Ekomyed

Ecomed er et antibiotikum med et stort utvalg av rusmiddelaktivitet.

Indikasjoner Ekomyed

Det brukes til behandling av slike smittsomme patologier fremkalt av bakteriepatogener som er følsomme for stoffets aktive substans:

• ENT organer sammen med øvre del av luftveiene: bihulebetennelse med angina, og i tillegg otitis media med tonsillitt, samt scarlet feber;
• Den nedre delen av luftveiene: lungebetennelse av bakteriell eller atypisk form (lungebetennelse), samt bronkitt (bronkial betennelse);
• subkutant vev og hud: impetigo og erysipelas, og i tillegg til denne dermatose sekundær type infeksjon;
• patologi i det urogenitale systemet: gonoré eller ikke-gonorralt uretitt eller cervicitt (betennelse i livmorhalsområdet);
• Tick-borne borreliosis (smittsom patologi, fremkalt av spirocheta av Borrelia).

[1]

Utgivelsesskjema

Slip i kapsler. Ecomed med et volum på 500 mg - 3 kapsler inne i blisteren. I en separat pakke - 1 blisterplate.

Ecomed 1000 er produsert av 4 kapsler inne i blisteren. I en pakke - 1 blisterplate med kapsler.

Ecomed 250 er tilgjengelig i 6 kapsler inne i blisterplaten. I en separat pakning - 1 blister med kapsler.

Farmakodynamikk

Makrolid antibiotika, som er en undergruppe av azalider. Ved å skape et høyt konsentrasjonsnivå innen det inflammatoriske fokuset, får stoffet bakteriedrepende egenskaper.

Blant bakteriene følsomme for komponenten:

• Gram-positive kokker: Streptococcus pyogenic, av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactia, Staphylococcus aureus, Streptococcus C og F type G, og også St. Viridans;
• Gram-negative bakterier: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, pertussis Bacillus coli og parakoklyusha, og i tillegg Gardnerella vaginalis og gonokokker;
• individuelle anaerober: clostridium perfringence, Bacteroides bivius og peptostreptococci;
• og i tillegg: Mycoplasma lungebetennelse, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, blek treponema og ureaplasma urealitikum.

Legemidlet viser ikke aktivitet mot Gram-positive mikroorganismer som er resistente mot erytromycin.

[2], [3], [4], [5], [6]

Farmakokinetikk

Absorption av azitromycin fra mage-tarmkanalen er rask, denne prosessen skyldes det faktum at stoffet har lipofilitet og motstand mot et surt medium. Ved bruk av 500 mg LS observeres peak plasma-indeksen etter 2,5-2,96 timer og lik 0,4 mg / l. Nivået på biotilgjengelighet er 37%.

Stoffet er godt fordelt i vev og organer i genitourinary systemet (dette inkluderer prostata), åndedrettsorganer, subkutant lag og hud. Konsentrasjonsnivået i vevet er høyere enn det i plasmaet (10-50 ganger) på grunn av (sammen med forlenget halveringstid) svak syntese av azitromycin plasmaprotein, og i tillegg til den kapasitet komponenten finner sted inne i eukaryote celler og akkumuleres i mediet med lav indeks av PH-verdien som omgir lysosomene. Slike egenskaper bidrar til høye indikatorer på fordelingsvolumet (31,1 l / kg) og clearance i plasma.

Det aktive stoffets evne til å akkumulere hovedsakelig innenfor lysosomene er svært viktig for prosessene for eliminering av bakterielle patogener i celler. Det ble avslørt at fagocytter flytter medisinen til stedet for betennelse, hvor den frigjøres av fagocytose. Konsentrasjonsnivået av komponenten inne i smittsomme foci er høyere enn i det friske vevet (gjennomsnittlig - 24-34%) og korrelerer med sværhet av puffiness. Selv om azitromycin finnes i store mengder inne i fagocytter, har det ingen signifikant effekt på aktiviteten.

Bakteriedrepende indekser av stoffet forblir inne i inflammatoriske foci i perioden 5-7 dager etter bruk av siste dosering. Dette tillater bruk av kortere terapeutiske kurs (i 3 eller 5 dager).

