Okumed

Okumed er en antiglaukom medisinering som tilhører kategorien av β-blokkere.

Indikasjoner Okumeda

Indikeres når:

• økt nivå av intraokulært trykk (såkalt oftalmisk hypertensjon);
• åpenvinklet glaukom;
• sekundær form for glaukom;
• som hjelpemiddel for å redusere det intraokulære trykket, utvikle seg mot bakgrunnen av glaukom av lukket vinkeltype (kombinasjon med medikamenter-miotika);
• medfødt form av glaukom (hvis andre medisinske metoder ikke var tilstrekkelige).

Utgivelsesskjema

Utgitt i form av en løsning / dråper for øynene i en hetteglass med et volum på 5 eller 10 ml (0,25% løsning). En pakke inneholder 1 flaske. Også produsert i en glassflaske 5 ml volum (en oppløsning på 0,5%). Inne i en separat pakke inneholder 1 flaske komplett med en dropper.

Farmakodynamikk

Den aktive substansen timolol er en uavhengig blokkering av β-adrenerge reseptorer. Han har ikke en indre membranstabiliserende, så vel som sympatomimetisk effekt.

Etter lokal bruk av dråper, reduserer løsningen det økte intraokulære trykket (og er også på et normalt nivå) - dette skyldes en reduksjon i mengden av intraokulær væske som produseres.

Den aktive komponenten påvirker ikke den visuelle innkvarteringen, så vel som elevens størrelse.

Legemidlet begynner å virke 20 minutter etter inntaksprosedyren. Økt reduksjon av intraokulært trykk blir observert etter 1-2 timer, og holder deretter i ca 24 timer.

Dosering og administrasjon

For barn fra 10 år, så vel som voksne, er det nødvendig å injisere en løsning (0,25%) i mengden av den første dråpen i hvert øye to ganger om dagen. Hvis denne dosen ikke virker - bruk en 0,5% løsning, også i mengden av den første dråpen to ganger om dagen.

Etter at det intraokulære trykket stabiliseres, er det nødvendig å innstille øynene i et støttende regime - på 1-dråpen en gang daglig (0,25% løsning).

For barn under 10 år - på den første dråpen to ganger om dagen (0,25% løsning).

Behandlingsforløpet med Okumed løsning varer ofte lenge nok. Endre størrelsen på dosen eller ta en pause i behandlingen kan utelukkende utnevnes av behandlingslegen.

[1]

Bruk Okumeda under graviditet

Det foreligger utilstrekkelige data om bruk av stoffet hos gravide kvinner eller under amming, men det har vist seg at timolol-stoffet kan trenge inn i morkaken og komme inn i morsmelken.

Bruk dråper under graviditet er tillatt i tilfeller hvor fordelene ved behandling for en kvinne overstiger sannsynligheten for negative symptomer i fosteret.

For perioden med bruk av legemidlet, må du avbryte amming.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• ulcerøs form av kolitt (ikke-spesifikk type);
• forhøyet blodtrykk;
• hjertesvikt i stillestående form;
• angiovillulez, meslinger, vannkopper, hypothyroidisme;
• akutt form for psykose;
• forstyrrelse i arbeidet med nyre eller lever (alvorlig form);
• osteoporose;
• HIV- eller AIDS-infeksjon;
• svakhet i musklene.

Bivirkninger Okumeda

På grunn av bruk av rusmidler er det mulig å utvikle ulike bivirkninger.

Blant de lokale manifestasjoner: rødhet eller irritasjon av huden på øyelokkene og konjunktiva, og i tillegg, øye kløe eller svie. Kan redusere eller vice versa for å vokse rive, svelling utviklet i epitellaget av cornea, lysfølsomhet, korneal hypoesthesia, punkt epitelial erosjon, samt ptose, dobbeltsyn, blefaritt med konjunktivitt og keratitt, og i tillegg, tørt øye slimete og kortvarig svekkelse av synsskarphet.

Ved utførelse av antiglaucomatøse kirurgiske prosedyrer under etteroperasjonsperioden, kan deteksjon av det vaskulære okularet utvikle seg.

Blant de vanlige manifestasjoner er:

• organer i det kardiovaskulære system: utvikling av bradyarrhythmia eller bradykardi, hjertesvikt, kollaps, AV-blokk, og i tillegg, å senke blodtrykket, midlertidige sirkulatoriske forstyrrelser prosesser i hjernen og hjertesvikt;
• organer i luftveiene: utvikling av bronkial spasmer, dyspné, samt lungesvikt;
• CNS organer: fremveksten av svimmelhet eller hodepine, hallusinasjoner, øre ringing, utvikling av depresjon, muskelsvakhet, parestesier, tretthet og nedsatt psykomotorisk hastighet på respons;
• Gastrointestinale organer: utvikling av kvalme, diaré og også oppkast;
• manifestasjoner av allergier: fremveksten av eksem eller urticaria;
• Annet: Utseende av blødning fra nesen, rennende nese, smerte i brystbenet, utviklingen av alopecia, samt svekkelse av potens.

Ved utvikling av negative reaksjoner anbefales det å avbryte bruk av dråper og rådføre seg med behandlingslegen.

Overdose

På grunn av overdosering kan utvikle generelle resorptive reaksjoner som er karakteristiske for legemiddel p-adrenerge blokkere: hodepine, bradykardi, svimmelhet, arytmi, oppkast, kvalme, bronkiale spasmer.

For å fjerne nedsatt funksjonsevne, er det nødvendig å utføre øyeskylling (for dette bruk vanlig vann eller natriumkloridløsning (0,9%)), og utfør også symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved kombinert bruk med øyedråper, som inneholder epinefrin, er det mulig å utvikle mydriasis.

Den spesifikke egenskapen til løsningen (senke nivået av intraokulært trykk) øker i tilfelle av en kombinasjon med dråper som inneholder pilokarpin med epinefrin. Derfor er det ikke mulig å bruke 2 p-blokkere samtidig.

Risikoen for å senke hjertefrekvensen, samt å senke blodtrykket, øker med samtidig bruk av legemidlet med blokkere av langsomme Ca-kanaler, og også med andre p-adrenoblokere og reserpin.

Kombinasjon av Okumed med orale hypoglykemiske stoffer eller insulin kan forårsake utvikling av hypoglykemi.

Det er forbudt å kombinere løsningen med antipsykotika (neuroleptika) og anxiolytika (beroligende midler).

Under bruk av øyedråper er metylkarbinol forbudt, fordi denne kombinasjonen kan føre til en kraftig nedgang i blodtrykket.

Timolol forbedrer egenskapene til muskelavslappende perifer virkning, derfor er det nødvendig å slutte å bruke Ocumed minst 48 timer før den planlagte operasjonen ved bruk av generell anestesi.

[2], [3]

Lagringsforhold

Hold løsningen på et sted utilgjengelig for barn, forutsatt at temperaturen ikke overstiger 25 ° C. Ikke frys medisinen.

[4]

Holdbarhet

Okumed er egnet for bruk i 3 år etter utgivelsen av medisinen, men etter at hetteglasset er åpnet med oppløsningen, er holdbarheten ikke mer enn 45 dager.