til personer med diabetes (det er nødvendig å konstant overvåke glykemi).

[16], [17], [18], [19]

Bivirkninger Berlitiona

Bruk av medisinen kan forårsake følgende bivirkninger:

• manifestasjoner i mage-tarmkanalen: fremveksten av oppkast, dyspepsi og kvalme, og med det et brudd på smaksløkene og opprørt av avføringen;
• reaksjoner av PNS og CNS: med rask IV-injeksjon kan det utvikle kramper, en følelse av tyngde i hodet, samt diplopi;
• forstyrrelser i CCC-regionen: med rask introduksjon av stoffet i / i metoden utvikles ansiktshyperemi (også i kroppens overdel), takykardi og i tillegg forsterkning og smerte i brystbenet;
• manifestasjoner av allergi: kløe, utslett på huden, og i tillegg eksem eller urticaria. I noen tilfeller (vanligvis bruk av store doser medikamenter) kan anafylakse oppstå;
• Annet: tegn på hypoglykemi kan forekomme, blant annet hodepine, hyperhidrose, svimmelhet og synsforstyrrelser. Noen ganger, på grunn av bruk av tioctic acid, observeres purpura med trombocytopeni eller dyspné.

I første fase av behandlingsforløpet hos personer med polyneuropati kan parestesier forsterkes, noe som gir en følelse av "goosebumps".

[20]

Overdose

På grunn av bruk av rusmidler i overdreven store doser, kan kvalme, hodepine og oppkast oppstå. Hvis dosen fortsetter å øke, begynner utviklingen av psykomotorisk agitasjon, så vel som følelse av forvirring. Bruk av mer enn 10 gram av stoffet kan forårsake alvorlig forgiftning, også dødelig. Alvorligheten av forgiftning med a-liposyre kan øke ved kombinasjon av medisiner med etanol. Som et resultat av alvorlig forgiftning observerte forekomst av generaliserte anfall typer, hemolyse med laktisk acidose og rabdomyolyse, i tillegg til denne reduksjon i indikatorer på sukker, forringelse av benmargsfunksjon, å utvikle en tilstand av sjokk, disseminert intravaskulær koagulering, og multippel organsvikt syndrom.

Legemidlet har ingen spesifikk motgift. I tilfelle en overdose må offeret innlegges. Ved beruselse med tabletter eller kapsler krever magesvikt og bruk av enterosorbenter. Hvis alvorlig forgiftning har skjedd, er intensiv behandling nødvendig. I tillegg utføres symptomatisk behandling (hvis det foreligger indikasjoner).

Det foreligger ingen informasjon om effektiviteten av hemodialyseprosedyrer, samt hemofiltrering i tilfelle berusning av burleitin.

Interaksjoner med andre legemidler

Ikke ta etanol mens du bruker Berlion.

Den aktive komponenten av stoffet svekker effekten av cisplatin ved samtidig administrering av disse legemidlene.

Legemidlet kan forsterke effekten av antidiabetika. Under bruk av Berlition hos personer med diabetes er det nødvendig å overvåke glukoseverdier og regulere dosen av hypoglykemiske stoffer i samsvar med dem.

Thioctic acid danner komplekse bindinger med enkelte metaller, blant annet jern med magnesium, og i tillegg med kalsium. Bruk av legemidler som inneholder disse komponentene, og i tillegg til dette meieriproduktet er tillatt minst 6-8 timer etter bruk av Berlion.

[23], [24], [25], [26], [27]

Lagringsforhold

Konsentrat til fremstilling av infusjonsoppløsningen må oppbevares på et mørkt tørt sted, med temperaturer i området 15-30 ° C.

Tablettformen av legemidlet bør lagres, beskyttet mot fuktighet, ved en temperatur på 15-25 ° C.

Kapsler holdes på steder som er stengt fra fuktighet, ved en temperatur på ikke over 30 ° C.

Holdbarhet

Berlition som et konsentrat som skal brukes for infusjonsløsninger kan bli anvendt i løpet av den periode på 3 år fra datoen for fremstilling av medikamenter, men den ferdige infusjon (på et mørkt sted) kan lagre mer enn 6 timer.

Tablettformen av legemidlet kan brukes i de 2 årene siden frigjøringen av medikamentet.

Kapslingsformen Berlionium får lov til å bli brukt i løpet av 3 år (volum 300 mg) og 2,5 år (volum 600 mg) fra datoen for frigjøring av kapslene.