Utskillelse bestanddel fra plasmaet blir utført med 2 trinn: halveringstiden er lik 14-20 whith timer (i intervallet fra 8-24 timer etter inntak av kapselen) og 41 th time (i størrelsesorden 24-72 timer), iz for hvilken mottak av medisiner kan forekomme en gang per dag.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Før du bruker stoffet, er det nødvendig å finne ut av følsomheten til den patogene mikrofloraen i forhold til den.

Legemidlet bør tas en gang daglig - før måltider (1 time) eller etter det (etter 2 timer).

Dosering Ecomed for voksne:

• med sykdommer i øvre og nedre del av luftveiene, samt i det subkutane laget med huden: 0,5 g av legemidlet på den første dagen, og deretter i 4-dagers perioden, ta 0,25 g (eller 0,5 g hver dag i en periode på 3 dager). Den totale dosen per kurs er 1,5 g;
• akutt patologi i kjønnsorganet: et engangsinntak av 1.g av medisinen;
• Ved behandling av kryssbåren borreliose (tidlig stadium): Den første dosen er gitt for den første dagen, og deretter daglig bruk av 0,5 g medisinering de neste 4 dagene. Den totale dosen per kurs er 3 g.

Størrelsen på barnas doser bestemmes avhengig av vekten. For barn som veier over 10 kg: for den første dagen - 10 mg / kg og de neste 4 dagene - 5 mg / kg. Behandlingsforløpet kan vare i 3 dager - med en enkelt dose for hver dag vil være 10 mg / kg. Kurset krever at du tar 30 mg / kg av legemidlet.

[19], [20]

Bruk Ekomyed under graviditet

Ecomed er ikke gitt til gravide eller ammende kvinner. Unntak er tilfeller hvor fordelene ved å bruke den er høyere enn risikoen for komplikasjoner.

Kontra

Hovedkontraindikasjonen er intoleransen av noen makrolider.

Forsiktighet kreves ved bruk av rusmidler hos personer med funksjonell nyre / lever-lidelser på et alvorlig nivå, og i tillegg, hvis det er en historie om pasientens historie med allergi manifestasjoner.

[12], [13], [14], [15], [16]

Bivirkninger Ekomyed

Ta kapsler kan forårsake disse bivirkningene: diaré, kvalme og magesmerter. Mer sjelden er det hevelse og oppkast. Det kan være en midlertidig økning i leverenzymer. Enkelt vises utslett på huden.

[17], [18],

Overdose

På grunn av utviklingen av en overdose, forekommer følgende symptomer vanligvis hos pasienter: forbigående hørselstap, diaré og også oppkast og alvorlig kvalme.

For å behandle brudd er det nødvendig å skylle magen og ta aluminium- eller magnesiumholdige antacida.

[21]

Interaksjoner med andre legemidler

Ekomed forsterker effektene av dihydroergotamin, samt ergotalkaloider.

Når kombinert med kloramfenikol og tetracykliner, øker egenskapene til medisiner, og i kombinasjon med lincomycin reduseres tvert imot.

Etylalkohol, antacida medisiner og mat reduserer graden av absorpsjon av stoffet og dets hastighet.

Legemidlet øker serumindeksen, hemmer utskillelse og forsterker de toksiske egenskapene til følgende legemidler: antikoagulanter av indirekte virkninger, felodipin med cykloserin og metylprednisolon.

Bremse oksydasjonsprosesser mikrosomer i hepatocytten, stoffet hemmer utskillelse, forlenger halveringstiden, og dessuten øker de toksiske effekter og øker konsentrasjonen av disse stoffene: valproinsyre, karbamazepin, fenytoin og ergotalkaloider med disopyramid og geksobarbitalom og tilsetning bromkriptin med orale antidiabetiske medikamenter og Theofyllin med andre derivater av xantiner.

Det er ikke kompatibelt med heparin.

[22], [23], [24]

Lagringsforhold

Ecomedes bør oppbevares på et sted som er beskyttet mot fukt og sollys, og også utilgjengelig for barn. Temperaturverdiene varierer fra 15-25 ° C.

Holdbarhet

Ecomed kan brukes i løpet av 2 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.

[25]